莫西沙星原料药+片剂，产品已获批上市，打包转让。

拟定专家： 王熳 ：国家新药评审、GMP认证检查专家、原河北省药品检验研究院院长 贾庆忠 ：新药评审专家、河北省医科大学药学院 院长、河北省毒理学会秘书长 李云霞 ：国家药典委员会专家、教授级高工，从事药品生产和质量控制工作37年 时间：2020年7月30日-8月1日 地点：江苏-苏州市（具体会场报名后统一下发报到通知） 联系人：李欣 手机：13161972592 邮箱：1659044757@qq.com

求购广东省内医药批发公司，要求：无债务税务问题，无不良或失信记录，无法律纠纷；GSP和药品经营批发许可证有效期大于一年。中介勿扰，谢谢！

中药开发选题与注册申报要求专题研修班 拟定专家： 王  熳：国家新药评审、GMP认证检查专家，原河北省药品检验研究院院长 孟宪生：辽宁中医药大学药学院 副院长 陆兔林：南京中医药大学药学院主任、中国中药协会经典名方专委会副主任 战嘉怡：北京中医药研究所副所长、北京中西医结合学会科技成果转化委员会主委 周亚伟：北大世佳研究中心常务副主任，国家新药注册评审专家组成员 倪  健：北京中医药大学中药学院副院长 杜守颖：北京中医药大学教授、国家新药审评专家 时间：2020年6月19日-6月21日（19日全天报到） 地点：南京市（具体会场报名后统一下发报到通知） 线上直播：网络平台同步进行（支持投屏）

项目一：利伐沙班原料药+片剂（10mg、20mg），抗血栓药物，已报产，预计2020年第四季度获批；目前仅2家仿制药获批，因专利未到期无法销售； 项目二：厄洛替尼原料药+片剂（100mg、150mg），靶向肿瘤药物，已报产，预计2021年第一季度获批；目前仅1家仿制药获批； 项目三：伊马替尼原料药+片剂（100mg、400mg），靶向肿瘤药物，已报产，预计2020年第四季度获批；目前该机型2家仿制药获批； 项目四：西他沙星原料药+片剂(50mg)，口服抗生素，已报产，预计2020年第三季度获批；目前商务仿制药获批上市，有机会首仿上市。

吉林省吴太医药集团有限公司因企业发展的需要，现面向全国药企，诚意接受： 多种感冒类及其相关药品品种生产批准文号的转让。 吉林省吴太医药集团有限公司是中国知名的医药企业集团，拥有“感康”、“吴太咽炎片”等多个知名品牌，以其高素质的精英团队，永续创新的学习型组织，成为中国市场具有竞争力的企业。 联系方式： 联系人：刘女士 电话：0431-82909906 翟女士 电话：0431-82908030

特立帕肽是PTH的活性片段(PTH1-34)，是目前唯一可以促进骨合成代谢的药物。该药由美国礼来通过生物合成技术，其序列与人体PTHN端序列完全一致，保持了PTH完整的生物活性。该产品既保存了与PTH-Ⅰ受体结合调节成骨细胞的作用，同时也消除了PTH的C端所带来的促进骨凋亡作用。2002年12月美国FDA批准其上市，用于绝经后女性和男性骨质疏松的治疗，臀部或者腹腔皮下注射，剂量为20ug/次，一天一次。目前国内仅原研药独家在售，其他公司仍处于IND申报或刚启动临床。该项目我司目前已完成注册前全部研究，即将上报注册资料。合作方式：转让产品国内权益(包括临床批文)。联系：李15928873687

成都圣诺生物，国内创新多肽药物CDMO领跑者、创新多肽药物-一站式CDMO服务平台：1、我们拥有独立的小试、中试、生产、质量、注册团队；2、我们拥有涵盖原料药、制剂、质量、注册等全流程平台；3我们拥有冻干粉针、卡式瓶、预灌充、西林瓶等多种剂型生产线；4我们拥有符合国际GMP(原料药)、国内GMP（制剂）的车间和体系。 目前我司已与国内众多高校及初创企业开展合作，提供多肽定制服务；同时也承担国内多个企业的创新多肽药物的CMC药学研究，有任何问题或需求，欢迎与我联系！李：15928873687（微信同号）

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我公司是位于江苏无锡的一家生产企业，自有品种比较少，也是寻找一些合适的品种共同投资合作，如果有委托生产的业务也可以合作， 现有生产线 1、【制剂GMP车间】冻干粉针（抗肿瘤药）、小容量注射剂（非最终灭菌、抗肿瘤药）; 2、【原料药肿瘤GMP车间】原料药（抗肿瘤药） 及中间体 3、【原料药非肿瘤GMP车间】 1.【适应生产线】冻干粉针（抗肿瘤药）、小容量注射剂（非最终灭菌、抗肿瘤药） （1）非最终灭菌的小容量注射剂： 单批次理论配液量150L，每分钟灌装量为80-120支； （2）冻干粉针：单批次冻干面积5平方米；5ml/7ml西林瓶单批产量10000支，20ml西林瓶

重庆博腾制药（股票代码：SZ300363）是一家全球领先的药物合成研发外包(CRO)、API放大生产(CMO)到制剂生产一条龙服务的公司。CDMO服务范围涵盖创新医药从实验室到产业化的工艺开发和转化的化学相关环节，包括临床前到上市药品的工艺研究、工艺开发、化合物活性及晶型筛选、工艺优化、中试工艺、新药注册和制剂研究及规模化生产的符合国际标准的综合技术服务平台。致力为客户降低研发风险、节约研发经费及推进产品市场化的服务。博腾制药通过了USFDA, EMA, PMDA, NMPA等国际及国家级认证。技术研发平台超过500人。 联系电话156 6669 8889（微信同号）

氟康唑氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、甲硝唑氯化钠注射液、苦参素氯化钠注射液 氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、葡萄糖注射液、山梨醇注射液、盐酸雷尼替丁氯化钠注射液、盐酸洛美沙星注射液、单硝酸异山梨酯氯化钠注射液、阿魏酸钠氯化钠注射液、复方氨基酸注射液(14AA)、复方氨基酸注射液(15AA)、甘露醇注射液、甲硝唑葡萄糖注射液、甲硝唑氯化钠注射等品种批文转让。

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