第一三共
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第一三共FLT3抑制剂在美国获批上市，治疗白血病
美国时间7月20日，FDA宣布批准第一三共（Daiichi Sankyo）的创新药quizartinib（Vanflyta）上市，用于治疗FLT3-ITD突变的新诊断急性髓细胞白血病（AML）成人患者。同时，FDA还批准LeukoStrat CDxFLT3突变测定法作为quizartinib的伴随诊断。第一三共在新闻稿中表示，quizartinib是首个获得FDA批准专门用于治疗FLT3-ITD阳性AML的FLT3抑制剂，并涵盖新诊断AML的三个治疗阶段——未移植患者的诱导、巩固和维持治疗。
2023-07-21
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第一三共HER3靶向ADC在中国启动3期临床，针对非小细胞肺癌
8月31日，中国药物临床试验登记与信息公示平台最新公示，第一三共（Daiichi Sankyo）已启动一项名为HERTHENA–Lung02的国际多中心（含中国）3期临床试验，以评估U3-1402相比含铂化疗在携带EGFR激活突变的转移性或局部晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中的有效性。
2022-09-01
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手握8弹头ADC“制导炸弹”，第一三共将如何布局中国肿瘤领域
15年过去，第一三共再次求变，手握“最强”ADC向肿瘤领域进击。第一三共中国区总裁餘舛祐一向E药经理人展示了未来新的愿景：第一三共将成为“在肿瘤领域拥有优势的全球化先进创新型药企”。
2021-03-31
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