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国产首个!信达生物1类新药获批上市

编辑说:11月28日,国家药监局官网显示,信达生物申报的1类新药匹康奇拜单抗注射液获批上市,为国内获批的首款国产IL-23 p19靶向药物,用于治疗中重度斑块状银屑病。

来源:米内网原创      2025-12-01 09:08

11月28日,国家药监局官网显示,信达生物申报的1类新药匹康奇拜单抗注射液获批上市,为国内获批的首款国产IL-23 p19靶向药物,用于治疗中重度斑块状银屑病。

匹康奇拜单抗(IBI112)是由信达生物自主研发、具有自主知识产权的一款重组抗白介素23p19亚基(IL-23p19)抗体注射液,通过特异性结合IL-23p19亚基,阻止IL-23与细胞表面受体结合,阻断IL-23受体介导信号通路发挥抗炎作用。

2024年5月,信达生物宣布,匹康奇拜单抗治疗中重度斑块状银屑病的III期CLEAR-1研究达到主要终点和所有关键次要终点。值得一提的是,匹康奇拜单抗是全球首个在16周治疗期内实现PASI90(皮损改善>90%)患者比例超80%的IL-23p19单抗,其维持期可延长至季度给药,展现出兼顾疗效、安全性与更友好治疗方案的巨大优势。

2024年9月,信达生物的匹康奇拜单抗提交NDA获受理;2025年11月顺利获批上市,成为国内获批的首款国产IL-23 p19靶向药物,为中重度斑块状银屑病患者带来新的治疗选择。除了已获批的适应症,该药用于中重度活动性溃疡性结肠炎的适应症已步入II期临床。

此前,全球有5款IL-23靶向药获批(不含生物类似药),其中乌司奴单抗为IL-12/23p40靶向药物,其余4款均属于IL-23p19靶向药物。市场表现上,艾伯维的利生奇珠单抗、强生的乌司奴单抗及古塞奇尤单抗2024年全球销售额分别达117.18亿美元、103.61亿美元、36.7亿美元。

此前全球获批上市的IL-23靶向药(不含生物类似药)
来源:米内网全球新药研发数据库

强生的乌司奴单抗于2017年获批进入国内市场,2024年在中国三大终端六大市场的销售额超过12亿元,目前已有1款生物类似药获批上市,为中美华东的乌司奴单抗注射液,石药集团、百奥泰生物等报产在审;强生的古塞奇尤单抗于2019年获批进入国内市场,2024年在中国三大终端六大市场的销售额超过8亿元,目前暂无生物类似药获批上市。

截至目前,信达生物已有17个新药获批上市(含合作引进及商业化品种),包括信迪利单抗、佩米替尼、奥雷巴替尼、雷莫西尤单抗、塞普替尼、伊基奥仑赛、托莱西单抗、氟泽雷塞、己二酸他雷替尼、匹妥布替尼、利厄替尼、替妥尤单抗、玛仕度肽、匹康奇拜单抗14款创新药,以及贝伐珠单抗,阿达木单抗,利妥昔单抗3款生物类似药,形成了以抗肿瘤为核心,代谢、自免、眼科三大领域为补充的丰富产品线。

资料来源:米内网数据库、国家药监局官网等
注:米内网《中国三大终端六大市场药品竞争格局》,统计范围是:城市公立医院和县级公立医院、城市社区中心和乡镇卫生院、城市实体药店和网上药店,不含民营医院、私人诊所、村卫生室,不含县乡村药店;上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。数据统计截至11月28日,如有疏漏,欢迎指正!

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