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发布研发需求
研发项目
  • 【海外项目合作】重组人组织激肽原酶-治疗急性脑卒中、糖尿病肾病

    【产品名称】重组人组织激肽原酶。【适应症】急性缺血性脑卒中、糖尿病肾病。【剂量及用法】皮下注射,每3天一次。【研发阶段】2期。【专利】异构体及组成、处方专利(至2036/ 2037,全球)。【背景】国内人尿来源的组织激肽原酶是国家一类新药,2005年批准上市。荟萃分析证明其不仅有效改善症状,还显著降低卒中死亡率。本重组产品在质量、成本、临床(潜在)和应用方面,全面超越人尿提取的产品。【项目优势】附加值高:生产效率高,成本低廉;投入相对有限:IND有经验和数据可依,速度快,临床病人多,观察期短;获批风险极低。【合作方式】国内技术独家转让、独家专利许可,可谈。

    发布时间:2018-08-16

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  • 寻求氨氯地平等药品检测专利!

    涉及领域: 关于双氯芬酸钠、氨氯地平、奥美拉唑、阿德福韦酯、格列美脲、布洛芬等相关药品的检测专利 要求: 1、专利内容:涉及医药科技领域内的技术开发、技术咨询,药品检验,血液中药物成分含量检测方面; 2、专利状态:已授权并在专利保护期内。 有以上专利并有意愿转让者,请与我们联系!

    发布时间:2018-04-17

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  • 阿克苏诺贝尔专业化学品开发 Kromasil® 新填料产品 助力药物开发

    阿克苏诺贝尔专业化学品扩大了Kromasil®硅胶填料产品的种类,以更好地支持药物开发过程中的关键环节。 新的Kromasil®产品线面向一项新兴起的绿色药物开发技术——超临界流体色谱(SFC),为多种化合物的分离提供了新分离机制,同时能够降低成本、缩短上市时间,并因为使用了二氧化碳替代了有机溶剂,从而达到了更加环保节约的目的。这一新产品线解决了超临界流体色谱市场当前的需求问题,将进一步巩固阿克苏诺贝尔专业化学品在色谱填料领域的领先地位。

    发布时间:2018-04-11

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  • 创新复方滴眼剂-核心专利保护独家品种(创新化药2.3类)

    全球唯一一个第四代某类药物,疗效更强,不良反应更少,过去十年几乎没有新品上市,未来5~8年很难有另一个第四代该类新化合物上市。 专利控制下的多剂型:滴眼液、原位凝胶滴眼液、眼用普通凝胶等。 三重作用以上:抗菌、抗炎、抗干眼症等; 全球眼科抗感染复方处方量第一品种的更新换代产品,未来贡献40-80亿市值; 研发:豁免大部分药理毒理,绿色通道,临床时间短,最快三年左右上市; 目前市场:抗感染眼科品种老化; 市场营销:构建独家双剂型联动营销体系; 预期:让系统性风险走开,让结果变得可预期!

    发布时间:2017-08-24

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  • 一种PDE-5抑制剂化合物的制备专利 及生产技术转让

    本发明提供一种西地那非类似物及其合成方法,该西地那非类似物以 5-【2- 乙氧基 -5-(3,4,5- 三甲基哌嗪 -1- 基羰基 )】苯基 -1- 甲基 -3- 正丙基 -1,6- 二氢 -7H- 吡唑并【4,3-d】嘧啶 -7- 酮为原料,和五硫化二磷经一步合成反应制得。本发明提供西地那非类似物可用于治疗男性勃起功能障碍,与西地那非相比,具有活性更高、选择性更强、耐受性更好、效果更佳、副作用更小的优点。本发明合成步骤操作简单、经济环保、收率在 90%以上,总收率较高,适合工业化生产。 专利号:2015100053662.X

    发布时间:2017-02-15

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  • 肿瘤最终致命靶点FOXM1的全球首个抑制剂:请发邮件,必复

    FOXM1是转录因子基因,在多种癌症中过度表达,如前列腺癌,肺癌,膀胱癌,卵巢癌,结肠癌,肝癌,乳腺癌,肾癌,胃癌和胰腺癌,基底细胞癌,成胶质细胞瘤或急性髓性白血病;与肿瘤的发生、浸润、转移、血管生成、化疗耐药、预后较差等有关。FOXM1被称为是肿瘤的Achilles heel,是肿瘤的最终致命靶点。 本潜在多肽药物具有自主知识产权,经过多年细致和扎实的基础研究,确认其能够进入细胞核、对FOXM1具有选择性结合作用,对肿瘤细胞具有显著抑制作用,对正常细胞没有作用,并且其药效经过初步动物实验所证实,是首个FOXM1抑制剂,First in class,具有重大价值。 现寻求合作或技术转让。

    发布时间:2017-02-12

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  • 头孢抗生素标准创新整合品种

    意外发现头孢匹胺钠最稳定的化合物(发明专利,现已获得国家知识产权局的授权证书),符合FDA对ANDA注册申报中的无需临床试验直接申报上市要求,进而修改美国药典等。目前大约十个左右省市在医保目录,九个省市抗生素在限制级,两个在特殊级。目前已上市品种有的中标空间约在35-100倍,据四川省信息,2011年仅四川省几个地区销售大约200万瓶,有利于通过药物的美国或日本药典标准提升来整合该品种,在国内开创一个先例,也有利于低成本高效完成未来的药物一致性评价。 在国内申报属于化药5类和补充申请,费用低、时间短。

    发布时间:2016-06-12

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  • 富马酸喹硫平缓释片技术转让

    【药品名称】:富马酸喹硫平缓释片(QuetiapineFamarate Sustained-release Tablets) 【剂型】:缓释片。 【规格】:50mg、200mg。 【注册分类】:本品为化学药品注册4类。 【所处阶段】:药学研究已经完成,3批中试生产已经完成,并进行了工艺验证,样品已做18个月的稳定性试验。和原研厂药品进行了体外的一致性评价试验。 【适应症】:用于治疗精神分裂症、双相情感障碍相关躁狂发作、双相情感障碍相关抑郁发作和广泛性焦虑症,以及维持治疗双相情感障碍以及在接受抗抑郁药物治疗。 【合作方式】:技术转让

    发布时间:2016-05-24

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  • 转让创新药物组合物复方氨基酸注射液项目(化2.1类新药)

    创新药物组合物复方氨基酸注射液项目(化2.1类新药) 国内复方氨基酸输液品种整体上严重老化、价格竞争激烈,国外数年很少有复方氨基酸输液品种上市,利于填补市场空白。独家复方氨基酸输液年销售额通常5-10亿元(高开票)。 提高临床应用安全性,临床研究仅需200例受试者,开发时间短、费用较低、化2.1类新药,药物组合物专利于2014年申请,可能今年将授权,专利保护形成独家品种。

    发布时间:2016-04-27

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