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药品

  • 恩施州中心医院麻醉药品、一类精神药品供应商谈判公告

    湖北国华招标咨询有限公司受恩施州中心医院的委托,对其所需的“麻醉药品、一类精神药品供应商采购项目”进行竞争性谈判采购。欢迎符合资格要求的供应商报名参加。

    2019-04-03

    标签: 谈判  招标  采购  药品 
  • 内蒙古部分备案采购药品纳入全区挂网药品采购范围

    按照《内蒙古自治区卫生计生委关于完善药品集中采购机制做好医疗卫生机构药品备案采购工作的通知》(内卫计规范〔2017〕3号)和《关于做好2018年内蒙古自治区药品集中采购工作的通知》(内药采办字〔2018〕1号),经会议研究,现将广东星昊药业有限公司、河北常山生化药业股份有限公司等13家企业的24个备案采购药品纳入全区挂网药品采购范围,具体如下

    2019-03-28

    标签: 招标  采购  药品 
  • 这20个药最畅销!带量采购落地后药品格局将变

    20个药品中有7个为心血管系统药物,可见该市场的用药需求之大。其中,有4个为带量采购品种,预计4+7落地后,用药费用的降低,非中选品种将逐渐退出前20。

    2019-03-07

    标签: 药品  福建  李杪 
  • 上海市药品挂网采购公告

    现对下列药品实施挂网采购,特邀请相关的药品生产企业前来申报。

    2019-02-18

    标签: 药品  招标采购 
  • 药企不接受降价,66药品弃标

    江西省调整双信封采购,66药品弃标,107药品降价,仅华润赛科过一致性评价的苯磺酸氨氯地平片提高限价,这一现象传递了什么信号?

    2018-08-24

    标签: 药品  招标采购 
  • 国家医保局接手药品招采,重磅政策要来

    国家医保局接手药品招采,近来动作频频。距离第一份重磅政策,越来越进了。

    2018-08-13

    标签: 医保局  药品  招采 
  • 15个药品医保支付参考价公示

    6月20日,安徽省药监局发布通知,公示安徽省2017版基本医疗保险药品医保支付参考价(第二批)目录,公示期截至6月27日。

    2018-06-22

    标签: 医保  药品 
  • 靠着这份《意见》,他研究出了提升门店业绩的四个大招

    这天早上,某区域连锁药店的运营经理孔先生一打开微信,就看到了许多行业内的微信公众号都在推送国务院办公厅印发《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》(简称《意见》)的消息,几个行业交流群里也对此事“奔走相告”,一时间成为行业内议论的焦点。

    2017-03-02

    标签: 药品  药店 
  • 豪门药企2016年注册申报盘点:正大天晴1类新药大爆发

    2016年CDE共承办药品注册申请3781条(按受理号计,下同),其中化学药品3037条、中药259条、生物制品409条,相比2015年分别下降58%、31%和27%。化药申报数量腰斩。

    2017-01-12

    标签: 注册申报  药品 
  • 一位从业十多年的RA谈RA

    RA (Regulatory Affair) ,医药行业的法规事务或药品注册工作者。

    2017-01-03

    标签: RA  药品 
  • 【梳理】药品数据管理规范出人意料,意见稿5大关键点

    CFDA食品药品审核查验中心组织起草了《药品数据管理规范》,其六章五十四条,除总则和附录两章外,分别就质量管理、人员、数据管理、系统四个部分规定了药品从研发经生产到商业全过程的数据管理规范。

    2016-10-12

    标签: 药品  药品数据  医药产业 
  • 总局将组织开展国家药品GSP检查员遴选工作

    为进一步强化药品流通领域的监督检查工作,规范检查员队伍建设,食品药品监管总局决定组织开展第一批国家药品GSP检查员遴选。

    2016-10-09

    标签: 药品  药品流通 
  • 四川加强贫困县药械供应保障

    近日,四川省卫生计生委印发《关于进一步加强88个贫困县医疗卫生机构药械供应保障和采购使用管理的通知》,提出将在国家规定的502种基本药物基础上,追加305种药物纳入基层基本药物合理用药考核范围。

    2016-09-30

    标签: 基层药物  药品 
  • 28部门发合作备忘录:联合惩戒食品药品严重失信者,将建动态名单(附惩戒措施)

    依据《药品管理法》《食品安全法》《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规,食品药品监督管理部门采取的惩戒措施依据食品药品生产经营严重失信者失信情节的严重程度,可以为一项或者多项措施:一是列为重点监管对象,加密日常监督检查频次,提升企业风险管理等级;至少每半年对企业进货查验、索证索票、出厂检验、企业自查等管理制度和执行情况进行一次全面、深入的监督检查;二是在一定期限内限制从事食品药品生产经营活动;三是责令企业定期开展食品药品安全自查或者邀请第三方进行检查评价;四是对严重失信者违反相关法律法规的,从严从重处罚。

    2016-09-23

    标签: 药品  食品药品监管总局 
  • 第三批临床试验数据核查药物名单公布!涉及82个受理号

    CFDA食品药品审核查验中心将在其网站公示现场核查计划,并告知药品注册申请人及其所在地省级食品药品监管部门,公示10个工作日后食品药品审核查验中心将通知现场核查日期,不再接受药品注册申请人的撤回申请。

    2016-09-02

    标签: 药物  药品 
  • 口服固体制剂一致性评价申报资料要求“试行稿”的八个亮点 (附与“征求意见稿”的对比)

    “试行稿”要求药学研究资料按照CTD规定的格式和撰写要求,提供制剂药学研究的主要信息综述资料。这意味着化学药品的各种申报资料基本都要按CTD格式要求申报了。在“试行稿”中,对于仿制药一致性评价的申报,除制剂药学研究信息汇总需要CTD格式外,其他部分暂无此要求。

    2016-08-19

    标签: 一致性评价  药品 
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