辉瑞
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皮下注射！辉瑞BCMA×CD3双抗拟纳入优先审评
1月31日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，辉瑞（Pfizer）在中国递交了elranatamab注射液的上市申请，并获得受理。同时，该产品也被CDE拟纳入优先审评，针对适应症为既往接受过至少三种治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤（MM）成人患者。
2024-01-31
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标签： 辉瑞
75%患者痛经减轻！辉瑞联合开发新药获FDA批准新适应症
近日，辉瑞（Pfizer）与Myovant Sciences联合宣布Myfembree（relugolix 40 mg、雌二醇1 mg和醋酸炔诺酮0.5 mg）获得美国FDA批准，用于治疗停经前妇女因子宫内膜异位（endometriosis）引起的中重度疼痛。
2022-08-09
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治疗NASH辉瑞组合疗法获FDA快速通道资格
辉瑞（Pfizer）今日宣布，美国FDA已授予在研组合疗法ervogastat/clesacostat快速通道资格，用于治疗伴有肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。Ervogastat是一款二酰基甘油O-酰基转移酶2抑制剂（DGAT2i），clesacostat是一款乙酰辅酶A羧化酶抑制剂（ACCi）。
2022-05-27
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标签： 基石药业 辉瑞
基石药业与辉瑞合作开发肺癌新药劳拉替尼
肺癌已成为我国癌症死亡的首要原因。数据显示，2020年中国约有82万新发肺癌病例数，约71万肺癌导致的死亡人数。作为新的独特分子亚型代表，ROS1重排成为最常见的肺癌——NSCLC的重要驱动基因。Lorlatinib是一种针对ROS1及间变性淋巴瘤激酶（ALK）的第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。基石药业表示，在创新肿瘤疗法方面，未来还将与辉瑞继续推进多样化合作。
2021-06-16
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标签： 药明生物 辉瑞
药明生物收购辉瑞中国生物药原液和制剂生产基地，扩大全球产能
3月17日，药明生物宣布与辉瑞中国达成协议，收购辉瑞中国位于杭州的先进生物药生产基地。交易预计在2021年上半年完成，有望迅速提升药明生物原液和制剂产能，满足激增的商业化生产服务需求。
2021-03-17
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