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9月24日，康方生物发布公告，国家药监局已正式受理凯得宁（PD-1/CTLA-4双特异性抗体）用于治疗复发或转移性宫颈癌的新药上市申请，并获得优先审评资格。凯得宁由康方生物自主研发，是全球首个提交新药上市申请的基于PD-1的双特异性抗体药物。凯得宁是康方生物第二款提交新药上市申请的自主研发的创新抗体药物，亦是其在中国和美国提交的第五个新药上市申请。
2021-09-26
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