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发布研发需求
研发项目
  • 依折麦布片临床批件

    申报持有单位:云南白药集团大理药业有限责任公司

    发布时间:2017-04-21

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  • 多个特色儿科口服液及颗粒剂品种技术转让及上市持有人合作

    公司目前有在研的成熟的儿科品种可做技术转让或药品上市许可持有人制度合作,合作模式均可商议,品种主要为化药3类和化药4类,部分品种可豁免临床及BE,有兴趣可以电话联系

    发布时间:2017-04-17

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  • 1类新药临床批件转让

    【项目名称】XY049片 【剂型规格】片剂,35mg 【适应症】(1)降血脂 (2)缓解糖尿病视网膜病变进程 【注册分类】原料(3类)+制剂(3+1.6类) 【用法用量】每天35-105mg 【项目特点】 (1)1.6类为国内独家批准临床 (2)小肠区有较高的溶解度,吸收稳定,生物利用度较高 (3)不受进食影响,提高患者的服药顺应性 (4)为贝特类降脂药的更新换代产品。 【市场前景】 (1)目前我国每年血脂药市场规模超过200亿,随着生活水平提高,越来越多的患者需要用药物控制血脂异常,调血脂药市场空间广阔。 (2)糖尿病视网膜病变的发病率为50%,本品为终生用药,前景良好。

    发布时间:2017-03-23

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  • 3类新药临床批件转让

    【项目名称】布洛芬注射液 【规格】4ml:400mg 【适应症】(1)镇痛,(2)解热。 【注册分类】3类 【用法用量】 (1)镇痛:静脉滴注,每6小时一次, 400mg 到800mg (2)解热:静脉滴注,首次400mg,以后每4-6小时400mg 【项目特点】 1、原料药价格低廉、生产成本低 2、阵痛效果确切,起效迅速,配合吗啡使用时可降低吗啡用量安全性高,未上市,市场量巨大,医生患者熟知,容易推广 3、药厂研发的产品,生产工艺成熟,买者无忧,投入生产快 【市场前景】 布洛芬在全国止痛类市场占领近三分之一份额,2012年销售额就为5个亿。布洛芬注射液上市后,定能带来十分广阔的发展前景。

    发布时间:2017-03-23

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  • 1类新药临床批件转让

    【项目名称】XY049片 【剂型规格】片剂,35mg 【适应症】(1)降血脂 (2)缓解糖尿病视网膜病变进程 【注册分类】原料(3类)+制剂(3+1.6类) 【用法用量】每天35-105mg 【项目特点】 (1)1.6类为国内独家批准临床 (2)小肠区有较高的溶解度,吸收稳定,生物利用度较高 (3)不受进食影响,提高患者的服药顺应性 (4)为贝特类降脂药的更新换代产品。 【市场前景】 (1)目前全球降血脂市场规模超过300亿美元,我国每年血脂药市场规模超过200亿,随着我国生活水平的提高,越来越多的患者需要用药物控制血脂异常,调血脂药市场空间广阔。 (2)目前全球糖尿病患者

    发布时间:2017-03-23

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  • 全球新化合物用于治疗耐多药结核病1.1类新药寻找药企合作

    全球新化合物用于治疗耐多药结核病1.1类新药 1. 全新化合物,独立知识产权,已获批专利和国际PCT; 2. 抗耐药菌效果显著(优于异烟肼、利福平、吡嗪酰胺等一线用药,同时对比国外新上市的药物(贝达喹啉和delamanid(OPC-67683),该药抗菌活性更好); 3. 生物利用度高、安全性好(优于一线用药); 4. 可单独用药,也可联合用药。 合作方式:目前属临床前研究阶段,可进一步细谈。

    发布时间:2017-03-22

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  • 1类化药创新药临床批件

    需求心脑血管类,骨科,精神,消化代谢类等方面的1类新药品种的在研项目或者临床批件。

    发布时间:2017-02-27

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  • 舒更葡糖钠原料及注射液技术转让

    【通用名称】舒更葡糖钠 【化学名称】6-全脱氧-6-全(2-羧基乙基)硫代-γ-环糊精钠盐 【英文名称】Sugammadex Sodium 【商品名】Bridion 【CAS号】343306-79-6 【分子式】C72H104Na8O48S8 【分子量】2178.01 【注册分类】荷兰欧加农公司的已经在中国批准临床,即将进行临床试验,建议按4类申报。 【剂型及规格】注射液,规格为 2ml:0.2g 和 5ml:0.5g 【适合生产线】终端灭菌小水针线(安瓿或者西林瓶均可) 【适应症】 适用于逆转罗库溴铵或维库溴铵诱导的成人神经肌肉阻滞。 对于儿科患者,本品仅推荐

    发布时间:2017-01-05

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  • 蛋白琥珀酸铁口服液 技术转让

    【项目名称】蛋白琥珀酸铁口服液 【剂 型】口服溶液剂 【商 品 名】菲普利 【注册分类】化药4类 【规 格】15ml:800mg(相当于三价铁离子40mg) 【适 应 症】绝对和相对缺铁性贫血 【英 文 名】iron-proteinsuccinylate(IPS) 【CAS No】93615-44-2 【原研厂商】意大利泛马克大药厂 【国内外批准及上市情况】 1987年在意大利上市并在全球20多个国家包括西班牙、葡萄牙、希腊、 阿根廷、南韩等陆续上市,意大利泛马克大药厂2001年首次进口了本品制剂,2004年重新注册。

    发布时间:2017-01-04

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  • 贝前列素钠原料及片剂技术转让

    【通用名】贝前列素钠片 【原研商】Toray Industries,Inc和日本安斯泰来 【商品名】德纳 【英文名】Beraprost Sodium Tablets 【化学名】(±)-2,3,3a,8b-四氢-2-羟基-1-(3-羟基-4-甲基-1-辛烯-6-炔基)-1H-环戊并苯并呋喃-5-丁酸钠 【CAS号】88430-50-6(Beraprost) 88475-69-8(Beraprost Sodium) 【分子式】C24H29NaO5 【分子量】398.492 【适应症】改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。 【剂型】片剂 【规格】20ug

    发布时间:2016-12-27

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  • 用于肿瘤治疗的STAT3和ERK信号通路靶点药物甜甙及其类似物的制备

    本技术研究通过对罗汉果的预处理、特定树脂的分离、浓缩、特定树脂的分离、浓缩、色谱纯化等步骤,制备出高纯度的罗汉果甜甙单体和罗汉果醇,工艺具有简单、操作性强的特点,产物纯度分别在98%和96%以上。本技术研究发现: 甜甙及其类似物作为STAT3和ERK信号通路靶点药物可通过选择性抑制STAT3、ERK信号通路,诱导癌细胞周期阻滞以及促进癌细胞凋亡以实现抑制癌细胞增殖功效。合作方式:技术转让,合作开发。

    发布时间:2016-12-02

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  • 用于肿瘤治疗的STAT3和ERK信号通路靶点药物葫芦二烯醇的制备

    本技术发现葫芦二烯醇及其类似物具有干预STAT3 与ERK信号通路、抑制癌细胞生长、促进癌细胞凋亡的作用,为靶向抗肿瘤药物提供了新的途径和化合物来源。本技术采用超临界法能够快速、高效的提取葫芦二烯醇粗提物,规避了传统柱层析法速度慢、高毒性有机溶剂的使用。结合高效液相制备法,得到高纯度的葫芦二烯醇。本技术研究发现,葫芦二烯醇作为STAT3 和ERK 信号通路靶点药物,通过选择性抑制STAT3、ERK 信号通路,有效的诱导癌细胞周期阻滞以及促进癌细胞凋亡,实现了抑制癌细胞增殖和促进癌细胞凋亡的目的,对癌症具有非常好的抑制效果。合作方式: 技术转让、合作开发。

    发布时间:2016-12-02

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  • 求购D-泛解酸内酯酶法拆分工艺

    因公司业务需要,现求购D-泛解酸内酯酶法拆分工艺,欢迎来电!

    发布时间:2016-12-02

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  • 胸腺法新及粉针剂项目转让

    注射用胸腺法新由赛生医药研发,1996年首先在中国上市,适应症为(1)慢性乙型肝炎;(2)作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。免疫系统功能受到抑制者,包括接受慢性血液透析和老年病患,本品可增强病者对病毒性疫苗,例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。 注射用胸腺法新用于治疗病毒性肝炎市场广阔,经临床验证,与干扰素IFN相比Tα1有非常明显的药用优势。2013-2015年,国内样本医院销售额分别为8.8亿、9.7亿和10.3亿元,其中80%用于病毒性肝炎的治疗。可见国产Tα1应用于病毒性肝炎有着巨大的市场潜力。

    发布时间:2016-11-21

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  • 醋酸西曲瑞克及粉针项目转让

    根据2013年中国人口协会、国家计生委联名发布的最新《中国不孕不育现状调研报告》显示,中国的不孕不育率从20年前的2.5%—3%攀升到12.5%—15%左右,患者人数超过4000万,即每8对夫妇中就有1对有不孕不育问题。且随着环境污染、生育年龄推迟、生活压力等原因,不孕夫妇人数还在不断增加。 西曲瑞克是德国 Astra Medica公司研制的一种GnRH拮抗剂,能控制卵巢的刺激作用,预防不成熟卵泡过早排出,帮助受孕。 1999年8月在德国首次上市。2000年美国批准使用。目前已在包括欧洲在内 45个国家上市

    发布时间:2016-11-21

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  • 特立帕肽及注射液项目转让

    特立帕肽是由美国礼来公司开发,FDA于2002年批准特立帕肽用于有骨折高发风险的绝经后妇女和男性患者骨质疏松症的治疗,也用于有骨折高发风险的原发性或性腺机能减退男性骨质疏松患者的治疗、有骨折高发风险的糖皮质激素导致的男性及女性骨质疏松症的治疗。 特立帕肽注射液成为首个被FDA批准用于治疗骨质疏松症的促骨形成药,随后也获得欧盟批准。本品上市10年以来,全球来自80多个国家的超过100万名严重骨质疏松症患者接受其治疗。2011年3月,本品获批进入我国药物市场。

    发布时间:2016-11-21

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