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泽布替尼

  • 百济神州泽布替尼NDA获FDA优先审评

    百济神州发布公告称,美国食品药品监督管理局(FDA)已受理泽布替尼用于治疗先前至少接受过一项治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的新药上市申请(NDA)并授予优先审评资格,FDA于今年早些时候授予泽布替尼针对该适应症的突破性疗法认定。

    2019-08-26

    标签: 百济神州  泽布替尼  优先审评  可颂 
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