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3月31日,NMPA官网最新公示,三生国健研发的重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液的上市申请已获得批准。根据三生国健早前发布的新闻稿,这是一款预充式益赛普水针剂(301S),用于三个适应症的治疗:1)活动性强直性脊柱炎;2)中度及重度活动性类风湿关节炎;3)18岁及以上成人中度、重度斑块状银屑病。
2023-03-31
我国ADC药物研发技术正在逐渐成熟,未来应用前景广阔。
2021-05-26
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