近日，康恩贝申报的中药2.3类新药麝香通心滴丸获批临床，用于射血分数保留的心力衰竭(气虚血瘀证)。麝香通心滴丸是康恩贝的独家中成药，2025年在中国三大终端六大市场的销售额接近4亿元，新增适应症有望拓展患者群体，提升整体销售规模。

麝香通心滴丸是康恩贝的独家中成药，2008年获批上市，是医保目录乙类品种，已获批用于冠心病稳定型劳累性心绞痛气虚血瘀证，症见胸痛胸闷，心悸气短，神倦乏力。

米内网数据显示，今年5月康恩贝提交了麝香通心滴丸的中药2.3类新药临床申请，于近期获批用于射血分数保留的心力衰竭(气虚血瘀证)。

在中国三大终端六大市场（统计范围见文末），麝香通心滴丸的销售额稳步上涨，2021年突破3亿元关口，2025年涨至近4亿元，2026年Q1再有14.21%的增长，全年或将再创新高。在中成药心血管疾病用药市场，麝香通心滴丸是内服TOP19产品。

康恩贝是中成药市场TOP20集团（二级），2018年以来该集团积极布局中药新药，黄蜀葵花总黄酮口腔贴片、清喉咽含片、苓桂术甘颗粒已陆续获批上市，其中黄蜀葵花总黄酮口腔贴片2025-2026年Q1在中国三大终端六大市场的销售额连续增长了165.66%、45.17%，该集团的中药新药备受市场认可。

目前，该集团还有多款中药新药在推进临床，洋常春藤叶口服液在今年1月完成了急性气管-支气管炎的II期临床，TFA003片在今年3月完成了糖尿病肾病I期临床首例首例受试者入组。