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发布研发需求
研发项目
  • 来那度胺胶囊--骨髓瘤患者的福音(项目技术转让中,寻找合作商)

    来那度胺胶囊是由美国新基生物制药公司原研的抗肿瘤药物,2006年获FDA批准上市,商品名为Revlimid(瑞复美)。用于治疗骨髓增生异常综合症(MDS)、多发性骨髓瘤MM),并扩展用于淋巴瘤的治疗,市场规模2015年达到62.45亿美元,目前我司已经完成本项目的处方与工艺研究(包括API的实验室工艺、制剂的处方和工艺以及实验室样品稳定性考察等药学研究),随时等待工厂放大。 现寻求生产企业或销售企业合作,合作方式包括全产权转让(MAH)、联合投资、技术转让、生产落户等各种模式有兴趣的同行皆可谈。联系人:周13750807089(同微信)杭州百城医药

    发布时间:2018-01-23

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  • 杭州百城医药临床批件品质转让合作

    我公司是一家专业的研发公司,现有一批近期获得临床批件品种(抗肿瘤药物、精神类药物、糖尿病类药物、呼吸科用药、消化科用药等其他系列产品希望转让临床批件及科技成果,欲寻求跟业界同仁合作开发,MAH持有转让合作,以及其他合适的合作方式。欢迎各界人士前来洽谈!杭州百城医药

    发布时间:2018-01-23

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  • 金鸿药业临床批件品种转让或合作

    我公司有一批近期获得临床批件品种,包括头孢克肟胶囊、头孢地尼胶囊、头孢丙烯胶囊、头孢丙烯干混悬剂,希望转让临床批件,或跟医药界同仁合作开发,以MAH形式持有,以及其他合适的合作方式。可按下面联系方式索取产品资料: 金鸿药业股份有限公司 欢迎各界人士前来洽谈!

    发布时间:2018-01-09

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  • 普瑞巴林、利伐沙班、阿普司特、来那度胺、卡格列净、来曲唑、阿哌沙班技术转让合作

    我司是专业研发机构,普瑞巴林、利伐沙班、阿普司特、来那度胺、卡格列净、来曲唑、阿哌沙班等项目处于不同研发阶段。 原料药或制剂技术可技术转让或共同开发。 专业的数据管理、质量体系保证! 欢迎咨询洽谈!

    发布时间:2017-12-21

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  • 阿普斯特原料及片剂临床批件转让或合作到生产

    一、基本信息 1、阿普司特apremilast,商品名:OtezlaTM,剂型:菱形,薄膜衣片,规格:10mg,20mg,30mg/片; 2、适应症:活动性银屑病关节炎;中度至重度斑块型银屑病; 3、上市情况:Celgene公司研发,于2014年3月获得FDA批准上市;国内未注册。 二、国内外上市情况 Celgene公司研发,于2014年3月获得FDA批准上市;国内未注册。 三、状态 2016年2月报CFDA。 四、我公司状态 2015年7月22号以后报的项目 2017年2月拿到的临床批件

    发布时间:2017-12-21

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  • 制剂处方工艺寻求合作或转让

    酒石酸伐尼克兰片,拉科酰胺片,醋酸阿比特龙片,曲恩汀胶囊,索利那新片,盐酸厄洛替尼片。达非那新缓释片,恩曲他滨替诺福韦片,喹硫平缓释片,雷诺嗪缓释片,埃索美拉唑镁缓释胶囊等制剂处方工艺均已做完高标准预BE试验,溶出试验,稳定性试验,中试放大,现寻求原料厂家合作或转让制剂处方工艺。有意向者请发邮件

    发布时间:2017-12-18

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  • 抗PDL-1单克隆抗体

    靶点:PDL1 适应症:黑色素瘤、小细胞肺癌、激素难治性转移性前列腺癌、转移性乳腺癌、转移性结直肠癌、转移性黑色素瘤、肺鳞状细胞癌、转移性肾细胞癌、卵巢癌、非小细胞肺癌等 进展:临床中试阶段

    发布时间:2017-11-28

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  • 金妥昔单抗

    靶点:VEGFR2 适应症:1.单药或联合紫杉醇治疗经铂类或氟尿嘧啶治疗后进展的晚期胃癌和胃食管结合部腺癌; 2.联合多西他赛治疗含铂化疗期间或化疗后疾病恶化的转移性非小细胞肺癌; 3.联合FOLFIRI化疗方案治疗贝伐珠单抗、奥沙利铂及氟尿嘧啶治疗期间或治疗结束后进展的转移性结直肠癌; 进展:I期临床阶段

    发布时间:2017-11-28

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  • 多个液体制剂品种合作及上市许可持有

    上市许可持有人制度激发药品创新,食药监总局拟提前结束试点全国推开。MAH可以有效地降低新药创制的成本。一些不具备生产条件的研发机构和销售企业,甚至是不具备相关生产线的生产企业,可以不需要建厂,能够免除原有建设新厂的成本。 我公司具备研发(药学及临床开发)和生产条件(各液体制剂GMP生产线),熟悉研发管理规范和生产技术放大,可以全程委托品种开发,合作模式多样化。 目前公司在研液体制品种(口服液、滴剂、软胶囊等)。

    发布时间:2017-11-23

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  • 重磅原料药品种琥珀酸曲格列汀寻求制剂厂联合申报

    1.【项目名称】琥珀酸曲格列汀   2.【适应症】II型糖尿病 3.【药物机理】本品经口摄入刺激后,通过抑制肠道中分泌可使胰高血糖素样肽-1(GLP-1)失活的二肽基肽酶-4(DPP-4)的活性, GLP-1的血中浓度上升,从而促进胰腺 分泌糖依赖性胰岛素。 4.【产品优势】曲格列汀琥珀酸(Trelagliptin succinate)是由日本武田公司开发的一种新型DPP-IV抑制剂,有望成为首个可以实现每周一次给药的小分子糖尿病药物。 5.【注册进度】DMF资料已完成,待联合申报。 6.【联合申报合作方式】原料药联合申报、制剂研发、临床BE实验可任选合作。

    发布时间:2017-10-19

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  • 杏林医药西甲硅油乳剂工艺转让(或委托研发)

    杏林医药是由北美研发团队于2015年领衔创建的合同外包组织(CRO),依托北美成熟的研发技术,主要提供缓控释技术、透皮吸收技术、微片技术、口崩技术和纳米技术制剂研发服务。 西甲硅油乳剂用于治疗由胃肠道中聚集了过多气体而引起的不适症状,要求乳粒粒径分布在10~50纳米范围内,其目的是通过降低乳粒粒径,增加西甲硅油与胃肠道中气体的接触面积,从而提高疗效,增加排气效果。 我司纳米乳剂技术高难度制剂工艺下保证产品疗效高、稳定性好。产品价格合适,操作空间大,受代理商渠道商欢迎品种。目前杏林医药已获得工艺稳定可靠的进口原料药(产自印度GMP厂),已通过供应商审计,准备关联申报。

    发布时间:2017-09-22

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  • 盐酸二甲双胍口服溶液开发与合作

    项目优势: 1.可用于小儿; 2.可以因个体差异,灵活调整用量; 3.口服液服用方便,并且患者更容易接受; 4.适合已经有片剂等其他剂型的已有市场的推广; 5.该项目开发成本低,仅需投入药学研究开发费用,不需要开展临床和BE,风险低,并且周期短。3年内可获批生产批文。 6.该项目为卫计委建议开发的儿科项目之一。 7.我公司具备口服液生产线,可做上市持有。

    发布时间:2017-09-14

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  • 需求2类以上改良型新药或创新药物科研项目或者临床批件

    因公司发展战略,长期需求2类以上改良型新药、创新药物科研项目或者临床批件,有自主知识产权为佳,可购买、控股或其他合作方式。

    发布时间:2017-09-09

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  • 化药3.1类临床批件转让

    【项目名称】盐酸奈康唑原料及制剂 【原研商】日本久光制药株式会社 【商品名】Atolant®【适应症】临床用于治疗皮肤癣菌病(足癣、体癣、股癣)、皮肤念珠菌病(指趾间糜烂、间擦疹)、花斑癣。 【剂型及规格】乳膏剂(10g:0.1g)、软膏剂(10g:0.1g)和溶液剂(10ml:0.1g)。【药理作用】盐酸奈康唑的作用机制主要表现为,在高浓度时直接损害细胞膜,达到完全抑制和杀菌作用。在呈现部分抑制作用的(较低)浓度时,阻碍真菌细胞组成成分麦角甾醇的合成,引起膜脂质改变,这又增强了前者的作用。【其他】目前国内包括我们仅有2家获得临床批件。

    发布时间:2017-08-14

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  • 转让心血管类中药6类新药临床批文

    【项目名称】:安心颗粒【功能主治】:养血滋阴,泻火安神,用于快速型心律失常的治疗。【项目概况】:安心颗粒具有养血滋阴,泻火安神的功效。为医院经验方.主治阴虚火旺之心悸,可用于快速型心率失常的治疗。君:生地、当归,养血滋阴,针对主证阴血亏虚的病因,治其本;臣:黄连、知母、泻火,安神;佐:炙甘草,调和诸药。初步筛选结果认为本方治疗快速型心率失常效果较好,故考虑开发成上市药品.【价格预算】:1500万【研究进展】:正在药效研究,约在2017年12月左右申报临床批文【专利状态】:正在申请专利1项 【合作方式】:临床批文、专利技术转让。

    发布时间:2017-08-10

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  • 丁酸氯维地平脂肪乳注射液及原料

    丁酸氯维地平脂肪乳注射液及原料 注册分类:原化药3.1类 开发规格: 100ml:50mg 适应症:降低血压 合作方式:对外转让临床批件,整体转让价格面议,另其他合作方式可沟通协商。

    发布时间:2017-07-17

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