RFUS-949片是宜昌人福研发的一款小分子1类创新药，其临床申请于今年3月获得CDE承办受理，并于近日顺利获批临床，拟用于急慢性疼痛的治疗。

今年以来，人福医药已有6款1类新药获得临床试验默示许可，包括3款神经系统药物，2款抗肿瘤和免疫调节剂，1款消化系统及代谢药。除了HWH340片，其余5款均为首次在国内获批临床，其中CXJM-66注射液、HW231019片目前已启动I期临床。

神经系统是人福医药的优势领域。米内网数据显示，近年来中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）神经系统药物（不含中成药）销售额均超过1000亿元。从一级集团排名看，人福医药于2023年成功登顶，2024年蝉联榜首，且占比呈逐年递增态势，可见龙头地位稳固。

在神经系统领域，人福医药目前拥有50余个产品的生产批文，包括注射用苯磺酸瑞马唑仑、注射用磷丙泊酚二钠2款1类新药。从2024年销售情况看，注射用盐酸瑞芬太尼、枸橼酸舒芬太尼注射液在中国三大终端六大市场的销售额均超过30亿元；1类新药注射用苯磺酸瑞马唑仑销售额超过2亿元，注射用磷丙泊酚二钠同比增长超过300%。

此外，据不完全统计，人福医药有6款神经系统1类新药在国内处于I期临床及以上阶段（不含已上市新药），其中RFUS-144注射液（选择性阿片受体激动剂）已在开展术后镇痛适应症的II期临床试验。

注：米内网《中国三大终端六大市场药品竞争格局》，统计范围是：城市公立医院和县级公立医院、城市社区中心和乡镇卫生院、城市实体药店和网上药店，不含民营医院、私人诊所、村卫生室，不含县乡村药店；上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。数据统计截至6月3日，如有疏漏，欢迎指正！