4月15日，海思科发布公告，自主研发的靶向BTK口服PROTAC（蛋白降解靶向嵌合体）小分子抗肿瘤药物HSK29116在美国获批临床试验，用于治疗复发难治B细胞淋巴瘤。这是国内首款、全球第二款进入临床研究的BTK-PROTAC药物。

HSK29116具有选择性阻断BTK激酶活性和蛋白酶体降解双重抗肿瘤活性，通过调节信号通道干预B细胞发育，控制各种B细胞恶性肿瘤的进展，对野生型BTK具有更好的药效，并可以克服BTK抑制剂常见的耐药突变问题。

HSK29116于2021年4月在国内获批临床试验，国内和澳大利亚的临床剂量爬坡试验正在快速推进中，已经开展到第四个剂量组。美国临床试验将作为该药全球多中心研究的重要组成部分，即将正式启动一期临床试验。海思科表示，该药若能成功上市，可为B细胞淋巴瘤肿瘤患者带来更好的临床获益和更多的药物选择。