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2016中美欧药物审批最新报告第一季

编辑说:3月GEN公司公布了2015年上市新药销售TOP15榜单,从榜单来看,虽没有吉利德2013及2014年分别获批的丙肝药Sovaldi、Harvoni的销售业绩来得传奇,但也有2月获批的辉瑞治疗乳腺癌药物Ibrance 以年销售7.23亿美元的业绩接近撞线重磅药的入门线。那么即将来临的2016年第一季,出现在大众面前的新药,给人心跳的感觉是万马奔腾还是死水微澜呢。

来源:米内网   2016-04-15 09:19药审报告

米内网(研究员 lily-cha)3月GEN公司公布了2015年上市新药销售TOP15榜单,从榜单来看,虽没有吉利德2013及2014年分别获批的丙肝药Sovaldi、Harvoni的销售业绩来得传奇,但也有2月获批的辉瑞治疗乳腺癌药物Ibrance 以年销售7.23亿美元的业绩接近撞线重磅药的入门线。

追踪近三年的新药王,故事新奇度令人瞠目。2013年的Sovaldi,2014年销售飙升至102.8亿美元,2015年销售直落至52.8亿美元,犹如过山车般感觉;2014年的Harvoni,由2014年销售的21.3亿美元直接上窜至2015年的138.6亿美元,它2016年的销售业绩毫无疑问成为万众关注的焦点;2015年的Ibrance,应不会有如此令人心跳的感觉,但今年销售轻松打榜重磅药榜单已是大势所趋。那么即将来临的2016年第一季,出现在大众面前的新药,给人心跳的感觉是万马奔腾还是死水微澜呢。

美国:

2016年第一季,FDA公布了848条审批信息。其中一月份258条审批信息,包括NDA(新药申请)193条、BLA(生物制品申请)8条、ANDA(简略新药申请)57条;这其中包含49条批准信息;另外还有17条临时性批准信息,其余为标签变更、补充临床数据等相关信息。二月份共计279条审批信息,包括NDA 215条、BLA 5条、ANDA 59条;这其中包含59条批准信息,9条临时性批准信息,其余为其他相关信息。三月份共计311条审批信息,包括NDA 226条、BLA 12条、ANDA 73条;这其中包含67条批准信息,13条临时性批准信息,其余为其他相关信息。总体来看第一季共批准2个新分子实体和3个生物制品。

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2月FDA一口气批准优时比治疗癫痫药物BRIVIACT的片剂、注射液以及口服溶液三种剂型的多个规格。它是优时比重磅抗癫痫药物开浦兰(左乙拉西坦)专利陆续到期后,推出的一款新型的抗癫痫药。开浦兰是1999年获批的新分子实体,2008年销售达到峰值的12.66亿欧元,在其美国排他性销售2008年、欧洲2010年陆续到期后,销售开始下滑,好在其日本市场排他性销售要到2018年才到期,其2015年的销售依然坚挺在7.37亿欧元的水平。BRIVIACT与开浦兰结构类似,临床研究证实,与安慰剂组相比BRIVIACT每28天部分性发作频率明显减少。基于其良好的药理学活性、临床疗效及安全性,BRIVIACT有望成为继左乙拉西坦后又一重磅抗癫痫药物。

3月Defitelio的获批,标志着美国首款治疗严重肝静脉阻塞的药物得以上市,肝静脉阻塞是一种罕见却致命的疾病,通常见于那些接受过高剂量化疗以及血液干细胞移植的血癌患者。接受血液干细胞移植的人群的2%会出现这类并发症,而其中80%都是致命的。但是该药早在2013年就获得欧盟的批准,时间先于美国一年半。

3月获批的一款新的吸入性炭疽治疗药物Anthim,是一种单克隆抗体,旨在中和炭疽杆菌产生的毒素。炭疽是一种潜在的生物恐怖威胁,它的获批标志着美国反恐防恐的未雨绸缪。

欧盟:

欧盟2016年截止3月31日批准了22个药物,其中1月获批的由韩国生物制药开发依那西普生物仿制药Benepali特别引人注目,它是继去年9月获得韩国监管部门批准之后,首个欧盟批准的依那西普生物仿制药,临床用于中度至重度类风湿性关节炎、银屑病关节炎、非放射性中轴性脊柱关节炎、银屑病成人患者的治疗。

优时比治疗癫痫药物BRIVIACT在欧盟的获批则早于美国,它是1月获得欧盟批准的新药。

3月欧盟批准了2个孤儿药上市,其中一个是治疗罕见出血性疾病——遗传性凝血因子X缺陷症的药物Coagadex,而它早在2015年10月就获得FDA的批准。另一个是治疗治疗伴随或不伴随猝倒发作嗜睡症的Wakix,早在去年11月CHMP就建议批准Bioprojet制药的本品,3月31日终于获批。

中国:

经过药物注册申请积压以及药物再评价等一系列事件后,国内今年一季度药物批文数量屈指可数。从2月CFDA开始公布月度药品批准上市情况来看,截止目前,国内第一季度共批准了44个药品上市,其中一月2 个、二月15个、三月27个批文。

药物注册方面,进口注册的生物抗体类药物等引起了笔者的关注。随着抗体类药物的持续发烧,欲进入中国市场的此类药物日渐豪华。2月有申请临床的Pembrolizumab、Nivolumab、Atezolizumab、Anetumab Ravtansine、美泊利单抗;3月有申请临床的Idarucizumab、PDR001、Avelumab、Tremelimumab、Solanezumab。其中Pembrolizumab和Nivolumab于2014年获FDA批准,美泊利单抗和Idarucizumab于2015年获FDA批准。而Atezolizumab、Avelumab、Tremelimumab等还均处于临床试验阶段,Atezolizumab和Avelumab等属于近年来炙手可热的PD-L1免疫疗法,并分别获得FDA授予的优先审查资格及突破性疗法认定。

国内企业新药注册方面,虽然去年屠呦呦获诺贝尔奖引发中药研发热潮,但一季度没有一类中药新药的申报信息。而化药和生物药的1类新药基本都处于申请临床阶段,离上市时间尚远。而处于申请生产状态的药物,不论中药、化药还是生物药基本属于仿制药,只有四川科伦药业的碳酸氢钠林格注射液属于化药3.2类新药。

表3 2016年第一季国内一类新药审批情况(化药只含1.1类,生物药不含预防用制品)

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