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优时比

  • 比奇珠单抗双适应症中国同日获批,惠及银屑病及化脓性汗腺炎患者

    2026年3月27日,全球生物制药公司优时比(UCB)宣布自研生物制剂比奇珠单抗(商品名:倍捷乐®)双适应症同日获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者,以及治疗常规系统性治疗疗效不佳的中度至重度化脓性汗腺炎(反常性痤疮)成人患者。此次获批标志着这款全球首个且目前中国唯一获批的IL-17A/F双靶点一线生物制剂在中国正式从风湿免疫领域拓展至皮肤科领域,为中国数百万深受这两种慢性、复发性且常令人身心俱疲的炎症性皮肤病患者带来了全新的治疗选择

    2026-03-27

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