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礼来2017H1总收入110亿美元

编辑说:礼来2017H1业绩:总收入110亿美元,3款新药超强爆发

来源:医药魔方数据   2017-07-26 10:09礼来总收入

礼来7月25日公布了2017Q2季报,今年上半年总收入110.53亿美元,相比2016年同期的102.70亿美元增长8%。

从产品表现来看,Humalog、Cialis、Alimta、Humulin等老产品受价格波动或市场需求变化的影响,有涨有跌,整体上对礼来的业绩增长没有太大影响。但有3款新药出现爆发式增长,助力礼来今年上半年强力反弹。

Trulicity(度拉鲁肽)是第5个上市的GLP-1受体激动剂,第3个每周注射1次的长效GLP-1受体激动剂,但受益于整个GLP-1药物市场的扩容,Trulicity以远超同类产品的增速快速增长(主要来自欧洲和日本市场),今年上半年已接近10亿美元。

Taltz(ixekizumab)是全球第2个上市的IL-17A单抗,与诺华Cosentyx一道以颠覆强生银屑病市场龙头地位的姿态增长(见:强生guselkumab暴力入场,银屑病市场竞争升级),上半年为礼来贡献2.35亿美元。

Jardiance(恩格列净)在SGLT-2市场规模扩大的情况下实现增长,与强生卡格列净的下降形成鲜明对比。

礼来主要产品2017H1销售额

单位:亿美元

微信图片_20170726100509.jpg

礼来过去3个月的研发里程碑事件

7月10日,礼来递交了CDK4/6抑制剂abemaciclib的上市申请,同时申请2个适应症,获得了FDA的优先审评资格(见:礼来乳腺癌新药abemaciclib递交上市申请,获FDA优先审评)。

FDA授予礼来/辉瑞共同开发的神经生长因子单抗tanezumab快速通道,用于治疗成人慢性骨关节痛和腰背痛。

FDA今年4月拒绝批准JAK抑制剂baricitinib治疗中重度类风湿关节炎的上市申请,礼来收到CRL。礼来7月25日更新baricitinib的注册计划,未来18个月内不会再次提交baricitinib的上市申请。

日本厚生劳动省批准baricitinib 2mg,4mg片剂上市,用于治疗对标准疗法响应不足的类风湿关节炎。

5月13日,礼来宣布偏头痛新药 galcanezumab,(CGRP单抗)III期研究到达主要终点,各剂量组相比安慰剂均可以显著降低每月的偏头痛发作天数。

Cyramza 治疗铂类药物化疗后疾病进展的不可手术晚期胃癌患者的III期研究到达主要终点,可以显著改善PFS。

lanabecestat治疗早期阿尔茨海默病的III期研究的中期分析顺利完成,礼来第3季度将向阿斯利康支付5000万美元里程金。


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