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1月25日,成都先导发布公告,公司自主研发的1.1类抗肿瘤创新药HG030项目获得美国食品药品监督管理局批准开展临床试验。该药拟用于一线治疗NTRK或ROS1基因融合肿瘤,也可以用于携带获得性突变对第一代药物耐药的实体瘤患者。
2022-01-26
白介素-6 下岗 TIGIT 格瑞特森 新冠口服药 胃病中成药 零售药店监管 腾盛博药 县级医疗卫生 稳增长 统一医保支付标准 A股药企 补骨脂 国谈药 肝病化药 创新药出海 门诊支付 急需药 药康生物 APG