登录

米内网会员登录

还没有账号?立即注册>>  会员专区登录入口>>

请输入用户名或手机号

6-16个字符(字母、数字、特殊字符)忘记密码?

发布研发需求
研发项目
  • 依折麦布片临床批件

    申报持有单位:云南白药集团大理药业有限责任公司

    发布时间:2017-04-21

    立即登录查看联系方式
  • 多个特色儿科口服液及颗粒剂品种技术转让及上市持有人合作

    公司目前有在研的成熟的儿科品种可做技术转让或药品上市许可持有人制度合作,合作模式均可商议,品种主要为化药3类和化药4类,部分品种可豁免临床及BE,有兴趣可以电话联系

    发布时间:2017-04-17

    立即登录查看联系方式
  • 1类新药临床批件转让

    【项目名称】XY049片 【剂型规格】片剂,35mg 【适应症】(1)降血脂 (2)缓解糖尿病视网膜病变进程 【注册分类】原料(3类)+制剂(3+1.6类) 【用法用量】每天35-105mg 【项目特点】 (1)1.6类为国内独家批准临床 (2)小肠区有较高的溶解度,吸收稳定,生物利用度较高 (3)不受进食影响,提高患者的服药顺应性 (4)为贝特类降脂药的更新换代产品。 【市场前景】 (1)目前我国每年血脂药市场规模超过200亿,随着生活水平提高,越来越多的患者需要用药物控制血脂异常,调血脂药市场空间广阔。 (2)糖尿病视网膜病变的发病率为50%,本品为终生用药,前景良好。

    发布时间:2017-03-23

    立即登录查看联系方式
  • 3类新药临床批件转让

    【项目名称】布洛芬注射液 【规格】4ml:400mg 【适应症】(1)镇痛,(2)解热。 【注册分类】3类 【用法用量】 (1)镇痛:静脉滴注,每6小时一次, 400mg 到800mg (2)解热:静脉滴注,首次400mg,以后每4-6小时400mg 【项目特点】 1、原料药价格低廉、生产成本低 2、阵痛效果确切,起效迅速,配合吗啡使用时可降低吗啡用量安全性高,未上市,市场量巨大,医生患者熟知,容易推广 3、药厂研发的产品,生产工艺成熟,买者无忧,投入生产快 【市场前景】 布洛芬在全国止痛类市场占领近三分之一份额,2012年销售额就为5个亿。布洛芬注射液上市后,定能带来十分广阔的发展前景。

    发布时间:2017-03-23

    立即登录查看联系方式
  • 1类新药临床批件转让

    【项目名称】XY049片 【剂型规格】片剂,35mg 【适应症】(1)降血脂 (2)缓解糖尿病视网膜病变进程 【注册分类】原料(3类)+制剂(3+1.6类) 【用法用量】每天35-105mg 【项目特点】 (1)1.6类为国内独家批准临床 (2)小肠区有较高的溶解度,吸收稳定,生物利用度较高 (3)不受进食影响,提高患者的服药顺应性 (4)为贝特类降脂药的更新换代产品。 【市场前景】 (1)目前全球降血脂市场规模超过300亿美元,我国每年血脂药市场规模超过200亿,随着我国生活水平的提高,越来越多的患者需要用药物控制血脂异常,调血脂药市场空间广阔。 (2)目前全球糖尿病患者

    发布时间:2017-03-23

    立即登录查看联系方式
  • 全球新化合物用于治疗耐多药结核病1.1类新药寻找药企合作

    全球新化合物用于治疗耐多药结核病1.1类新药 1. 全新化合物,独立知识产权,已获批专利和国际PCT; 2. 抗耐药菌效果显著(优于异烟肼、利福平、吡嗪酰胺等一线用药,同时对比国外新上市的药物(贝达喹啉和delamanid(OPC-67683),该药抗菌活性更好); 3. 生物利用度高、安全性好(优于一线用药); 4. 可单独用药,也可联合用药。 合作方式:目前属临床前研究阶段,可进一步细谈。

    发布时间:2017-03-22

    立即登录查看联系方式
  • 1类化药创新药临床批件

    需求心脑血管类,骨科,精神,消化代谢类等方面的1类新药品种的在研项目或者临床批件。

    发布时间:2017-02-27

    立即登录查看联系方式
  • 比神经系统脑保护剂“依达拉奉”药效提高37%的独家专利1类新药,临床批件

    依达拉奉是脑卒中治疗指南推荐的唯一注射用脑保护剂,目前市场规模30-50亿元,并持续增加;但是,依达拉奉在单次剂量达到30mg的时候,疗效不再增加,有效率只有60-65%;并且随着获批厂家增加,招标竞争使价格逐年降低。 本标的产品作用机制与依达拉奉相似,为自由基清除剂,但对超氧自由基的清除能力显著强于依达拉奉,使其药效显著强于依达拉奉,包括神经症状缺陷评分、脑梗死面积。 本产品临床方案成熟,终点明确,疗程短,进展会很快,且风险小。 依达拉奉脑保护剂已被临床广泛接受,为该产品未来取代依达拉奉打下良好基础,临床推广容易。 如果希望一招制胜,强占未来近百亿脑保护市场,该产品是不二选择。 邮件必复。

    发布时间:2017-02-22

    立即登录查看联系方式
  • 一种PDE-5抑制剂化合物的制备专利 及生产技术转让

    本发明提供一种西地那非类似物及其合成方法,该西地那非类似物以 5-【2- 乙氧基 -5-(3,4,5- 三甲基哌嗪 -1- 基羰基 )】苯基 -1- 甲基 -3- 正丙基 -1,6- 二氢 -7H- 吡唑并【4,3-d】嘧啶 -7- 酮为原料,和五硫化二磷经一步合成反应制得。本发明提供西地那非类似物可用于治疗男性勃起功能障碍,与西地那非相比,具有活性更高、选择性更强、耐受性更好、效果更佳、副作用更小的优点。本发明合成步骤操作简单、经济环保、收率在 90%以上,总收率较高,适合工业化生产。 专利号:2015100053662.X

    发布时间:2017-02-15

    立即登录查看联系方式
  • 承接抗肿瘤小容量注射剂(非最终灭菌)、冻干粉针生产委托

    我公司现承接多种形式的抗肿瘤小容注射剂(非最终灭菌)、冻干粉针生产委托,拥有国际国内一流的生产设备与检验仪器,可生产多规格的抗肿瘤药注射剂与冻干粉针,满足年产量600万支的生产任务,并已于2013年通过新版GMP,配合多方检查。

    发布时间:2017-02-13

    立即登录查看联系方式
  • 肿瘤最终致命靶点FOXM1的全球首个抑制剂:请发邮件,必复

    FOXM1是转录因子基因,在多种癌症中过度表达,如前列腺癌,肺癌,膀胱癌,卵巢癌,结肠癌,肝癌,乳腺癌,肾癌,胃癌和胰腺癌,基底细胞癌,成胶质细胞瘤或急性髓性白血病;与肿瘤的发生、浸润、转移、血管生成、化疗耐药、预后较差等有关。FOXM1被称为是肿瘤的Achilles heel,是肿瘤的最终致命靶点。 本潜在多肽药物具有自主知识产权,经过多年细致和扎实的基础研究,确认其能够进入细胞核、对FOXM1具有选择性结合作用,对肿瘤细胞具有显著抑制作用,对正常细胞没有作用,并且其药效经过初步动物实验所证实,是首个FOXM1抑制剂,First in class,具有重大价值。 现寻求合作或技术转让。

    发布时间:2017-02-12

    立即登录查看联系方式
  • 小容量注射剂、冻干制剂委托申报、合作、加工及MAH方向合作

    江苏大同盟制药有限公司为2013年新建制药企业,并于2016年6月2日获得GMP证书:冻干粉针线(2条线,四台40平米、二台20平米冻干机),小容量注射剂(非最终灭菌)。现承接与上述剂型的药品委托申报、合作、加工及MAH方向合作。

    发布时间:2017-02-09

    立即登录查看联系方式
  • 印度Dr.Reddy进口原料药寻求国内制剂联合申报

    我司API品种主要覆盖在心血管、糖尿病、抗肿瘤、消化系统及神经系统领域,目前已有多个品种获得进口注册证(如:阿托伐他汀钙、氯吡格雷、吡格列酮、瑞格列奈、泮托拉唑钠、富马酸喹硫平等),同时有多个品种已申报注册(如:卡培他滨、度他雄胺、孟鲁司特钠、莫西沙星、多奈哌齐、依折麦布、埃索美拉唑镁等)。 Dr. Reddy在复杂药物分子合成及专利挑战(如新晶型、不侵权工艺)方面非常有优势,有多个品种准备申报进口注册(如:舒更葡糖钠、利拉鲁肽、利那洛肽、鲁比前列酮、奥贝胆酸、利伐沙班、阿哌沙班、达比加群酯、卡格列净等),如有感兴趣的企业,欢迎联系合作事宜。

    发布时间:2017-02-04

    立即登录查看联系方式
  • 保健食品降糖颗粒

    主要原料:桑叶、桑白皮、桑椹、知母、黄芪、乌龙茶、吡啶甲酸铬 标志性成分:每100g含:总皂苷 0.8g;粗多糖 4.2g 每日用量:每日2次,每次1袋 功能:辅助降血糖

    发布时间:2017-01-20

    立即登录查看联系方式
  • 舒更葡糖钠原料及注射液技术转让

    【通用名称】舒更葡糖钠 【化学名称】6-全脱氧-6-全(2-羧基乙基)硫代-γ-环糊精钠盐 【英文名称】Sugammadex Sodium 【商品名】Bridion 【CAS号】343306-79-6 【分子式】C72H104Na8O48S8 【分子量】2178.01 【注册分类】荷兰欧加农公司的已经在中国批准临床,即将进行临床试验,建议按4类申报。 【剂型及规格】注射液,规格为 2ml:0.2g 和 5ml:0.5g 【适合生产线】终端灭菌小水针线(安瓿或者西林瓶均可) 【适应症】 适用于逆转罗库溴铵或维库溴铵诱导的成人神经肌肉阻滞。 对于儿科患者,本品仅推荐

    发布时间:2017-01-05

    立即登录查看联系方式
  • 蛋白琥珀酸铁口服液 技术转让

    【项目名称】蛋白琥珀酸铁口服液 【剂 型】口服溶液剂 【商 品 名】菲普利 【注册分类】化药4类 【规 格】15ml:800mg(相当于三价铁离子40mg) 【适 应 症】绝对和相对缺铁性贫血 【英 文 名】iron-proteinsuccinylate(IPS) 【CAS No】93615-44-2 【原研厂商】意大利泛马克大药厂 【国内外批准及上市情况】 1987年在意大利上市并在全球20多个国家包括西班牙、葡萄牙、希腊、 阿根廷、南韩等陆续上市,意大利泛马克大药厂2001年首次进口了本品制剂,2004年重新注册。

    发布时间:2017-01-04

    立即登录查看联系方式
    • 第1页/共15页
    提示
    1、米内网仅对研发需求提供展示
    2、免费在招聘频道、研发频道、会展频道发布信息,查看他人发布的信息详情
    3、获得米内网举办的各种会议、活动的优先参与权