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发布研发需求
研发项目
  • 专业承接仿制药一致性评价业务

    北京蓝贝望生物医药科技股份有限公司 联 系 人:刘桂兰 网 址:www.labworld.cc 北京蓝贝望生物医药科技股份有限公司成立于2003年,是注册在中关村科技园区的国家级高新技术企业,是中关村高新技术企业,中关村企业信用促进会A级会员,重点瞪羚企业。 公司于2013年7月新三板成功上市,证券简称“蓝贝望”,证券代码:430242。是国内首家新药研发类新三板上市企业。 蓝贝望是一家拥有13年研发经验的专业化的新药研发机构,建立了高素质的科技研发团队和成熟的技术平台。公司的综合实验室位于首都机场空港B区,目前拥有2500平米的实验场地

    发布时间:2016-10-08

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  • 成都远睿生物提供高密度发酵,蛋白/疫苗纯化服务

    成都远睿生物技术有限公司是一家专注于基因工程技术和生物工艺技术开发的高科技企业,远睿生物致力于为客户提供原核、真核菌株的构建,临床前期发酵中试工艺开发直至商业化生产一体化的技术服务。服务内容包括菌株的构建,原核真核发酵工艺的研发和优化,放大生产,验证和注册以及商业化规模生产。

    发布时间:2016-09-05

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  • 提供高密度发酵,蛋白/疫苗纯化服务

    成都远睿生物技术有限公司是从事生物药物研发和医药技术服务的高科技企业,拥有国内领先的医药技术研发转化平台,提供重组菌株的构建,发酵工艺的研发和优化,蛋白及疫苗纯化等生物医药专业技术服务。

    发布时间:2016-09-02

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  • 承接企业预BE实验

    苏州凯米法默医药科技有限公司是印度某知名CRO公司中国合作伙伴,我们负责承接国内企业科研项目的预BE实验,保证数据真实可靠,比国内速度快,而且合法合规。避免了国内企业制剂小试-中试-工艺验证的繁琐周期,大大提高企业BE的一次成功率。 有意者请联系

    发布时间:2016-06-23

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  • 寻求整体出售或股权转让合作

    现有一药企寻求整体出售或股权转让合作,已过新版GMP。1.药厂占地133余亩,有固体制剂生产车间二个及配套的设施设备; 2.有口服固体制剂33个批准文号,1个独家保健食品; 3.股权简单清晰。 4.地处直辖市重庆,位置优越,环境优美,交通十分便利。 联系:廖女士

    发布时间:2016-06-07

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  • 医药中间体.API大量供应 .定制开发(包括整个工艺技术转让 .CTD注册申报项目服务)

    奥贝胆酸 cas:459789-99-2 泊沙康唑 cas:171228-49-2 爱维莫潘 cas:170098-38-1 甲磺酸盐 cas:1421373-66-1 阿维巴坦 cas:1192491-61-4 伊卢多啉 cas:864821-90-9 瑞卡帕布 cas:459868-92-9 马西替坦 cas:441798-33-0 尼达尼布 cas:656247-17-5 来那替尼 cas:698387-09-6 奥格列汀 cas:1226781-44-7 野百合碱 cas:315-22-0 依鲁替尼 cas:936563-96-1 帕布昔利布 cas:571190-30-2 富马酸沃诺

    发布时间:2016-05-25

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  • 医药健康技术价值评估服务

    可以为研发机构、生产企业、投资机构等的技术转让、技术引进、项目投资等提供技术价值评估服务,包括技术水平分析、技术价值判断、技术风险分析、市场前景分析等评估内容。 公司建立的修正的现值收益法评估模型,通过多年的经验积累,对相关指标进行修正,其评估结果基本符合市场情况,得到了广泛的认可。 已经为第三军医大学、军事医学科学院等机构等委托的近一百个项目做了技术评估报告。

    发布时间:2016-05-24

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  • 药厂股权转让

    现有一药企寻求股权转让合作,已过新版GMP。 特色:1.有原料、固体制剂和小水针三个车间; 2.有原料及制剂共13个批准文号,多个独家产品; 3.多个新申报注册产品已拿到临床批件,有些还再待审批; 4.股权清晰,有利润。 5.地处辽东大连,位置优越,依山傍海,海陆空交通便利,环境优美。 联系:贾

    发布时间:2016-05-23

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  • 抗肿瘤原料药生产专线服务平台

    公司建成了抗肿瘤原料药生产专线,车间总面积达1700 ㎡以上,其中洁净区面积约464 ㎡,配备仓库、纯化水系统、蒸汽、冷水机组、盐水机组、压缩空气系统、真空系统、空调系统,符合GMP生产条件,是功能齐全的抗肿瘤原料药中试放大和生产基地,可以满足批量100g至50kg的肿瘤药生产要求。

    发布时间:2016-05-18

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  • 转让治疗功能性便秘仿制药在研项目(已完成中试放大和稳定性研究)

    价格:面议 行业性质:药物制剂 企业性质:国有 方式:项目转让 项目简介:公司位于华中地区且具有多年生产经验,是一家大型医药集团公司。公司以技术为依托努力发展,得到了市场的认可。现根据公司战略,转让在研项目。期待与您的良好合作,转让价格面议。

    发布时间:2016-05-06

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  • 转让治疗溃疡性结肠炎、节段性回肠炎仿制药在研项目(已完成临床前研究工作)

    价格:面议 行业性质:药物制剂 企业性质:国有 方式:项目转让 项目简介:公司位于华中地区且具有多年生产经验,是一家大型医药集团公司。公司以技术为依托努力发展,得到了市场的认可。现根据公司战略,转让在研项目。期待与您的良好合作,转让价格面议。

    发布时间:2016-05-06

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  • 山东康美乐医药科技有限公司承接仿制药一致性评价服务

    1原研制剂来源筛选和质量剖析,包括晶型、粒径、溶出曲线、杂质谱分析、异构体、包材分析等;2针对关键指标筛选原料供应商,为制剂生产商提供原料分析报告,判断质量优劣;3原料内控标准的建立及说明等;4原料不符合现行法规要求时的精制工艺研究及质量对比等;5制剂一致性评价,提出制剂提升产品质量的合理化建议;6制剂工艺优化、处方变更研究、辅料来源及型号规格筛选,使产品达到原研制剂的质量水平;7完整的质量研究,质量标准的修订及说明;8协助企业完成工艺放大、工业化生产;9联系进行BE预试验研究;10稳定性研究;11包材选择和包材相容性试验;12联系进行人体BA、BE研究;13协助企业进行相关申报资料的整理。

    发布时间:2016-04-06

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  • 中成药上市后再评价+仿制药一致性评价

    北京岐黄药品临床研究中心成立于2000 年,是国内中药研究领域的第一家CRO 公司,也是国内最早成立的CRO 公司之一。十六年的时间,我们成功组织实施了200 余项中药、藏药、化学药品、生物制品的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验,20 余个中药品种保护临床试验以及上市后药物有效性再评价研究、安全性再评价研究。中心还承接其他企业的委托进行中药新药研制,从研发立项开始,至新药证书注册。2014 年以来获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)新药批准的10余个中药品种中,有4 个品种的临床试验是由我中心设计并组织完成。我们愿同企业一起完成中药上市再评价项目,仿制药上市后再评价项目的合作!

    发布时间:2016-04-05

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  • 转让重庆新GSP达标医药公司

    1、公司位于南岸区茶园新区医药流通企业集中区,区位优势良好; 2、公司已通过新版GSP达标,取得了药品经营许可证及GSP证书; 3、公司库房配置了全新的空调设备、温湿度监控系统、货架、叉车、地垫等设施设 备;办公室配置了电脑及财务软件、进出库软件,仓储及办公设施齐备,入驻即 可运行; 4、公司证照完整,经营范围齐全,且目前尚未开展任何经营活动,无任何税务或债 权债务问题,是良好的经营平台。 5、转让价格195万元,联系人:范

    发布时间:2015-12-28

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  • 仿制药质量一致性评价技术服务

    山东蓝金生物主要从事新型抗癌药物的研发生产和技术转让,研发产品在全国三十余家权威临床研究机构开展临床试验,公司拥有一支高层次的中外科学家研发团队,原料药和辅料的合成、缓释制剂的研制、药物分析、动物试验、临床研究、新药注册等均由国内外资深专家承担和一线把关, 全面、严格实施国际标准和技术规范。公司拥有一套完备、独立、封闭公司拥有一套完备、独立、封闭的中试车间和动物实验中心、多功能实验室及环保绿色厂区,取得了植入剂和缓释辅料的生产许可证。被确立为中国唯一缓释植入剂工程技术中心、国家高新技术企业、抗肿瘤产业集群明星企业。研究三部承接对外仿制药一致性评价工作服务,欢迎制药界同仁来我司考察指导,合作共赢

    发布时间:2015-12-21

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  • 海口医药公司转让

    海口帝沃医药用品有限公司成立于2013年6月,注册地位于海口市秀英区港澳工业开发区,主营业务为6864医用卫生材料及敷料(Ⅰ、Ⅱ类)和医用塑料制品。公司资质齐全,于2014年2月取得医疗器械生产许可证。拥有符合GMP标准的洁净间约1200平米,车间配置空调设备、生产包装设备、洁净室检测设备和理化室检验设备。按照国药局医疗器械注册管理办法和流程,经全体员工一致努力,公司目前已取得一个6864-Ⅱ类的医疗器械注册证,同时有一个6864-Ⅲ类产品已经完成注册检验和临床试验,取得临床试验报告。因发展方向调整,现欲将公司转让,有意向者请电话联系。

    发布时间:2015-12-10

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