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发布展会信息

第二届临床研究质量年会暨中国新药ND50圆桌论坛

会议时间: 2015-12-04 - 2015-12-05 会议费用: 1000-5000
会议地点: 北京 联系电话: 立即登录查看
联 系 人: 蔡靖芳 联系邮箱: 立即登录查看


 第二届临床研究质量年会暨中国新药ND50圆桌论坛

 ND50&CQ会议议程

 2015年 08:30~12:00 14:00~18:30         18:30~20:00 20:00~22:00 12月04日周五 注册 开幕式及大会报告 答谢晚宴 中国新药 ND50圆桌论坛 12月05日周六

会议主旨:提升中国新药研发水平,推动中国制药向强国迈进

 主题一:临床试验审核查验案例解析

 主题二:临床数据的完整性评价

 主题三:审评审批制度改革下的新药研发战略

 主题四:真实完整的临床试验质量管理体系设计 ND50圆桌论坛:抗肿瘤新药、心血管新药、治疗糖尿病新药官产学研资圆桌论坛 

“科学?真实?完整” 第二届临床研究质量年会暨中国新药ND50圆桌论坛 ND50&CQ邀请函

 尊敬的             : 7月22日起,一场迄今为止最严格的药物临床试验数据自查核查工作,拉开了中国药物临床试验数据向科学、真实、完整发展的篇章; 8月18日,国务院印发的《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》明确药品医疗器械审评审批改革的目标、任务和具体措施,提高药品审批标准,加快创新药的审评审批,改进药物临床试验审批,健全审评质量控制体系,中国药物临床试验发展终于迎来向着世界科学殿堂跨步的新春。 8月24-25日,全国药品审评审批制度改革工作会议在上海召开。解决审评积压、提高药品质量、加快建立更加科学、高效的审评审批体系已经进入日程。 不需遮掩,直面改革,中国药物临床研究质量向着“科学、真实、完整”发展的转折变阵已然开启! 携手CFDA多部门夯实审评审批改革“攻坚战”; 携手北上广川四地中心主任共建药物临床研究新秩序; 携手跨国外企国际一线新药研发实战经验; 携手审评、临床、投资专家共评中国新药; 携手200主流药品研发企业,用心专注,众志成城! 中国医药质量管理协会、经纬传奇现拟于2015年12月04~05日在北京召开“科学、真实、完整” 第二届临床研究质量年会暨中国新药ND50圆桌论坛。本次会议将围绕“临床试验审核查验案例解析”、“临床试验数据完整性评价关键指标”、“药品审评审批制度改革”、“真实完整的临床试验质量管理体系设计”“中国新药ND50圆桌论坛”的主题直面历史、聚力革新,沉谋研虑、齐力一心,力争提升中国新药研发水平,力争推动中国制药向强国迈进。 会议将开设高端论坛,企业、医疗机构与决策者共话中国新药和临床研究,我们第二次同行,共同推进国内药物临床研发质量与国际接轨,力求每一个主题详尽深入。 在此,我们诚挚邀请您出席本次会议,共同推动中国新药研发,推动中国临床研究质量向着“科学、真实、完整”大步前行!

 会议具体安排如下:

 一、 会议时间:2015年12月04日~05日,04日周五上午报到。 二、 会议地点:北京 三、 参会人员: 药监系统人员;企业负责人;研究院院长;临床试验机构主任、分管院长;CRO、SMO负责人;临床研究软件供应商负责人;数据管理及统计人员;医药投资人等。 四、 参会费用: 注册费2200元/人(含报名费、资料费、会议期间午餐与晚宴费用),住宿、交通费用自理。(现场不设财务,请提前缴费报名) 五、 参会流程: 填写参会回执发送至会务组邮箱(3audit@3audit.com)→缴费→现场领取资料→参会。(参会申请表见附件:参会回执) 六、 医药家论坛会务组联系方式: 北京经纬传奇医药科技有限公司(承办方) 地址:北京市东城区雍和大厦A座701-703室 邮  箱:3audit@3audit.com              网  址: 3AUDIT.COM 电  话:010-85806088                  传  真: 010-85806786 蔡靖芳:17701258300                   任彦林: 13718571191 王  娜:17701250300                   喻  翔: 17701253900                                                中国医药质量管理协会                                   二O一五年十月 参会回执 公司名称: 发票抬头: 姓名 职务 电话 邮箱 公司通讯地址: 参会:      人 费用共计: 费用说明: 2200元/人   含报名费、资料费、04号晚餐、05号午餐费,住宿、交通费用自理。(现场不设财务,请提前缴费报名) 酒店选择:      □自理       会务安排:      □ 200元/天/床位                       □ 400元/天/高级大床间                       □ 680元/天/高级套间 分会场 选择: 12月05日上午 □论坛一 临床试验审核查验案例解析 □论坛二 临床数据的完整性评价 12月05日下午 □论坛三 审评审批制度改革下的新药研发战略 □论坛四 真实完整的临床试验质量管理体系设计 1. 参会须知: 报名截止日期:2015年11月27日 2. 组委会指定汇款账号:11001042300053017272 开户名称:北京经纬传奇医药科技有限公司 开户银行:中国建设银行北京永安支行 3. 报名注意事项: 1)需提前汇款,以收到汇款凭证时间为准,收到后将为您准备发票,会议签到时领取发票; 2)请填写以上详细内容,将参会回执与汇款凭证一并 Email to:3audit@3audit.com               3)认真填写此表,如有多人参加,此表可复印。 4. 会务组联系方式: 北京经纬传奇医药科技有限公司(3AUDIT.COM) 电话:010-85806088             传  真:010-85806786 地址:北京市东城区雍和大厦A座701-703室 5. 会务组联系人 王  娜:17701250300            任彦林:13718571191 喻  翔:17701253900            蔡靖芳:17701258300 注:酒店和分会场选择,请插入几何图形符号涂黑

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