日前，人福医药发布公告，其全资子公司湖北生物医药产业技术研究院的1类新药HW211026软膏进入II期临床试验研究。米内网数据显示，皮肤病用药（化+生）在2025年中国三大终端六大市场超过300亿元销售规模，同比增长2.31%。

HW211026软膏在2024年10月获得国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》（临床试验申请人原为公司全资子公司武汉人福创新药物研发中心，于2025年12月转让至湖北生物医药产业技术研究院），该产品为化药1类新药，获批临床的适应症为用于光化性角化病（AK）的治疗。

米内网数据显示，皮肤病用药（化+生）在近年中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）销售规模持续扩容，2025年超过300亿元，同比增长2.31%。从剂型格局来看，软膏剂的市场份额位居第一，销售额稳步增长。

2025年中国三大终端六大市场皮肤病用药（化+生）剂型格局

人福医药表示，HW211026软膏作为短期外用创新药，患者依从性良好。截至目前，国内暂无同靶点同适应症药物上市，该项目累计研发投入约4300万元。

在此之前，人福医药控股子公司宜昌人福药业的盐酸氢吗啡酮片以仿制3类获批临床，同意本品开展用于成人术后中重度疼痛镇痛的随机对照临床研究，目前该产品未在国内获批上市。

7月11日，人福医药再发公告，其全资子公司人福普克药业（武汉）的尼达尼布软胶囊获得美国FDA批准文号，用于治疗成人：特发性肺纤维化（IPF）；具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病。此次尼达尼布软胶囊获得美国FDA的批准，标志着人福普克药业（武汉）具备在美国市场销售该产品的资格，将对公司拓展美国仿制药市场带来积极的影响，人福普克药业（武汉）后续将积极推进该产品在美国市场的上市准备工作。