日前，国家药监局官网显示，宜昌东阳光长江药业的注射用吗替麦考酚酯一致性评价补充申请获批过评，成为该产品第3家过评企业。米内网数据显示，注射用吗替麦考酚酯在近年中国公立医疗机构终端销售规模快速扩容，2022年-2024年分别同比增长70.52%、47.27%、36.00%。

吗替麦考酚酯是一种抗代谢免疫抑制剂，和环孢霉素和皮质类固醇联合用于预防接受同种异体肾移植或肝移植患者的急性器官排斥反应。

注射用吗替麦考酚酯在近年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端销售规模快速扩容，2022年-2024年分别同比增长70.52%、47.27%、36.00%。

米内网数据显示，注射用吗替麦考酚酯有8家企业拥有生产批文，健进制药、重庆莱美药业、宜昌东阳光长江药业3家企业过评，双鹤药业(海南)的一致性评价补充申请在审，石家庄四药、四川科瑞德制药均以仿制4类报产在审，获批后视同过评。

今年以来，东阳光药已有4款产品获批上市，其中，盐酸芬戈莫德胶囊为首仿和首家过评；2款为1类新药，磷酸萘坦司韦胶囊与艾考磷布韦片联用治疗基因1、2、3、6型成人慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染，适应症覆盖初治或干扰素经治患者，包括代偿性肝硬化患者群体。此外，公司在今年有3款产品报产在审，德谷门冬双胰岛素注射液、艾拉莫德片在2024年中国公立医疗机构终端均是10亿元级别重磅品种。