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发布研发需求
研发项目
  • 抗肿瘤小容量注射剂受托企业

    我司承接原料(肿瘤非肿瘤都可以)和制剂(肿瘤专线)CMO和MAH业务合作。 1、非最终灭菌的小容量注射剂: 单批次理论配液量150L,目前实际配液量70L;每分钟灌装量为80-120支; 2、冻干粉针:单批次冻干面积5平方米;5ml/7ml西林瓶单批产量10000支,20ml西林瓶单批产量6000支。 公司建立了完善有效的质量管理体系,江苏作为MAH试点省份之一,公司欢迎国内外科研院所、企业、个人进行MAH合作,我公司作为受托生产企业,提供相应的厂房、设施、设备以及专业的质量管理体系和人员,可减少企业和科研院所的重复投资、缩短产品上市的周期。如有需要欢迎前来洽谈。

    发布时间:2019-04-15

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  • 药业药店新智能机器零售在第十九届亚太零售商大会暨国际消费品博览会展出!

    第十九届亚太零售商大会暨国际消费品博览会 19thAsia Pacific Retail Conference and Exhibition International Consumer Goods Expo 新零售•新消费•新动力•合作与共享 2019 年 9 月5日 -7日 重庆国际博览中心|批准单位 中华人民共和国商务部|主办单位-亚太零售商协会联盟 中国商业联合会 博览会将在重庆国际博览中心举行,届时将启用4个展馆,逾50000平方米,计2500个展位。分别为国际及国内智慧零售展区、自动售货系统设施展区、无人零售配套展区、零售冷链物流展区和高端零售品牌主题展区。

    发布时间:2019-02-27

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  • 新品仿制药化药4类

    优点: 1、6个月内可以完成BE样品验证生产; 2、专利规避,可提前上市; 3、质量保证,与ICH要求同步。 口服固体项目若干,口服液体项目1个(可2个月内完成样品验证生产),欢迎合作洽谈!

    发布时间:2019-02-22

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  • 全国中药经典名方研发与注册申报关键技术及难点问题解析

    全国医药技术市场协会 药物技术创新服务专业委员会 北京众联中科信息管理咨询有限公司 众联中科【2018】014号 关于召开“全国中药经典名方研发与注册申报关键技术及难点问题解析” 专题研讨会的通知 各有关单位: 随着业内有关单位对中药经典开发积极开展有关研究工作后,很多单位发现,在方义衍变、原方剂量、本草考证、质量标准等方面存在大量问题未能明晰,使得研发工作充满了多种不确定性。为了帮助相关单位及时深入理解经典名方研发关键技术节点及相关法规和要求,经研究决定由我单位于2019年1月18日-20日在深圳市组织召开“中药经典名方研发与注册申报关键技术及难点问题解析”专题研讨会。届时将邀请国家有

    发布时间:2019-01-11

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  • 厄贝沙坦氢氯噻嗪、维格列汀片

    我司在研品种厄贝沙坦氢氯噻嗪、维格列汀片目前寻求转让合作。厄贝沙坦目前预BE样品生产阶段,市场潜力巨大,另有合作成功后赠送部分原料;维格列汀片目前已过预BE,预计明年专利到期可以上市,有意向者请联系我 杨生:13929204556

    发布时间:2019-01-02

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  • TAF销售权益转让

    TAF项目由国内知名研发公司开发TAF,原料药和制剂代工厂均是国内外知名的药厂,多次通过美国、欧盟,日本等多国认证和核查,在该体系内生产的原料药、制剂可同时符合美国、欧洲、日本、中国等多国的质量标准,。 目前TAF项目进展顺利,预计2020年6月可上市,如果能够抢些进度,且个环节顺利进行,有希望进入仿制药的前5名。但因公司目前战略规划变动,为不耽误项目研发进度,抢占市场先机,现向有意者合作,如转让原料药或制剂国内外销售权益,细节欢迎来电详谈。

    发布时间:2018-12-20

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  • 西那卡塞原料药或制剂销售权益转让

    西那卡塞项目由国内知名研发公司开发,原料药代工厂和制剂代工厂均为获得美国、欧盟,日本等多国认证的知名药厂,在该体系内生产的原料、制剂可同时符合美国、欧洲、日本、中国等多国的质量标准。目前西那卡塞项目进展顺利,预计2020年4月可上市,但因公司战略规划变动,现向有意者合作,如转让原料药或制剂国内外销售权益等。 联系人:林女士 13632955035

    发布时间:2018-12-20

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  • 抗肿瘤I类新药:完全自主知识产权、已经完成I期临床试验的项目

    本公司的rhTRAIL项目是完全拥有自主知识产权的国家一类新药,技术含量高,有产业化前景。药效研究表明对非小细胞肺癌、恶性淋巴瘤、结肠癌、胃癌具有较高抑制作用。药代动力学研究表明尿中排泄占76.47 ± 9.45%。安全性评价研究表明该药物安全可控。目前已经完成临床I期研究(治疗用生物制品注册分类1)。中试工艺已确定,成品采用冻干制剂,保证了制品长期贮存稳定性。临床及临床前初步研究结果显示该品种具有较高的安全性和有效性。 合作形式:可多种合作形式,项目融资、项目合作开发、临床批件转让,依据合作伙伴的研发团队现状而协商。 联系人:林女士 13632955035

    发布时间:2018-12-19

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  • 国家1类生物药:具有自主知识产权、已获临床批件的抗肿瘤药

    本项目是国家科技部“九五”新药研究及产业化开发攻关项目,对于治疗因肿瘤引起的发热性粒细胞减少症及严重的细胞、真菌、细菌感染有明显疗效。现有的工艺研究优于已上市同类产品。已经完成了中试放大及稳定性研究、临床前安全性评价,包括药效学与药代动力学研究、药理毒理研究(急毒)研究,已经完成了临床批件的发补研究。 本项目原本为公司战略项目,属于已有产品的二次开发,2018年5月获得临床批件。 2.合作方式:可项目融资,也可技术转让或批件转让 3.联系人:林女士 13632955035

    发布时间:2018-12-19

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  • 普瑞巴林胶囊项目转让(原料及制剂)

    目前状态:原料三批动态核查顺利结束,进一步放大生产规模,BE样品生产完成。16年完成药学研究+工艺研究+动态核查,17年10月获得6类批件。

    发布时间:2018-11-20

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  • 首仿欧美日主流痔疮治疗:复方三苄糖苷乳膏

    【项目名称】 复方三苄糖苷乳膏(制剂和原料)。 【适应症】 内痔和外痔的局部治疗。缓解与痔疮有关的症状,如出血,疼痛,肿胀;缓解肛裂的出血和疼痛症状;促进上皮裂伤的恢复。 【药理作用】 本品可迅速缓解与痔疮相关的所有烦恼症状,如疼痛、刺痛、肿胀等,这些症状通常是由肛门直肠区域的继发性炎症引起。其卓越治疗效果主要由于两种主要成分—即三苄糖苷和利多卡因--所具有的以下多种作用机制:局部抗炎作用、抗水肿作用、促进伤口愈合、改善循环障碍、局部止痛。 【产品原研】 在欧洲原研为诺华;日本为武田医药和天藤制药。本品为欧洲和日本主流痔疮用药。 【项目合作】 接受委托开发。来信必复项目开发计划。

    发布时间:2018-11-19

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  • 江苏红豆杉药业有限公司

    承接代加工生产抗肿瘤:小容量注射剂(非最终灭菌)冻干粉针 江苏红豆杉药业有限公司抗肿瘤生产线寻求MAH合作 江苏红豆杉药业有限公司生产线为小容量注射剂(非最终灭菌、抗肿瘤药)、冻干粉针(抗肿瘤药) 1、非最终灭菌的小容量注射剂: 单批次理论配液量150L,目前实际配液量70L;每分钟灌装量为80-120支; 2、冻干粉针:单批次冻干面积5平方米;5ml/7ml西林瓶单批产量10000支,20ml西林瓶单批产量6000支。 公司建立了完善有效的质量管理体系,江苏作为MAH试点省份之一,公司欢迎国内外科研院所、企业、个人进行MAH合作,我公司作为受托生产企业,提供相应的厂房、设施、设备以及

    发布时间:2018-10-07

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  • 生物等效试验外包服务

    北京兴德通医药科技股份有限公司。我公司可承接生物等效试验外包服务。我公司与多家医院有着良好的固定合作关系,缩短申办方在寻找合作的研究机构过程中所耗费的时间。如有需要可联系商务部门张经理,电话:13661292096。

    发布时间:2018-09-30

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  • 妇科阴道软胶囊品种推介

    妇科炎症,复方软胶囊,妇科抗感染领域年销售额达143个亿,该项目的市场销售达6.76 亿,含软胶囊、栓剂、阴道软膏,软胶囊的年销售4.32亿。已上市原料受限,我公司可解决原料供应问题并提供该项目的技术转让和委托生产。有兴趣可联系微信/手机同号13570428421。

    发布时间:2018-09-30

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  • 我司检测中心可以为您专业的检测服务

    我司有专业的检测设备,可以为药企专业研究:包材、树脂、滤膜、工艺设备硅胶管路等相容性研究、元素杂质(ICH-Q3D)研究、基因毒性杂质研究、残留溶剂(ICH-Q3D)研究、氧气气体含量、药品包装内部和料液氧气含量等气体含量分析与测试,欢迎有检测需求的同仁来电或来我司考察合作! 杭州百诚医药BD总监:周13750807089

    发布时间:2018-09-27

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  • 研发公司自研产品技术转让

    我司有普瑞巴林、艾司西肽普兰、左乙拉西坦口服溶液、替诺福韦艾拉酚胺、阿格列汀二甲双胍、注射用还原型谷胱甘肽、门冬氨酸鸟氨酸、厄洛替尼、来那度胺、阿法替尼、枸橼酸托法替尼、盐酸戊乙奎醚注射液、地夸磷索四钠滴眼液、苯扎氯铵溶液等优势项目原料、制剂整体技术转让中,欢迎同仁来电或来我司洽谈合作!杭州百诚医药BD总监:周13750807089

    发布时间:2018-09-27

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