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发布研发需求
研发项目
  • 杏林医药西甲硅油乳剂工艺转让(或委托研发)

    杏林医药是由北美研发团队于2015年领衔创建的合同外包组织(CRO),依托北美成熟的研发技术,主要提供缓控释技术、透皮吸收技术、微片技术、口崩技术和纳米技术制剂研发服务。 西甲硅油乳剂用于治疗由胃肠道中聚集了过多气体而引起的不适症状,要求乳粒粒径分布在10~50纳米范围内,其目的是通过降低乳粒粒径,增加西甲硅油与胃肠道中气体的接触面积,从而提高疗效,增加排气效果。 我司纳米乳剂技术高难度制剂工艺下保证产品疗效高、稳定性好。产品价格合适,操作空间大,受代理商渠道商欢迎品种。目前杏林医药已获得工艺稳定可靠的进口原料药(产自印度GMP厂),已通过供应商审计,准备关联申报。

    发布时间:2017-09-22

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  • 盐酸二甲双胍口服溶液开发与合作

    项目优势: 1.可用于小儿; 2.可以因个体差异,灵活调整用量; 3.口服液服用方便,并且患者更容易接受; 4.适合已经有片剂等其他剂型的已有市场的推广; 5.该项目开发成本低,仅需投入药学研究开发费用,不需要开展临床和BE,风险低,并且周期短。3年内可获批生产批文。 6.该项目为卫计委建议开发的儿科项目之一。 7.我公司具备口服液生产线,可做上市持有。

    发布时间:2017-09-14

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  • 需求2类以上改良型新药或创新药物科研项目或者临床批件

    因公司发展战略,长期需求2类以上改良型新药、创新药物科研项目或者临床批件,有自主知识产权为佳,可购买、控股或其他合作方式。

    发布时间:2017-09-09

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  • 化药3.1类临床批件转让

    【项目名称】盐酸奈康唑原料及制剂 【原研商】日本久光制药株式会社 【商品名】Atolant®【适应症】临床用于治疗皮肤癣菌病(足癣、体癣、股癣)、皮肤念珠菌病(指趾间糜烂、间擦疹)、花斑癣。 【剂型及规格】乳膏剂(10g:0.1g)、软膏剂(10g:0.1g)和溶液剂(10ml:0.1g)。【药理作用】盐酸奈康唑的作用机制主要表现为,在高浓度时直接损害细胞膜,达到完全抑制和杀菌作用。在呈现部分抑制作用的(较低)浓度时,阻碍真菌细胞组成成分麦角甾醇的合成,引起膜脂质改变,这又增强了前者的作用。【其他】目前国内包括我们仅有2家获得临床批件。

    发布时间:2017-08-14

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  • 转让心血管类中药6类新药临床批文

    【项目名称】:安心颗粒【功能主治】:养血滋阴,泻火安神,用于快速型心律失常的治疗。【项目概况】:安心颗粒具有养血滋阴,泻火安神的功效。为医院经验方.主治阴虚火旺之心悸,可用于快速型心率失常的治疗。君:生地、当归,养血滋阴,针对主证阴血亏虚的病因,治其本;臣:黄连、知母、泻火,安神;佐:炙甘草,调和诸药。初步筛选结果认为本方治疗快速型心率失常效果较好,故考虑开发成上市药品.【价格预算】:1500万【研究进展】:正在药效研究,约在2017年12月左右申报临床批文【专利状态】:正在申请专利1项 【合作方式】:临床批文、专利技术转让。

    发布时间:2017-08-10

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  • 丁酸氯维地平脂肪乳注射液及原料

    丁酸氯维地平脂肪乳注射液及原料 注册分类:原化药3.1类 开发规格: 100ml:50mg 适应症:降低血压 合作方式:对外转让临床批件,整体转让价格面议,另其他合作方式可沟通协商。

    发布时间:2017-07-17

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  • 羧基麦芽糖铁注射液及原料

    羧基麦芽糖铁注射液及原料 注册分类:原化药3.1类 规格:50mg/ml(按铁计),有2ml,10ml,20ml(欧洲),15ml(FDA)规格 适应症:用于治疗铁缺乏:口服铁剂无效或不能使用口服铁剂的患者 原研:瑞士Galenica公司研制 国外上市情况:2007年11月,首次在德国上市,后在多个欧盟成员国上市;2013年7月,获FDA批准。目前已在46个国家注册,在全球37个国家上市。 发病率:约2亿人患缺铁性贫血和铁养分不良症,发病率高达15%至20%。儿童和妇女为高发人群 合作方式:对外转让临床批件,整体转让价格面议,另其他合作方式可沟通协商。

    发布时间:2017-07-17

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  • 转让阿普司特片临床批件(2015年12月申报CFDA)等产品

    中度至重度银屑病;活动性银屑病关节炎。FDA 批准的首个也是唯一用于斑块型银屑病治疗的 PDE4抑制剂。2015.12注册申报 CFDA原料2017L00495制剂2017L00533,534,535 来曲唑片剂新4 类 2.5mg促排卵、乳腺癌;高度安全药物。完成药学研究,拟BE备案 沙芬酰按片剂新 3类 50,100mg帕金森病(PD)有双重作用机制,除抑制 MAO-B外,还有抑制谷氨酸释的附加功能,理论上可能会产生神经保护作用,很可能更受医生青睐2015年完成药学研究,拟 BE备案 曲格列汀片剂新3 类 100mgII型糖尿病;第一个每周一次口服小分子长效药物2015年完成药学研究

    发布时间:2017-07-13

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  • 脑神经保护剂-单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液临床批件转让

    单唾液酸四己糖神经节苷脂(简称GM1)是一种从动物脑组织中提取的单组分物质。国内外GM1产品的相继上市,表明其安全性、有效性在全球范围内得到认可。GM1产品标准被国家收载,并在2015年提高标准,进一步表明了国家对GM1在临床应用中的重视和认可。GM1在美国开展的一系列临床研究积极结果,尤其是针对慢性病-帕金森氏病,可显著改善早期症状,符合国家大健康产业战略的政策导向。GM1能给国内患者切实提供一种国内外广泛认可和重视的安全、有效药物,并且符合政策导向,产品开发具有重大意义。本品连续多年称霸样本医院销售额全10名,年均销售额在百亿规模,市场潜力巨大。现转让制剂批件,我司长期提供合法原料来源。

    发布时间:2017-06-23

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  • 匹多莫德口服液——儿科专用品种,免疫增强剂

    匹多莫德口服液为我公司研制的化药4类品种,项目成熟。2018年前可报产,免临床快速获批生产。 本品为免疫增强剂,适用于细胞免疫功能低下的下列患者,儿童呼吸道反复感染(气管炎、支气管炎);耳鼻喉科反复感染(鼻炎、鼻窦炎、耳炎、咽炎、扁桃体炎);泌尿系统反复感染;妇科反复感染。 合作模式:可以技术开发转让或是以上市持有人制(MAH)进行合作。 PS:我公司拥有软胶囊、滴丸、口服液、口服乳、鼻喷剂五条液体生产线,有品种需要落户的欢迎来电咨询。

    发布时间:2017-06-16

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  • 依折麦布片临床批件

    申报持有单位:云南白药集团大理药业有限责任公司

    发布时间:2017-04-21

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  • 多个特色儿科口服液及颗粒剂品种技术转让及上市持有人合作

    公司目前有在研的成熟的儿科品种可做技术转让或药品上市许可持有人制度合作,合作模式均可商议,品种主要为化药3类和化药4类,部分品种可豁免临床及BE,有兴趣可以电话联系

    发布时间:2017-04-17

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  • 1类新药临床批件转让

    【项目名称】XY049片 【剂型规格】片剂,35mg 【适应症】(1)降血脂 (2)缓解糖尿病视网膜病变进程 【注册分类】原料(3类)+制剂(3+1.6类) 【用法用量】每天35-105mg 【项目特点】 (1)1.6类为国内独家批准临床 (2)小肠区有较高的溶解度,吸收稳定,生物利用度较高 (3)不受进食影响,提高患者的服药顺应性 (4)为贝特类降脂药的更新换代产品。 【市场前景】 (1)目前我国每年血脂药市场规模超过200亿,随着生活水平提高,越来越多的患者需要用药物控制血脂异常,调血脂药市场空间广阔。 (2)糖尿病视网膜病变的发病率为50%,本品为终生用药,前景良好。

    发布时间:2017-03-23

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  • 3类新药临床批件转让

    【项目名称】布洛芬注射液 【规格】4ml:400mg 【适应症】(1)镇痛,(2)解热。 【注册分类】3类 【用法用量】 (1)镇痛:静脉滴注,每6小时一次, 400mg 到800mg (2)解热:静脉滴注,首次400mg,以后每4-6小时400mg 【项目特点】 1、原料药价格低廉、生产成本低 2、阵痛效果确切,起效迅速,配合吗啡使用时可降低吗啡用量安全性高,未上市,市场量巨大,医生患者熟知,容易推广 3、药厂研发的产品,生产工艺成熟,买者无忧,投入生产快 【市场前景】 布洛芬在全国止痛类市场占领近三分之一份额,2012年销售额就为5个亿。布洛芬注射液上市后,定能带来十分广阔的发展前景。

    发布时间:2017-03-23

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  • 1类新药临床批件转让

    【项目名称】XY049片 【剂型规格】片剂,35mg 【适应症】(1)降血脂 (2)缓解糖尿病视网膜病变进程 【注册分类】原料(3类)+制剂(3+1.6类) 【用法用量】每天35-105mg 【项目特点】 (1)1.6类为国内独家批准临床 (2)小肠区有较高的溶解度,吸收稳定,生物利用度较高 (3)不受进食影响,提高患者的服药顺应性 (4)为贝特类降脂药的更新换代产品。 【市场前景】 (1)目前全球降血脂市场规模超过300亿美元,我国每年血脂药市场规模超过200亿,随着我国生活水平的提高,越来越多的患者需要用药物控制血脂异常,调血脂药市场空间广阔。 (2)目前全球糖尿病患者

    发布时间:2017-03-23

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  • 全球新化合物用于治疗耐多药结核病1.1类新药寻找药企合作

    全球新化合物用于治疗耐多药结核病1.1类新药 1. 全新化合物,独立知识产权,已获批专利和国际PCT; 2. 抗耐药菌效果显著(优于异烟肼、利福平、吡嗪酰胺等一线用药,同时对比国外新上市的药物(贝达喹啉和delamanid(OPC-67683),该药抗菌活性更好); 3. 生物利用度高、安全性好(优于一线用药); 4. 可单独用药,也可联合用药。 合作方式:目前属临床前研究阶段,可进一步细谈。

    发布时间:2017-03-22

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