恒瑞医药
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恒瑞医药SHR3680治疗前列腺癌Ⅲ期CHART研究入选2022 ASCO
前列腺癌是全球范围内男性第二常见的恶性肿瘤，也是死亡率排名第五的癌种，占全球新诊断癌症总数的14.1%和男性癌症死亡总数的6.8%。中国的前列腺癌发病率为15.6/10万，且发病率呈逐年递增趋势[2]，多数患者初诊时已发生转移，预后不佳。
2022-06-06
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标签： 恒瑞医药 高管
恒瑞医药两高管更迭
4月12日，恒瑞医药发布公告称，副总经理邹建军因个人原因辞职，其负责的相关工作已进行交接。恒瑞医药同时宣布，任命张晓静为公司副总经理、首席医学执行官（肿瘤）；任命王泉人为恒瑞医药副总经理。值得关注的是，王泉人是恒瑞医药目前最年轻的高管。
2022-04-14
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恒瑞医药进军AI新药研发领域
近日，恒瑞医药与法国Iktos签署了AI新药研发平台战略合作协议。Iktos是一家总部位于法国巴黎、专门从事人工智能新药设计平台开发的公司。根据该协议，恒瑞将使用Iktos基于AI的从头药物设计软件Makya™来加速小分子药物的发现和先导化合物的优化。
2021-12-09
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标签： 恒瑞医药 造影剂
恒瑞重磅造影剂独家过评
9月2日，恒瑞医药公告称，公司碘佛醇注射液通过一致性评价，罂粟乙碘油注射液获批新增适应症，龙头地位再巩固。米内网数据显示，2020年中国公立医疗机构终端造影剂销售额超过150亿元，碘佛醇市场排名第三。
2021-09-03
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标签： 斑秃 恒瑞医药
研发投入超3亿，恒瑞医药治疗斑秃新药Ⅱ期临床效果显著
8月24日，恒瑞医药发布公告，子公司瑞石生物SHR0302片的RSJ10521研究结果显示，每日口服一次8mg或4mg，治疗斑秃效果显著。RSJ10521研究是一项评估口服SHR0302片对比安慰剂用于中重度斑秃治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床研究，由北京大学人民医院张建中教授担任主要研究者。
2021-08-25
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恒瑞医药卡瑞利珠单抗获FDA孤儿药资格认定，用于肝细胞癌
日前，恒瑞医药宣布，注射用卡瑞利珠单抗获美国食药监局（FDA）授予的孤儿药资格认定，用于肝细胞癌。恒瑞医药介绍，此次孤儿药资格认定，是基于正在美国开展的一项卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼一线治疗晚期肝细胞癌的国际多中心Ⅲ期临床研究，该临床研究已在美国、欧洲、韩国和中国等13个国家和地区同步开展。
2021-05-06
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恒瑞医药注射用SHR-A1904获批临床，用于晚期实体瘤治疗
4月28日，恒瑞医药发布公告称，子公司上海恒瑞医药有限公司近日收到国家药监局核准签发关于注射用SHR-A1904的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展用于晚期实体瘤治疗的临床试验。
2021-04-28