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发布研发需求
研发项目
  • 丁酸氯维地平脂肪乳注射液及原料

    丁酸氯维地平脂肪乳注射液及原料 注册分类:原化药3.1类 开发规格: 100ml:50mg 适应症:降低血压 合作方式:对外转让临床批件,整体转让价格面议,另其他合作方式可沟通协商。

    发布时间:2017-07-17

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  • 羧基麦芽糖铁注射液及原料

    羧基麦芽糖铁注射液及原料 注册分类:原化药3.1类 规格:50mg/ml(按铁计),有2ml,10ml,20ml(欧洲),15ml(FDA)规格 适应症:用于治疗铁缺乏:口服铁剂无效或不能使用口服铁剂的患者 原研:瑞士Galenica公司研制 国外上市情况:2007年11月,首次在德国上市,后在多个欧盟成员国上市;2013年7月,获FDA批准。目前已在46个国家注册,在全球37个国家上市。 发病率:约2亿人患缺铁性贫血和铁养分不良症,发病率高达15%至20%。儿童和妇女为高发人群 合作方式:对外转让临床批件,整体转让价格面议,另其他合作方式可沟通协商。

    发布时间:2017-07-17

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  • 转让阿普司特片临床批件(2015年12月申报CFDA)等产品

    中度至重度银屑病;活动性银屑病关节炎。FDA 批准的首个也是唯一用于斑块型银屑病治疗的 PDE4抑制剂。2015.12注册申报 CFDA原料2017L00495制剂2017L00533,534,535 来曲唑片剂新4 类 2.5mg促排卵、乳腺癌;高度安全药物。完成药学研究,拟BE备案 沙芬酰按片剂新 3类 50,100mg帕金森病(PD)有双重作用机制,除抑制 MAO-B外,还有抑制谷氨酸释的附加功能,理论上可能会产生神经保护作用,很可能更受医生青睐2015年完成药学研究,拟 BE备案 曲格列汀片剂新3 类 100mgII型糖尿病;第一个每周一次口服小分子长效药物2015年完成药学研究

    发布时间:2017-07-13

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  • 脑神经保护剂-单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液临床批件转让

    单唾液酸四己糖神经节苷脂(简称GM1)是一种从动物脑组织中提取的单组分物质。国内外GM1产品的相继上市,表明其安全性、有效性在全球范围内得到认可。GM1产品标准被国家收载,并在2015年提高标准,进一步表明了国家对GM1在临床应用中的重视和认可。GM1在美国开展的一系列临床研究积极结果,尤其是针对慢性病-帕金森氏病,可显著改善早期症状,符合国家大健康产业战略的政策导向。GM1能给国内患者切实提供一种国内外广泛认可和重视的安全、有效药物,并且符合政策导向,产品开发具有重大意义。本品连续多年称霸样本医院销售额全10名,年均销售额在百亿规模,市场潜力巨大。现转让制剂批件,我司长期提供合法原料来源。

    发布时间:2017-06-23

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  • 匹多莫德口服液——儿科专用品种,免疫增强剂

    匹多莫德口服液为我公司研制的化药4类品种,项目成熟。2018年前可报产,免临床快速获批生产。 本品为免疫增强剂,适用于细胞免疫功能低下的下列患者,儿童呼吸道反复感染(气管炎、支气管炎);耳鼻喉科反复感染(鼻炎、鼻窦炎、耳炎、咽炎、扁桃体炎);泌尿系统反复感染;妇科反复感染。 合作模式:可以技术开发转让或是以上市持有人制(MAH)进行合作。 PS:我公司拥有软胶囊、滴丸、口服液、口服乳、鼻喷剂五条液体生产线,有品种需要落户的欢迎来电咨询。

    发布时间:2017-06-16

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  • 依折麦布片临床批件

    申报持有单位:云南白药集团大理药业有限责任公司

    发布时间:2017-04-21

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  • 多个特色儿科口服液及颗粒剂品种技术转让及上市持有人合作

    公司目前有在研的成熟的儿科品种可做技术转让或药品上市许可持有人制度合作,合作模式均可商议,品种主要为化药3类和化药4类,部分品种可豁免临床及BE,有兴趣可以电话联系

    发布时间:2017-04-17

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  • 1类新药临床批件转让

    【项目名称】XY049片 【剂型规格】片剂,35mg 【适应症】(1)降血脂 (2)缓解糖尿病视网膜病变进程 【注册分类】原料(3类)+制剂(3+1.6类) 【用法用量】每天35-105mg 【项目特点】 (1)1.6类为国内独家批准临床 (2)小肠区有较高的溶解度,吸收稳定,生物利用度较高 (3)不受进食影响,提高患者的服药顺应性 (4)为贝特类降脂药的更新换代产品。 【市场前景】 (1)目前我国每年血脂药市场规模超过200亿,随着生活水平提高,越来越多的患者需要用药物控制血脂异常,调血脂药市场空间广阔。 (2)糖尿病视网膜病变的发病率为50%,本品为终生用药,前景良好。

    发布时间:2017-03-23

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  • 3类新药临床批件转让

    【项目名称】布洛芬注射液 【规格】4ml:400mg 【适应症】(1)镇痛,(2)解热。 【注册分类】3类 【用法用量】 (1)镇痛:静脉滴注,每6小时一次, 400mg 到800mg (2)解热:静脉滴注,首次400mg,以后每4-6小时400mg 【项目特点】 1、原料药价格低廉、生产成本低 2、阵痛效果确切,起效迅速,配合吗啡使用时可降低吗啡用量安全性高,未上市,市场量巨大,医生患者熟知,容易推广 3、药厂研发的产品,生产工艺成熟,买者无忧,投入生产快 【市场前景】 布洛芬在全国止痛类市场占领近三分之一份额,2012年销售额就为5个亿。布洛芬注射液上市后,定能带来十分广阔的发展前景。

    发布时间:2017-03-23

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  • 1类新药临床批件转让

    【项目名称】XY049片 【剂型规格】片剂,35mg 【适应症】(1)降血脂 (2)缓解糖尿病视网膜病变进程 【注册分类】原料(3类)+制剂(3+1.6类) 【用法用量】每天35-105mg 【项目特点】 (1)1.6类为国内独家批准临床 (2)小肠区有较高的溶解度,吸收稳定,生物利用度较高 (3)不受进食影响,提高患者的服药顺应性 (4)为贝特类降脂药的更新换代产品。 【市场前景】 (1)目前全球降血脂市场规模超过300亿美元,我国每年血脂药市场规模超过200亿,随着我国生活水平的提高,越来越多的患者需要用药物控制血脂异常,调血脂药市场空间广阔。 (2)目前全球糖尿病患者

    发布时间:2017-03-23

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  • 全球新化合物用于治疗耐多药结核病1.1类新药寻找药企合作

    全球新化合物用于治疗耐多药结核病1.1类新药 1. 全新化合物,独立知识产权,已获批专利和国际PCT; 2. 抗耐药菌效果显著(优于异烟肼、利福平、吡嗪酰胺等一线用药,同时对比国外新上市的药物(贝达喹啉和delamanid(OPC-67683),该药抗菌活性更好); 3. 生物利用度高、安全性好(优于一线用药); 4. 可单独用药,也可联合用药。 合作方式:目前属临床前研究阶段,可进一步细谈。

    发布时间:2017-03-22

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  • 1类化药创新药临床批件

    需求心脑血管类,骨科,精神,消化代谢类等方面的1类新药品种的在研项目或者临床批件。

    发布时间:2017-02-27

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  • 舒更葡糖钠原料及注射液技术转让

    【通用名称】舒更葡糖钠 【化学名称】6-全脱氧-6-全(2-羧基乙基)硫代-γ-环糊精钠盐 【英文名称】Sugammadex Sodium 【商品名】Bridion 【CAS号】343306-79-6 【分子式】C72H104Na8O48S8 【分子量】2178.01 【注册分类】荷兰欧加农公司的已经在中国批准临床,即将进行临床试验,建议按4类申报。 【剂型及规格】注射液,规格为 2ml:0.2g 和 5ml:0.5g 【适合生产线】终端灭菌小水针线(安瓿或者西林瓶均可) 【适应症】 适用于逆转罗库溴铵或维库溴铵诱导的成人神经肌肉阻滞。 对于儿科患者,本品仅推荐

    发布时间:2017-01-05

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  • 蛋白琥珀酸铁口服液 技术转让

    【项目名称】蛋白琥珀酸铁口服液 【剂 型】口服溶液剂 【商 品 名】菲普利 【注册分类】化药4类 【规 格】15ml:800mg(相当于三价铁离子40mg) 【适 应 症】绝对和相对缺铁性贫血 【英 文 名】iron-proteinsuccinylate(IPS) 【CAS No】93615-44-2 【原研厂商】意大利泛马克大药厂 【国内外批准及上市情况】 1987年在意大利上市并在全球20多个国家包括西班牙、葡萄牙、希腊、 阿根廷、南韩等陆续上市,意大利泛马克大药厂2001年首次进口了本品制剂,2004年重新注册。

    发布时间:2017-01-04

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  • 贝前列素钠原料及片剂技术转让

    【通用名】贝前列素钠片 【原研商】Toray Industries,Inc和日本安斯泰来 【商品名】德纳 【英文名】Beraprost Sodium Tablets 【化学名】(±)-2,3,3a,8b-四氢-2-羟基-1-(3-羟基-4-甲基-1-辛烯-6-炔基)-1H-环戊并苯并呋喃-5-丁酸钠 【CAS号】88430-50-6(Beraprost) 88475-69-8(Beraprost Sodium) 【分子式】C24H29NaO5 【分子量】398.492 【适应症】改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。 【剂型】片剂 【规格】20ug

    发布时间:2016-12-27

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  • 用于肿瘤治疗的STAT3和ERK信号通路靶点药物甜甙及其类似物的制备

    本技术研究通过对罗汉果的预处理、特定树脂的分离、浓缩、特定树脂的分离、浓缩、色谱纯化等步骤,制备出高纯度的罗汉果甜甙单体和罗汉果醇,工艺具有简单、操作性强的特点,产物纯度分别在98%和96%以上。本技术研究发现: 甜甙及其类似物作为STAT3和ERK信号通路靶点药物可通过选择性抑制STAT3、ERK信号通路,诱导癌细胞周期阻滞以及促进癌细胞凋亡以实现抑制癌细胞增殖功效。合作方式:技术转让,合作开发。

    发布时间:2016-12-02

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