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发布研发需求
研发项目
  • 北京毕特博生物技术有限责任公司

    北京毕特博生物技术有限责任公司(Beijing Bitab Biotech Co.,Ltd)是一家成立于2001年2月1日,经营生命科学用品的高科技企业。全国最早的生物代理公司之一,第一家上网使 用电子商务的生物公司,多个国际知名品牌国内第一家代理。公司主要代理各大国际著名生物公司的试剂、仪器、设备和耗材等。同时提供各类生物技术服务、协助科研设计和数据处理、组织国内和国际学术会议、提供相关网络服务等。

    发布时间:2017-11-10

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  • 重磅原料药品种琥珀酸曲格列汀寻求制剂厂联合申报

    1.【项目名称】琥珀酸曲格列汀   2.【适应症】II型糖尿病 3.【药物机理】本品经口摄入刺激后,通过抑制肠道中分泌可使胰高血糖素样肽-1(GLP-1)失活的二肽基肽酶-4(DPP-4)的活性, GLP-1的血中浓度上升,从而促进胰腺 分泌糖依赖性胰岛素。 4.【产品优势】曲格列汀琥珀酸(Trelagliptin succinate)是由日本武田公司开发的一种新型DPP-IV抑制剂,有望成为首个可以实现每周一次给药的小分子糖尿病药物。 5.【注册进度】DMF资料已完成,待联合申报。 6.【联合申报合作方式】原料药联合申报、制剂研发、临床BE实验可任选合作。

    发布时间:2017-10-19

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  • 房颤卒中患者卒中复发预防空白市场 1类新药临床 批件转让

    脑卒中第1年复发率15%,5年复发率近30%。目前普遍使用抗血小板(如氯吡格雷,国内医院销售已达70亿人民币,仍在增长)治疗,但抗血小板对房颤卒中患者效果不好,不能有效降低复发。|||我国每年700万卒中患者,其中15%-20%(有研究认为高达40%)是房颤患者,相当于每年有100-150万,其中60%为中重度,即约有60-100万人群,需要使用抗凝进行治疗----而不是抗血小板,预防卒中复发,市场潜力50亿。|||本品作用靶点明确,较现有治疗产品具有卓越的药代动力学优势,超越现有进口产品,从而让产品具有更好的安全性、更好的治疗依从性。|||本品为国家重大专项,因企业原因转让合作。邮件必复。

    发布时间:2017-10-11

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  • 杏林医药西甲硅油乳剂工艺转让(或委托研发)

    杏林医药是由北美研发团队于2015年领衔创建的合同外包组织(CRO),依托北美成熟的研发技术,主要提供缓控释技术、透皮吸收技术、微片技术、口崩技术和纳米技术制剂研发服务。 西甲硅油乳剂用于治疗由胃肠道中聚集了过多气体而引起的不适症状,要求乳粒粒径分布在10~50纳米范围内,其目的是通过降低乳粒粒径,增加西甲硅油与胃肠道中气体的接触面积,从而提高疗效,增加排气效果。 我司纳米乳剂技术高难度制剂工艺下保证产品疗效高、稳定性好。产品价格合适,操作空间大,受代理商渠道商欢迎品种。目前杏林医药已获得工艺稳定可靠的进口原料药(产自印度GMP厂),已通过供应商审计,准备关联申报。

    发布时间:2017-09-22

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  • 盐酸二甲双胍口服溶液开发与合作

    项目优势: 1.可用于小儿; 2.可以因个体差异,灵活调整用量; 3.口服液服用方便,并且患者更容易接受; 4.适合已经有片剂等其他剂型的已有市场的推广; 5.该项目开发成本低,仅需投入药学研究开发费用,不需要开展临床和BE,风险低,并且周期短。3年内可获批生产批文。 6.该项目为卫计委建议开发的儿科项目之一。 7.我公司具备口服液生产线,可做上市持有。

    发布时间:2017-09-14

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  • 需求2类以上改良型新药或创新药物科研项目或者临床批件

    因公司发展战略,长期需求2类以上改良型新药、创新药物科研项目或者临床批件,有自主知识产权为佳,可购买、控股或其他合作方式。

    发布时间:2017-09-09

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  • 创新复方滴眼剂-核心专利保护独家品种(创新化药2.3类)

    全球唯一一个第四代某类药物,疗效更强,不良反应更少,过去十年几乎没有新品上市,未来5~8年很难有另一个第四代该类新化合物上市。 专利控制下的多剂型:滴眼液、原位凝胶滴眼液、眼用普通凝胶等。 三重作用以上:抗菌、抗炎、抗干眼症等; 全球眼科抗感染复方处方量第一品种的更新换代产品,未来贡献40-80亿市值; 研发:豁免大部分药理毒理,绿色通道,临床时间短,最快三年左右上市; 目前市场:抗感染眼科品种老化; 市场营销:构建独家双剂型联动营销体系; 预期:让系统性风险走开,让结果变得可预期!

    发布时间:2017-08-24

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  • 化药3.1类临床批件转让

    【项目名称】盐酸奈康唑原料及制剂 【原研商】日本久光制药株式会社 【商品名】Atolant®【适应症】临床用于治疗皮肤癣菌病(足癣、体癣、股癣)、皮肤念珠菌病(指趾间糜烂、间擦疹)、花斑癣。 【剂型及规格】乳膏剂(10g:0.1g)、软膏剂(10g:0.1g)和溶液剂(10ml:0.1g)。【药理作用】盐酸奈康唑的作用机制主要表现为,在高浓度时直接损害细胞膜,达到完全抑制和杀菌作用。在呈现部分抑制作用的(较低)浓度时,阻碍真菌细胞组成成分麦角甾醇的合成,引起膜脂质改变,这又增强了前者的作用。【其他】目前国内包括我们仅有2家获得临床批件。

    发布时间:2017-08-14

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  • 转让中药6类新药临床批文

    【项目名称】:肺心宁胶囊【功能主治】:泻肺平喘、活血利水。可用于治疗慢性肺原性心脏病(肺气壅塞、瘀水互结证)急性期发作引起的气喘气促、胸闷、咳痰、唇甲青紫、心悸、舌红发紫、下肢浮肿、尿少等症状。项目概况:肺心宁胶囊为上海市名老中医、中医药大学附属曙光医院急诊科王左教授经验方,研究成果曾获国家级多项奖励,上千例临床病例证明,可用于治疗慢性肺原性心脏病(肺气壅塞、瘀水互结证)急性发作期引起的气喘气促、胸闷、咳痰、唇甲青紫、心悸、舌红发紫、下肢浮肿、尿少等症状,因此临床定位用于慢性肺心病急性发作期使用。【价格预算】:1500万【研究进展】:已获得临床批文 【专利状态】:独家,申请发明专利1项

    发布时间:2017-08-10

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  • 转让心血管类中药6类新药临床批文

    【项目名称】:安心颗粒【功能主治】:养血滋阴,泻火安神,用于快速型心律失常的治疗。【项目概况】:安心颗粒具有养血滋阴,泻火安神的功效。为医院经验方.主治阴虚火旺之心悸,可用于快速型心率失常的治疗。君:生地、当归,养血滋阴,针对主证阴血亏虚的病因,治其本;臣:黄连、知母、泻火,安神;佐:炙甘草,调和诸药。初步筛选结果认为本方治疗快速型心率失常效果较好,故考虑开发成上市药品.【价格预算】:1500万【研究进展】:正在药效研究,约在2017年12月左右申报临床批文【专利状态】:正在申请专利1项 【合作方式】:临床批文、专利技术转让。

    发布时间:2017-08-10

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  • 转让中药6类新药临床批文

    【项目名称】:咽喉宁口服液【功能主治】:清热解毒,清咽利喉。用于急性咽炎、急性卡他性扁桃体炎的治疗。【项目概况】:咽喉宁合剂具有清热解毒,清咽利喉的功效,用于风热喉痹,咽喉失音,烂喉蛾的治疗。咽喉宁合剂在河南省中医药研究院附属医院被批准为医院制剂已近10年,在呼吸科、耳鼻喉科诊断为咽喉炎的患者人群中得到广泛的应用,使用方便,依从性良好;效果显著;耐受性良好,几乎无不良反应。【价格预算】:1000万【研究进展】:已获得临床批文【专利状态】:已经申报专利1项【合作方式】:临床批文、专利技术转让。

    发布时间:2017-08-10

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  • 转让中药5类新药临床批文

    【项目名称】:地黄总苷片【 功能主治】:用于甲状腺功能亢进的治疗【项目优势】:1、疗效与化药甲巯咪唑、丙基硫氧嘧啶相当。药效学研究表明甲亢片能缓解甲状腺功能亢进症的症状,同时还可以明显降低甲亢动物体内升高的T3、T4、FT3、FT4水平, 抑制 T3、T4升高所诱发的心肌肥厚、心重指数的增加。这些结果均提示甲亢片具有一定治疗甲状腺功能亢进症的作用,作用效果与化药甲巯咪唑、丙基硫氧嘧啶相当。2、安全性高。在临床用药剂量下,未发现任何毒副作用。 【价格预算】:2000万【研究进展】:完成药学、药效学研究,安评进行中。2017年申报临床批文。【专利状态】:独家,申请发明专利1项。

    发布时间:2017-08-10

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  • 转让脑血管类中药1类新药临床批文

    【项目名称】:开拓普片 【注册分类】:中药、天然药物注册分类第1类新药。 【功能主治】:用于缺血性中风(急性期)的治疗。 【价格预算】:1.2亿 【研究进展】:补充药效学资料,即将申报临床批文。 【专利状态】:已申请1项发明专利。 【合作方式】:临床批文、专利技术转让。

    发布时间:2017-08-10

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  • 丁酸氯维地平脂肪乳注射液及原料

    丁酸氯维地平脂肪乳注射液及原料 注册分类:原化药3.1类 开发规格: 100ml:50mg 适应症:降低血压 合作方式:对外转让临床批件,整体转让价格面议,另其他合作方式可沟通协商。

    发布时间:2017-07-17

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  • 泊沙康唑注射液及泊沙康唑干混悬剂

    泊沙康唑注射液及泊沙康唑干混悬剂 注册分类:泊沙康唑注射液为原化药3.1类,干混悬剂为原5类 规格:注射液 16.7ml:300mg,干混悬100mg 适应症:预防13岁以上侵袭性曲霉菌和念珠菌感染的免疫功能低下的高危患者,包括患有移植物抗宿主病的造血干细胞移植者、白血病患者和由于化疗而长期白细胞减少的患者;用于口腔念珠菌感染,包括耐伊曲康唑和氟康唑的感染。 合作方式:对外转让临床批件,整体转让价格面议,另其他合作方式可沟通协商。

    发布时间:2017-07-17

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  • 羧基麦芽糖铁注射液及原料

    羧基麦芽糖铁注射液及原料 注册分类:原化药3.1类 规格:50mg/ml(按铁计),有2ml,10ml,20ml(欧洲),15ml(FDA)规格 适应症:用于治疗铁缺乏:口服铁剂无效或不能使用口服铁剂的患者 原研:瑞士Galenica公司研制 国外上市情况:2007年11月,首次在德国上市,后在多个欧盟成员国上市;2013年7月,获FDA批准。目前已在46个国家注册,在全球37个国家上市。 发病率:约2亿人患缺铁性贫血和铁养分不良症,发病率高达15%至20%。儿童和妇女为高发人群 合作方式:对外转让临床批件,整体转让价格面议,另其他合作方式可沟通协商。

    发布时间:2017-07-17

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