荃信生物
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荃信生物抗TSLP单抗在美国获批临床
近日,荃信生物自主研发的创新型单抗QX008N获得美国FDA的临床试验许可,适应症为重度哮喘。QX008N注射液是一款重组人源化抗胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)单克隆抗体,为荃信生物研发管线中的核心产品之一。此次获批临床,使它成为荃信生物首个获得FDA临床试验许可的产品。
2022-08-29
近日,荃信生物自主研发的创新型单抗QX008N获得美国FDA的临床试验许可,适应症为重度哮喘。QX008N注射液是一款重组人源化抗胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)单克隆抗体,为荃信生物研发管线中的核心产品之一。此次获批临床,使它成为荃信生物首个获得FDA临床试验许可的产品。
2022-08-29