2026年，创新突围，价值重塑。支付改革与监管升级并重，DRG/DIP、商保协同破局，集采向“量价平衡+创新激励”优化，合规体系转向“主动构建”；“真创新”步入兑现期，AI加速新药研发并降低成本，前沿疗法风口将至，国产新药BD出海量质齐升，CXO行业有望步入上升期。本期推出2026年中药行业六大发展趋势分析，以飨读者。

2026年是国家“十五五”规划开局之年，亦是医药行业承前启后、变革跃升的关键之年。在国家政策的顶层设计与科学指引下，我国中药工业将迈入高质量发展新阶段，从新药研发提质增效到医保聚焦临床价值，从饮片溯源体系建立到AI赋能产业转型，从法规体系持续完善到外贸模式迭代升级，多维度变革全面深化，行业预计将呈现六大发展趋势。

国家八部门重磅发文，赋能中药工业高质量发展

2026年2月5日，工业和信息化部等八部门发布《中药工业高质量发展实施方案（2026—2030年）》，为“十五五”时期中药工业高质量发展立标定向、领航赋能。

《实施方案》提出未来五年的发展目标，到2030年，中药工业全产业链协同发展体系初步形成，重点中药原料持续稳定供应能力进一步增强，数智化、绿色化水平明显提升，一批关键技术取得突破，产业协同创新水平显著提高。培育一批引领带动能力突出的中药工业领航企业，培育60个高标准中药原料生产基地。协同体系更加健全，中药材种植加工、中药研发生产、流通服务等上下游各环节协同更加紧密，建设5个中药工业守正创新中心。创新产品持续涌现，推动一批中药创新药获批上市，新培育10个中成药大品种，推动一批医疗机构中药制剂转化为中药创新药。数智化、绿色化转型升级取得突破，制修订10项中药工业数智技术相关行业标准，推动建设一批数智化创新载体和公共服务平台，支持企业开展数智化改造提升，发布20个数智化转型升级典型案例，建设20个智能工厂、培育10个绿色工厂，全面推动中药工业高质量发展。

可以预见，随着方案实施，未来五年中药产业将迎来高速发展期，在政策与市场双轮驱动下，中药工业将向高端化、智能化、绿色化方向迈进，为中医药事业高质量发展筑牢产业根基。

2025年国内26款中药新药获批上市，多维度变革驱动中药行业高质量发展

2025年国内共有26款中药新药获批上市，创下历史新高。其中，1.1类中药创新药有6个，占比23%，3.1类古代经典名方数量为17个，占比达到65%，这两类构成了2025年中药新药的主体，反映出当前中药研发的两大主流路径，一是基于临床价值的原创中药研发，二是经典名方的现代化、标准化开发，同时也在政策层面体现出国家对中药创新的支持力度持续加大。

新获批的26款中药新药涵盖儿科用药、妇科用药、呼吸系统疾病用药、神经系统疾病用药、消化系统疾病用药、心脑血管疾病用药、五官科用药等多个治疗大类，整体实现多领域全覆盖、多类型齐突破，充分彰显出我国中药新药创新发展的显著成效。

迈进2026年，中药创新将全面驶入发展快车道，行业发展呈现出三大显著趋势：第一，审批效能实现质的提升，依托成熟的监管体系与经典名方注册简化政策的落地，新药上市周期大幅缩短，研发转化效率得到有效提高；第二，剂型创新深度贴合临床需求，颗粒、贴剂等新型剂型持续迭代涌现，彻底改善了传统中药的用药体验，极大增强了患者的用药依从性；第三，治疗领域实现全面拓宽，中药研发将跳出传统优势领域的局限，未来有望主动切入肿瘤、免疫、代谢以及神经科学等现代医学核心领域，与化药、生物药携手构建深度协同的治疗生态。综上所述，这一系列变化深刻表明，中药产业已告别对资源渠道的依赖，正式迈入创新驱动的新阶段。未来，技术创新与临床价值双向赋能，将成为推动中药现代化、国际化，实现产业高质量发展的核心动力。

国家医保加大对创新药支持，7个独家中成药新增进保

2025年12月7日，国家医保局公布《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》，本次医保目录调整新增114种药品，其中有50个为1类创新药，占比44%，为历年最高。新增目录在肿瘤、慢性病、精神疾病、罕见病、儿童用药等重点领域的保障水平得到提升。

本次114个新增纳入国家医保药品目录的品种中，有105个为独家品种（含独家剂型，下同），包括98个西药和7个中成药。值得一提的是，新增进保的中成药均为独家品种，涉及以岭药业、方盛制药、康缘药业、华润三九、广东思济药业等知名药企。

新版国家医保药品目录的调整，不仅是一次有进有出的动态扩容，更是我国医保制度向精细化管理、高质量发展的核心实践。新增的7个独家中成药均为近三年获批的创新药，这些品种聚焦多个治疗领域，大幅提升了临床用药的可及性，对于用药患者而言，医保品种将覆盖更多领域，同时有效减轻患者经济负担；对于中药企业而言，新增的中药品种在临床上将得到广泛应用，产品销售得到放量的同时也助力公司提升了品牌地位；对于医保部门而言，这一举措进一步优化了医保药品目录结构，提升了医保基金的使用效率，使有限的医保资源能够更精准地服务于广大参保群众，推动医保事业朝着更加科学、可持续的方向发展。

未来五年，对于医保准入而言，中成药应当坚持以临床价值为导向，具备明确的临床定位与循证依据，结合我国当前临床诊疗实际，聚焦尚未被满足临床需求的中药品种，同时突出中医药在慢病调理、疑难杂症等领域的特色与优势，重点聚焦具有临床价值和治疗特色的中药创新药，逐步实现“患者用得上、企业肯研发、基金可持续”的良性循环，最终形成“创新可及、质量可控、费用可担”的医保新生态。

中药饮片纳入全国统一药品追溯体系，开启“一物一码，全程溯源”新纪元

2026年1月10日，医保局正式发布《医保药品中药饮片编码规则和方法》。编码结构由4部分调整为6部分，在保留四个核心要素基础上，新增2个关键字段，一是新增“道地药材标识码”，用于标识饮片原药材是否为国家或省级道地药材，清晰体现饮片质量层次，为“优质优价”提供支撑；二是新增“企业码”，明确饮片企业信息，为后续开展中药饮片集中采购、实现全链条追溯管理奠定基础。

统一中药饮片追溯码编码规则，是破解中药行业痛点、推动产业升级的必然要求，其必要性体现在全产业链的各个维度。统一编码如同为每一批中药饮片发放全国通用的“数字身份证”，从而贯通种植、采收、炮制、包装、流通、使用等全生命周期，实现“来源可查、去向可追、责任可究”。这不仅是中药行业规范化发展的关键一步，更是推动中医药走向世界、提升国际竞争力的重要基石。

2025年我国中药饮片市场规模已经突破3000亿元，业内人士普遍认为《中药饮片追溯码编码规则》恰逢其时，意义重大。此举将推动中药饮片行业从“分、散、粗、放”转向高集中度、高标准化、高透明度的现代化产业体系。短期内，中小企业会因合规成本承压或将经历阵痛，但长期来看，三重变革红利将重塑行业格局，首先，医疗用药安全将得到全面升级，全链条追溯可实现“一码知源头”，这将彻底杜绝假冒伪劣产品，患者用药风险将大幅降低；其次，行业将实现良币驱逐劣币，合规企业将通过质量透明化赢得市场信任，迅速提升品牌形象与市场占有率，从而催生头部品牌企业形成新的增长极，促使饮片行业集中度得到进一步提升；再次，中药饮片行业国际化将实现历史性突破，中药饮片将通过标准编码打破海外市场壁垒，行业出口竞争力将显著增强，此举为传统中药融入全球供应链奠定基础，同时也为饮片产品顺利进入国际市场扫除障碍。

总之，中药饮片追溯码制度的实施，不仅是对传统中药行业的一次系统性重塑，更是推动中医药现代化、标准化、国际化的关键一步。未来，新规实施后，它将倒逼企业提升质量管理水平，推动产业链上下游协同治理，最终实现“来源可查、去向可追、责任可究”的监管目标。对于中药饮片行业而言，这场“扫码革命”预示着我国中药产业将正式迈入数字化监管的新时代。

AI技术赋能中医药创新发展，人工智能开辟多元应用场景

2025年11月4日，国家卫健委发布《关于促进和规范“人工智能+医疗卫生”应用发展的实施意见》，文件提出要加强中药全周期智能管理，鼓励中药研发机构和种植、生产企业构建中药材全流程追溯系统，探索道地药材种植数字孪生系统，实现生长全过程监测、指导及追溯，推动中药饮片炮制过程信息数字化采集、智能分析，实现中药种植、加工、使用的全流程智能管理。

“十四五”时期，AI在中药研发领域已取得实质性进展。AI技术可高效整合中药研究中的海量数据，涵盖药材成分、基因组学信息、临床数据等，并通过机器学习算法开展快速分析，助力科研人员挖掘潜在功效物质与作用机制，从而大幅提升中药新药研发效率。此外，AI可以赋能中医药全产业链：在种植环节，从源头提升药材的均一性、道地性与安全性，推动中药材种植实现GAP标准化；在生产环节，通过智能算法优化炮制、提取等核心工艺，有效提升生产效率与工艺稳定性；在质量管控环节，能精准检测出药物有效成分，搭建全流程质量溯源体系，实现从原料到成品的全程可追溯，切实保障中药品质与用药安全。

“十五五”时期，AI赋能中医药创新发展是大势所趋，我国人工智能正从局部试点迈向系统性、规模化推广的新阶段。AI与中医药的深度融合，为传统中医药发展赋予现代化智能工具、注入全新活力，更为中医药现代化与国际化发展拓展新路径。这一跨越式增长，彰显了AI与中医药产业融合的强劲动能，也预示着中医药行业将在AI赋能下焕发时代魅力。

《药品管理法实施条例》全面修订，中药行业迎来全产业链规范发展

2026年1月27日，修订后的《中华人民共和国药品管理法实施条例》正式公布，该条例于2026年5月15日施行。《药品管理法实施条例》是《药品管理法》的重要配套行政法规，此次修订是条例施行23年来的首次全面修订，从以药品生产经营企业管理为中心转变为以药品上市许可持有人为中心，压实持有人主体责任，强化药品全生命周期严格监管，同时明确创新导向，助力医药产业创新发展。新条例的出台将助力我国从“制药大国”向“制药强国”稳步迈进，为产业发展注入持久合规动力。

新条例在中药传承创新与规范发展方面推出多项重点举措：在研发注册环节，条例首次将“三结合”（中医药理论、中药人用经验、临床试验数据）中药注册审评证据体系写入法规，为中药新药研发筑牢法治基础；在源头质量管控环节，明确鼓励实施中药材生产质量管理规范，首次从法规层面明确省级地方政府应结合实际制定规划，推动中药材规范化、标准化种植养殖；在生产环节，条例对中药饮片和中药配方颗粒生产企业作出严格规定，明确中药饮片生产企业应当自行炮制中药饮片，不得委托炮制；中药配方颗粒生产企业则需自行炮制用于中药配方颗粒生产的中药饮片，不得使用购进的中药饮片生产中药配方颗粒；在流通环节，条例进一步打破区域壁垒，明确按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制的中药饮片，可以跨省级行政区域销售、使用，为中药市场有序流通提供制度支持。自2026年5月15日新条例施行之日起，这些配套举措将从中药研发、源头种植、生产加工、市场流通等各环节形成全链条监管体系，既立足中医药特色夯实产业发展根基，又通过破除流通壁垒激发市场活力，为中药质量提升、产业高质量发展筑牢坚实法治保障，对推动中医药产业持续健康发展具有深远意义。

结语

2026年国家将适时稳妥组织开展第十二批药品集采，同时持续推进新批次中成药全国联盟采购以及中药饮片全国联盟采购，这一系列举措的落地实施，将有力推动医药领域改革攻坚工作不断向深向实迈进，也必将进一步凝聚改革合力、深化改革成效。站在全新的起点上，我们相信下一个五年将是中药创新从“中国新”迈向“全球新”的黄金发展期。随着中药创新步伐的不断加快，我国中医药标准体系正循着科学规范的路径稳步构建、持续完善。相信在“十五五”规划期间，我国将从“制药大国”蜕变为“制药强国”，医疗体系将逐步形成中西医并重，协同发展的新局面，中医药产品也将为全球患者贡献出更多的“中国智慧”和“中国方案”。这场伟大的创新征程，需要产业界、学术界、监管机构和资本市场的协同奋进，唯有四方协力、同频共振，方能擘画出中药产业高质量发展的时代蓝图。