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发布研发需求
研发项目
  • 瑞戈非尼片临床批件转让

    瑞戈非尼是一种多靶点、细胞内激酶的小分子抑制剂,从2012年开始前后已在美国、欧盟、日本等90多个国家和地区批准用于治愈不能切除的进行、再发的结肠、直肠癌;癌化学疗法后增恶的消化道间质肿瘤;同时最近原研厂家已在美国、欧盟等国家和地区进行治疗肝癌新适应的注册申请。 我公司已于2016年6月获得临床批件,由于资金问题,现寻求诚意合作(包括项目股权合作或项目临床批件转让)。

    发布时间:2016-11-11

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  • 化学一类口服抗凝新药临床批件、PCT专利转让

    CX3002是成都苑东生物制药股份有限公司研制的化药1.1类新药,剂型为片剂,规格为2.5mg和5mg。具有自主知识产权,目前化合物核心专利中国已经授权,2033年11月18日到期,PCT专利进入美国。现寻求临床批件转让或合作开发。【适应症】用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE);治疗深静脉血栓及肺栓塞;也可用于预防非瓣膜性心房纤颤患者脑卒中和非中枢神经系统性栓塞,降低冠状动脉综合症复发的风险等。【作用机制】选择性抑制Xa因子阻断凝血酶生成的爆炸样放大效应,更高效、安全地抑制血栓形成。研究显示,该药能竞争性、选择性地直接抑制Xa因子,也能抑制凝血酶原酶复合体。

    发布时间:2016-10-11

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  • 福辛普利钠片进口制剂临床批文转让

    本品用于治疗高血压和心力衰竭。治疗高血压时,可单独使用作为初始治疗药物,或与其它抗高血压药物联合使用。治疗心力衰竭时,可与利尿剂合用。 福辛普利钠是一种血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI),由施贵宝研发的长效ACEI类药物,1991年首先在英国上市,随后在美国及欧洲等多个国家上市,用于高血压、心力衰竭的治疗。我国于2001年进口该品种,商品名为蒙诺。该药1997年投放中国市场,销售呈稳步增长趋势。 我司从台湾生达进口该制剂,目前已经获得临床批件,并已开展部分生物等效性研究,由于资金等问题,现寻求诚意合作企业转让或共同继续开发。

    发布时间:2016-09-06

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  • 丁酸氯维地平及注射液临床批件转让

    丁酸氯维地平注射液最早由阿斯利康(AstraZeneca)研究开发;2002年,Medicines公司(The Medicines Company)从阿斯利康取得丁酸氯维地平注射液的开发和销售权,并于2008年首先在美国上市,商品名Cleviprex。目前,该产品已在澳大利亚,奥地利,比利时,加拿大,法国,德国,卢森堡,新西兰,荷兰,西班牙,瑞典,瑞士和英国获准上市。Cleviprex的上市剂型为注射剂,规格为50ml:25mg和100ml:50mg。临床用于口服治疗不可行或不理想时的降血压治疗。 目前已申报至国家局。

    发布时间:2016-09-02

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  • 某三类外科医疗器械整体对外转让

    这个产品,3类医疗器械(制剂),美国FDA也批准,国内仅有4-5家主要厂家有能力生产(技术门槛高),应用非常广泛,有80多种临床应用,价格高,空间十分诱人,是疲于药品经销、转而寻求经营替代产品的黄金选择。本厂因为个人原因,整体对外转让或寻求合作,性价比高。

    发布时间:2016-08-05

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  • 艾地骨化醇及软胶囊技术转让

    艾地骨化醇及软胶囊 一、品种概况简述 【项目名称】艾尔骨化醇及软胶囊 【剂 型】原料、软胶囊 【注册分类】化药3类 【规 格】(1)软胶囊,0.5μg;(2)软胶囊,0.75μg 【适 应 症】治疗骨质疏松症 【原研厂商】日本中外制药株式会社 【国内外批准及上市情况】 日本厚生省于2011年1月21日批准骨质疏松症治疗药物——艾地骨化醇软胶囊上市,其有效物质艾地骨化醇是继阿法骨化醇后又一新的用于治疗骨质疏松症的活性维生素D3衍生物。一项由1054例骨质疏松症患者参加的历时3年的Ⅲ期临床数据显示,艾尔骨化醇疗效优于阿法骨化醇,且安全性与阿法骨化醇相似,具有较好的应用前景。 本品未在美

    发布时间:2016-08-02

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  • 盐酸达泊西汀原料及片剂技术转让

    盐酸达泊西汀原料及片剂 一、 品种概况简述 【项目名称】盐酸达泊西汀原料及片剂 【剂 型】原料、片剂 【商 品 名】Priligy 【申报类别】化药4类 【规 格】30mg/片 【适 应 症】治疗18至64岁男性早/泄(PE) 【英 文 名】Dapoxetine Hydrochloride 【原研厂商】Berlin-Chemie AG公司 【用法用量】口服。药片应完整片吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。 二、国内外批准及上市情况 达泊西汀是由美国强生公司下属尔托一尼尔制药公司研制生产的早/泄治疗药物,目前未获美国食品药品监督管理

    发布时间:2016-08-02

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  • 瑞替加滨及瑞替加滨片剂技术转让

    瑞替加滨及瑞替加滨片剂 一、 品种概况简述 【项目名称】瑞替加滨及瑞替加滨片 【剂 型】原料、片剂 【商 品 名】Potiga 【注册分类】化药3类 【规 格】50mg/片、200 mg/片 【适 应 症】成人部分性癫痫发作的辅助治疗 【英 文 名】Retigabine 【CAS No 】150812-13-8(二盐酸盐) 【原研厂商】葛兰素史克(GSK)公司 【用法用量】初始剂量为100mg,每日3次(300 mg每天)。基于个体化病人反应和耐受性,逐渐增加用量,不超过50 mg每日3次(每日剂量的增加不超过150 mg/天)到一个维持剂量200mg到400m

    发布时间:2016-08-02

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  • 阿昔替尼及阿昔替尼片技术转让

    阿昔替尼及阿昔替尼片 一、 品种概况简述 【项目名称】阿昔替尼及阿昔替尼片 【剂 型】原料、片剂 【商 品 名】Inlyta 【注册分类】化药4类 【规 格】1mg/5mg 【适 应 症】晚期肾癌(肾细胞癌) 【化学名称】N-methyl-2-[3-((E)2-pyridin-2-yl-vinyl)-1H-indazol-6-ylsulfanyl]-benzamide 【英文名称】Axitinib 【原研厂商】美国辉瑞 【国内外批准及上市情况】 美国2012年1月27日FDA批准治疗对其它药物没有应答的晚期肾癌(肾细胞癌)它也已经在其他一些国家,包括瑞士,日本,加拿大,澳大利亚,韩

    发布时间:2016-08-02

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  • 奥泽沙星原料及洗剂技术转让

    奥泽沙星原料及洗剂 一、 品种概况简述 【项目名称】奥泽沙星原料及洗剂 【剂 型】原料、洗剂 【注册分类】化药3类 【规格】10g(2%) 【适应症】治疗痤疮及皮肤感染。 【用法用量】外用洗剂,每日一次。 【商品名】Zebiax 【原研厂商】Maruho Co.,Ltd 【国外上市情况】2015-09-28,Maruho Co., Ltd公司的Ozenoxacin在日本批准上市,商品名为Zebiax ゼビアックスローション2%,NDA号22700AMX01000000,剂型为洗剂、冲洗剂,规格为2%/10g。 二、项目特点及市场前景 奥泽沙星,是一种具有优良抗菌活性的喹诺酮类新型广谱抗菌

    发布时间:2016-08-02

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  • 阿瑞匹坦原料及胶囊技术转让

    阿瑞匹坦原料及胶囊 一、 品种概况简述 【项目名称】阿瑞匹坦原料及胶囊 【剂 型】原料、胶囊剂 【CAS 号】 170729-80-3 【英文名称】 Aprepitant 【商 品 名】Emend™ 【化学名称】 5-[2(R)-[1(R)-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3(S)-(4-氟苯基)吗啉-4-基甲基]-3,4-二氢-2H-1,2,4-三唑-3-酮 【注册分类】原料4类 【规 格】80mg和125 mg/粒  【适 应 症】本品与其它止吐药联用预防化疗引起的急性和延迟性恶心、呕吐。 【用法用量】Emend为口服胶囊剂,临床上用于与其它止吐药联合用药。连续三天

    发布时间:2016-08-02

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  • 钆布醇原料及注射液技术转让

    钆布醇原料及注射液 一、 品种概况简述 【项目名称】钆布醇原料及注射液 【剂 型】原料、注射液 【商 品 名】加乐显,Gadavist 【注册分类】化药4类 【规 格】7.5ml:4.5354g / 15ml:9.0708g 【适 应 症】本品是一种新型的强效磁共振成像对比剂,被批准用于人体多个部位的对比增强磁共振成像(CE-MRI)诊断,包括脑、脊髓、血管、肝和肾。 【英 文 名】Gadobutrol 化学结构式: 分子式:C18H31N4O9•Gd 分子量:604.71 【原研厂商】拜耳医药 【注册审评情况】 目前

    发布时间:2016-08-02

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  • 依拉地平片、奥氮平氟西汀胶囊已获得临床批件转让

    依拉地平片是一种新型的二氢吡啶类钙通道阻滞剂。它通过扩张血管,减少周围血管阻力,增加冠脉供血量,改善心肌供氧功能而达到降低血压的目的。本品对钙通道有非常高的亲和力,对动物主动脉,冠状动脉,脑动脉以及人体大脑前动脉(作用强于尼莫地平)去极化引起的收缩具有很强的抑制作用。特别对冠状动脉和窦房结自发活动的抑制作用有较高的选择性,对心脏的抑制作用较小。 奥氮平氟西汀胶囊是由奥氮平和盐酸氟西汀组成的复方制剂,用于Ⅰ型双相性精神障碍的抑郁症发作的治疗。 以上两个品种都已获得临床批件。

    发布时间:2016-07-21

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  • 转让治疗脑水肿一类新药临床批件

    脑水肿是神经科疾病常见的严重并发症,死亡率高,但是治疗选择有限,常见为甘露醇和甘油,但这两个治疗均存在明显缺陷,未能满足临床需求。本品来源于实践,具有处方专利,已经取得临床批件,巧妙地解决了现有临床问题,具有重大的临床价值和市场价值。现寻求对外合作。

    发布时间:2016-07-14

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  • 治疗肛裂仿制药在研项目

    价格:面议 行业性质:药物制剂 企业性质:国有 方式:项目转让 项目简介:公司位于华中地区且具有多年生产经验,是一家大型医药集团公司。公司以技术为依托努力发展,得到了市场的认可。现根据公司战略,转让在研项目。期待与您的良好合作,转让价格面议。

    发布时间:2016-07-13

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  • 3.1类临床批件转让

    现有2015年获批的两张临床批件:米诺膦酸片(50mg),功能主治绝经后妇女的骨质疏松;罗氟司特片(0.5mg),功能主治COPD。寻求临床批件整体转让。

    发布时间:2016-07-11

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