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发布研发需求
研发项目
  • 硫普罗宁注射液

    硫普罗宁注射液(2ml:0.1g;5ml:0.2g): 1、 在国家医保,临床认可度高; 2、 所有保肝药中唯一没有医保限制的品种; 3、5ml:0.2g规格全国只有2个; 4、 中标价价格合适; 5、 有新药证书; 6、 有原料批文; 7、现在市场销售都非常好; 8、 最佳进基药产品,寻求有资源者多方合作(基药的条件:临床认可度高、价格合适、 独家产品或者规格)。

    发布时间:2020-01-19

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  • 乳块消软胶囊批文转让

    全国独家剂型;主要用于肝气郁结,气滞血瘀,乳腺增生,乳房胀痛。适用于治疗乳腺炎、乳房肿胀、乳房疼痛、乳腺增生、乳腺纤维瘤、乳腺癌。 优势: 1、 独家中药剂型,不可复制; 2、 乳腺病人多,市场大; 3、 临床疗效优异,接受度高; 4、 停产5年,可以重新定位价格,适应国谈的要求; 5、即使不进国谈,定价几百元做院外销售有很大市场; 6、最有价值进国谈产品,寻求有资源人士多方合作。

    发布时间:2020-01-19

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  • 独家免BE和临床的外用凝胶化药,最快两年内上市,专利绝对保护

    完全符合中国药物注册法规,喹诺酮类药物,安全性好,用药顺应性好,独家,已授权专利绝对保护,豁免BE和人体药代动力学,100对临床也可依据法规申请豁免,最快两年内上市。可做到批文阶段。

    发布时间:2019-12-21

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  • 求购中药生产批件

    求购中药生产批件,最好在儿科、心脑血管、糖尿病、肿瘤等方面的生产批件,最好独家。

    发布时间:2019-11-21

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  • 四个独家软胶囊带新药证书转让

    我司现有4个软胶囊品种转让,全部带新药证书。分别是乌鸡白凤软胶囊(全国两家,我司规格独家)、板蓝根软胶囊(全国两家,我司规格独家,OTC乙类)、五仁醇软胶囊(全国独家)、汉桃叶软胶囊(全国独家)。转让方式为新药证书及生产批件转让,欢迎洽谈。

    发布时间:2019-07-08

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  • 过硬专利技术的舒更葡糖钠注射液(首个甾体类肌松药逆转剂)仿制

    舒更葡糖钠(布瑞亭,默克)是首个、唯一且极为独特和有效的甾体类肌松药逆转剂,欧美日中等60多个国家上市,18年销售9.2亿美元增长30%;预计专利到期前可达15亿。 布瑞亭在国内的专利将于2020年11月22日到期,可按照4类申报。原料药复杂奇特,杂质多、纯化难;本品在美国批准历经8年,FDA因为药品潜在超敏反应3次拒绝,怀疑与药物纯度不够高有关。 本项目方的纯化专利方法可以令纯度达到99.1-99.6%,远高于市售原研,可潜在提高有效率、降低副作用,并且工艺简单,适合工业化生产。 用本项目方的专利技术生产的原料药进行制剂仿制,可无风险获批,且质量高于原研;若动作快,可以首批仿制上市。

    发布时间:2019-04-04

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  • 我司现有4个软胶囊品种转让,全部带新药证书

    我司现有4个软胶囊品种转让,全部带新药证书。分别是乌鸡白凤软胶囊(全国两家,我司规格独家、批号:国药准字Z20158002)、板蓝根软胶囊(全国两家,我司规格独家,OTC乙类、批号:国药准字Z20158001)、五仁醇软胶囊(全国独家、批号:国药准字Z20158003)、汉桃叶软胶囊(全国独家、批号国药准字Z20158004))。欢迎各界人士前来洽谈。   联系方式:   金鸿药业股份有限公司   于小姐   0756-8868609 13928081209(微信同号)   yki@yeah.net qq:87836344

    发布时间:2019-02-19

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  • 治疗原发性失眠、替代安定类安眠药的首家仿药“褪黑素缓释片”产品转让

    褪黑素缓释片(原料制剂);3类;适应症-55岁以上的原发性失眠。原研Circadin (英国Neurim),07年欧盟上市,已经在欧、拉美、南非、澳洲、新西兰、韩国等40多个家上市使用。目前正在美国进行老年痴呆的临床。完成临床待报产。优势: 1.55岁以上的原发性失眠为空白市场;这是唯一批准产品(证据多) 2.市场潜力大:适应人群广(1/4的55岁以上老年人有原发性失眠);可用于对安眠药不耐受、耐药和严重依赖的患者;以及糖尿病、高血压或认知障碍且伴有睡眠障碍; 3.失眠产品稀缺; 4.本品未来保持独家的可能性很大(缓释片难度、临床难度、研发投入门槛); 5.获得该产品的成本低。【来邮必复】

    发布时间:2018-10-15

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  • 289基药大品种,儿科产品

    289基药大品种,儿科产品,主要用于急、慢性腹泻,尤以对儿童急性腹泻疗效为佳,本项目一致性评价已完成,即将提交申报资料,可保证通过一致性评价。因公司资金需求,现将文号转让。联系电话18560195018

    发布时间:2018-09-20

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  • 【生产批件转让】儿科重磅药物枸橼酸咖啡因注射液

    【药品名称】: 枸橼酸咖啡因注射液。 【适应症】:用于治疗可能致残和致命的早产儿呼吸暂停症。 【早产呼吸暂停】:早产儿因为呼吸系统尚未发育完成,极易呼吸暂停。可导致低氧血症,致缺氧性脑损伤、颅内出血及呼吸衰竭、肺出血,乃至死亡。 【枸橼酸咖啡因】于1997年在法国上市,1999年获得FDA上市许可。枸橼酸咖啡成为欧美临床上治疗早产儿呼吸暂停的首选药物,并成为国外新生儿重症监护室(NICU)的常用药物之一。 【市场】我国每年出生的2000万新生儿中,早产儿200万(10%)。二孩时代,早产儿比例会更多增加。按照平均每个早产新生儿使用2周14支,则潜在用量2800-3000万支,市场容量近50亿。

    发布时间:2018-08-16

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  • 海外项目合作——降糖品种进口注册证

    项目优势: 1.项目目前已按照进口申报即将获得进口药品注册证,短期内(半年)可以为降糖领域增加重磅产品。 2.国内竞争少,国内市场销量大。2017年销售总额为63.2亿元,年增长率为8.6%。 3.国内目前的其他家均在开展一致性评价,该项目如果可以获得进口注册证,可视同通过一致性评价,而且有望是国内首家。 4.该项目一旦引入和上市,可成为公司股价上涨的催化剂。 欢迎有投资或是引进的可来电联系。

    发布时间:2018-08-08

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  • 收购中药注射液批文,欢迎来信来电

    因扩大生产需求,长期收购中药注射液批文

    发布时间:2018-07-26

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  • 临床批件转让

    【项目名称】长效重组人促红素 【注册分类】生物制品1类新药 【适应症】 治疗肾性贫血和肿瘤相关性贫血。 【作用机制】通过增加糖基化位点延长体内半衰期 【产品优势】本品为治疗用生物制品1类新药,属于二代长效EPO产品,新的长效机理

    发布时间:2018-06-08

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  • 临床批件转让

    【通 用 名】注射用重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体; 【注册分类】属治疗用生物制品2类单克隆抗体。 【适应症】注射用重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体与伊立替康联合用药治疗表达表皮生长因子受体(EGFR)、经含伊立替康细胞毒治疗失败后的转移性结直肠癌。 【本品特点】一级结构、二级结构完全一致;高级结构(翻译后修饰)存在少量差异;分子量、等电点基本一致;工艺杂质和异质性有效控制;生物学活性与原研一致;完成稳定性相关研究,产品稳定。

    发布时间:2018-06-08

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  • 需求—新药技术或生产技术转让——中成药

    需求关于儿科、糖尿病、心脑血管、呼吸系统等中成药的新药技术或生产技术转让。

    发布时间:2018-05-09

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  • 批件转让—高血压优势品种,临床经验方,2017年取得临床批件!

    得临床批件! 一、项目简介 项目名称:复方芪麻胶囊 组成:黄芪、茯苓、泽泻、法半夏等7味 注册分类:中药6类 用法用量:口服,每次2粒,一日3次 功能主治:健脾益气,化痰通络。用于治疗高血压气虚痰浊型,症见眩晕、头痛、头重、胸闷、痰多、疲倦乏力、舌淡胖或有齿痕、苔白腻、脉滑或细滑等。 项目进度:2017年取得临床批件。 二、项目优势 1、用于治疗高血压气虚痰浊型,填补中医药在该领域的空白,特别对1级、2级高血压及肥胖患者可达到标本兼治的疗效。 2、临床经验方,投入临床应用和研究历时20年,疗效显著,开展临床试验通过率高。 3、原辅料易得,剂型合理,制备工艺无特殊要求,适宜于工业化生产。

    发布时间:2018-04-17

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