天士力杀疯了!痛风1类新药冲刺,入局超70亿注射剂
编辑说:今日(9月16日),天士力产品研发迎新进展:中药1.1类新药青术颗粒提交NDA获受理,用于治疗原发性急性痛风性关节炎(湿热瘀阻证);司美格鲁肽注射液以仿制3类申报IND获受理,原研产品2025年在中国三大终端六大市场的销售额超过70亿元。
来源:米内网原创 2026-09-17 09:27
今日(9月16日),天士力产品研发迎新进展:中药1.1类新药青术颗粒提交NDA获受理,用于治疗原发性急性痛风性关节炎(湿热瘀阻证);司美格鲁肽注射液以仿制3类申报IND获受理,原研产品2025年在中国三大终端六大市场的销售额超过70亿元。
痛风1类新药冲刺上市
青术颗粒源于国医大师路志正的临床经验方,主治原发性急性痛风性关节炎(湿热瘀阻证)。据悉,该新药最早于2004年12月获批临床,2025年4月完成III期临床试验,2026年9月提交NDA获受理。
2021年以来,国内仅有2款抗痛风中药1.1类创新药获批上市,分别为一力制药的虎贞清风胶囊(2021年12月)、成都华西天然药物的秦威颗粒(2024年3月),2款新药上市后在中国三大终端六大市场(统计范围详见本文末)快速放量。
在研抗痛风中药新药中,天士力进展最快,青术颗粒已提交NDA在审;此外,据不完全统计,11款中药1.1类新药(以中药新注册管理办法计)处于II期临床,涉及鲁南制药、康缘药业、吉林天衡药业、苏州玉森新药开发等多家企业。
今年以来,天士力已有2款中药1.1类新药提交NDA获受理,分别为用于原发性急性痛风性关节炎(湿热瘀阻证)的青术颗粒,用于普通感冒(风寒证)的安体威颗粒;此外,1款中药1.1类新药提交IND获受理,为TDX105颗粒。
入局超70亿注射剂
司美格鲁肽注射液是诺和诺德开发的一款GLP-1受体激动剂,目前已有2型糖尿病、超重/肥胖、慢性肾脏病等多个适应症获批。该药近年来在中国三大终端六大市场持续放量,2025年销售额超过77亿元,2026年上半年超过37亿元。
除了司美格鲁肽注射液,今年以来,天士力还有9个品种以新注册分类报产获受理。其中,酒石酸匹莫范色林片、酒石酸匹莫范色林胶囊暂无企业拥有生产批文;注射用盐酸兰地洛尔仅1家企业获批生产;富马酸伏诺拉生片2025年在中国三大终端六大市场的销售额超过11亿元等。
注:米内网《中国三大终端六大市场药品竞争格局》,统计范围:城市公立医院和县级公立医院、城市社区中心和乡镇卫生院、城市实体药店和网上药店,不含民营医院、私人诊所、村卫生室,不含县乡村药店;上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。数据统计截至9月16日,如有疏漏,欢迎指正!


