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TECENTRIQ

  • PD-L1抗体用于二线肺癌:FDA批准,NCCN拒绝

    FDA批准了罗氏的PD-L1抗体Tecentriq用于所有化疗、靶向疗法失败的二线肺癌治疗,并不受PD-L1水平限制。NCCN也公布了肺癌新指南,Keytruda被推荐用于NSCLC一线治疗,而Opdivo和Tecentriq分别被拒绝推荐用于NSCLC一线和二线治疗。

    2016-10-21

    标签: Tecentriq 
  • FDA批准TECENTRIQ治疗转移性肺癌

    罗氏(Roche)集团旗下基因泰克(Genentech)公司宣布,美国FDA批准其免疫疗法药物TECENTRIQ(atezolizumab)用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

    2016-10-20

    标签: TECENTRIQ  转移性肺癌 
  • 1900万美元!罗氏PD-L1抑制剂上市数周销量爆表

    今年5月份,罗氏PD-L1抑制剂Tecentriq获得美国FDA加速批准,治疗最常见类型的膀胱癌——尿路上皮癌,该药是FDA批准的首个PD-L1免疫疗法。上市仅仅数周,Tecentriq就已经达到了1900万美元的销售额,成功达到今年上半年的销售预期。

    2016-07-26

    标签: Tecentriq  1900万美元 
  • FDA批准第一个PD-L1抗体药物Tecentriq

    5月19日FDA提前四个月批准了罗氏旗下基因泰克的PD-L1抗体atezolizumab(商品名Tecentriq),作为二线药物用于治疗一种叫做urothelial carcinoma的最常见晚期膀胱癌。

    2016-05-20

    标签: PD-L1  抗体药物  Tecentriq 
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