已完成验证批，预计24年7月申报。

广州牌牌生物科技有限公司系化药杂质对照品专业研发生产单位，目前可为药品质量标准提升、新产品注册、仿制品注册、一致性评价等方面的杂质研究提供头孢类、青霉类、培南类、大环内酯类、四环素类、喹诺酮类、激素类、抗病毒类、抗癌类、心血管类等药品现货杂质对照品1200多种，并且该数量在快速增加。同时可按用户要求定制各药品杂质。还可提供HPLC、MS等各类药品检测、结构解析服务、聚合物杂质研究等。 广州牌牌生物科技有限公司期待与您的合作。官网：

【专利名称】一种治疗或预防银屑病药物专利及技术 【产品类别】中药1.2 【公司简介】 公司是一家创新驱动型药物研发企业，主要研发的产品为自身免疫性、感染性疾病等领域的中药药物。可为患者提供安全可靠的中药药物，满足目前未被满足的临床需求。 【应用】 （1）银屑病相关专利技术已完成了制剂产品，新药的研发基本完成药学研究 （2）产品已探索了初步的安全及有效性， （3）原创新药1.2 类中药，核心产品研发上市后市场空间巨大。 【合作方式】专利技术项目出让或合作 联系电话：13925117024赵先生

脑保护剂标准疗法依达拉奉及其符合制剂被临床广泛使用。我们的新化合物与依达拉奉相比，分子更加稳定，血液和颅内药物浓度更高；清除氧自由基的能力更加强大；并且采用持续给药方案可以更好地有效清除早期自由基爆发，只要3天疗程；该产品正进入2期临床，具有成为突破性疗法的潜力。 该项目寻求战略投资合作。

基本信息： 剂型：注射剂 规格：50ml:0.5g；100ml:1.0g 原研厂家：德国费森尤斯卡比 国内外上市：欧洲（2004）；中国（2006） 注册分类：4类 基药、医保：基药、医保 原料来源：进口原料 项目进度： 我公司自有脂肪乳生产车间，已通过GMP认证。 该产品已完成与参比制剂的BE试验，结果已通过。准备申报上市，寻求合作方。具体事宜可电话沟通或面谈。

丁酸氯维地平是由英国AstraZeneca公司研制的第三代新型短效二氢吡啶类钙通道拮抗剂，2008年8月首次在美国上市，商品名Cleviprex。本品为注射乳剂，用于治疗不宜口服或者口服无效的高血压，也可用于治疗外科手术后急性血压升高。 通用名：丁酸氯维地平 英文名：Cleviprex butyrate 产品名称：4-（2，3-二氯苯基）-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二甲酸甲基（1-丁酰氧基）甲脂 分子式：C21H23CI2NO6 分子量：456.32 CAS登录号：167221-71-8 注册分类：3.1 剂型：注射乳剂 给药途径：静脉注射

1、产品按照一致性评价质量标准和工艺生产， 2、项目申报资料齐全，随时可申报， 3、可以委托生产，也可以自己做验证生产， 4、价格优惠!

国外上市情况： 本品由Eli Lilly礼来公司研制， 2008年5月20日由ADOLOR在美国上市，上市剂型为胶囊剂，规格：12MG ，商品名：ENTEREG，目前仅在美国上市。 专利： 本品化合物专利EP 506478; eidem, US 5250542 (1992, 1993 both to Lilly)为93年以前的专利，有在中国的同族，但只保护了方法（CN1065455哌啶衍生物1992.03.28）且该专利将于2012年到期，另有一些合成方法的专利。 项目简介： 爱维莫潘(Alvimopan)用于肠道切除术后患者的胃肠道功能早期恢复，商品名为Entereg，为

【药品名称】司替戊醇胶囊 【英文名称】Stiripentol Capsule 【主要成分】本品的主要成分为司替戊醇，其化学名称为4,4-二甲基-1-[（3,4-亚甲二氧基）-苯基]-1-戊烯-3-醇 分子式：C14H18O3 分子量：234.30 CAS号：49763-96-4 【剂型及规格】 胶囊剂：250mg；500mg 干混悬剂：250mg；500mg 【注册分类】 化药3.1类 【适应症】 司替戊醇与氯巴占及丙戊酸盐联合应用治疗婴儿严重肌阵挛性癫痫（severe myoclonic epilepsy in infarlcy，SMEI）

【项目名称】甲硝唑乳膏 【英文名称】Metronidazole Cream 【剂型】乳膏剂 【注册分类】化药6类 【是否医保】是 【规格】国产：10g：0.3g（3%） 进口：10mg/g(1%) 60g/支/盒 【有效成分】本品有效成分为甲硝唑。 化学名：2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。 分子式：C6H9N3O3 分子量：171.15 CAS号：443-48-1 【适应症】 治疗毛囊虫皮炎、疥疮、痤疮。其他如滴虫性阴道炎、外阴炎等可作为局部辅助治疗。

盐酸莫西沙星及注射液 4 250ml: 盐酸莫西沙星0.4g与氯化钠2.0g 成人(≥18岁)上呼吸道和下呼吸道感染，如：急性窦炎，慢性支气管炎急性发作，社区获得性肺炎；以及皮肤和软组织感染。复杂腹腔感染包括混合细菌感染，如脓肿。 原料、制剂工艺成熟

头孢洛林酯及注射用头孢洛林酯 3 400mg、600mg 用于治疗成人社区获得性细菌性肺炎(CABP)和急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)。 原料工艺成熟

山东博迈康药物研究有限公司成立19年，提供口服固体制剂仿制药一致性评价和注射剂一致性评价(药学+BE)一站式服务,技术成熟、设备齐全、仿制药一致性评价以及优质的仿制药品种。 非布司他及片 4 40mg、80mg 适用于痛风 患者高尿酸血症 的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 已完成原料药中试交接，制剂工艺包过BE

博迈康药研成立19年，提供口服固体制剂仿制药一致性评价和注射剂一致性评价(药学+BE)一站式服务,技术成熟、设备齐全、仿制药一致性评价以及优质的仿制药品种 托吡司特及片 3 20mg、40mg、60mg 用于痛风和高尿酸血症的治疗。选择性高、副作用小、降酸效果更持久。 原料单批30Kg，工艺成熟

头孢泊肟酯片 4 100mg、50mg 头孢类抗生素 制剂一致性评价

磷酸西格列汀及片 4 25mg、50mg、 100mg 单药治疗 ：本品配合饮食控制和运动，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 与二甲双胍联用 ：当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上改善Ⅱ型糖尿病患者的血糖控制。 原料、制剂工艺成熟，制剂工艺已过BE，处于申报发补阶段