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发布研发需求
研发项目
  • 非那雄胺片剂(5mg)批文转让或合作

    现有非那雄胺片剂生产批文寻找合作,合作模式可参考以下: 1.直接批文转让; 2.可参与销售; 3.上市持有委托,不需要转走生产批文。 批文为公司自持在售产品,合作价格可商议。

    发布时间:2017-12-06

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  • 抗PDL-1单克隆抗体

    靶点:PDL1 适应症:黑色素瘤、小细胞肺癌、激素难治性转移性前列腺癌、转移性乳腺癌、转移性结直肠癌、转移性黑色素瘤、肺鳞状细胞癌、转移性肾细胞癌、卵巢癌、非小细胞肺癌等 进展:临床中试阶段

    发布时间:2017-11-28

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  • 金妥昔单抗

    靶点:VEGFR2 适应症:1.单药或联合紫杉醇治疗经铂类或氟尿嘧啶治疗后进展的晚期胃癌和胃食管结合部腺癌; 2.联合多西他赛治疗含铂化疗期间或化疗后疾病恶化的转移性非小细胞肺癌; 3.联合FOLFIRI化疗方案治疗贝伐珠单抗、奥沙利铂及氟尿嘧啶治疗期间或治疗结束后进展的转移性结直肠癌; 进展:I期临床阶段

    发布时间:2017-11-28

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  • 多个液体制剂品种合作及上市许可持有

    上市许可持有人制度激发药品创新,食药监总局拟提前结束试点全国推开。MAH可以有效地降低新药创制的成本。一些不具备生产条件的研发机构和销售企业,甚至是不具备相关生产线的生产企业,可以不需要建厂,能够免除原有建设新厂的成本。 我公司具备研发(药学及临床开发)和生产条件(各液体制剂GMP生产线),熟悉研发管理规范和生产技术放大,可以全程委托品种开发,合作模式多样化。 目前公司在研液体制品种(口服液、滴剂、软胶囊等)。

    发布时间:2017-11-23

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  • 收购产品文号

    整体收购转让药厂或者单文号转让

    发布时间:2017-11-21

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  • 寻找制剂厂家联合申报原料药

    多种市场前景广阔进口原料药,拟寻找制剂厂家联合申报。

    发布时间:2017-11-17

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  • 北京毕特博生物技术有限责任公司

    北京毕特博生物技术有限责任公司(Beijing Bitab Biotech Co.,Ltd)是一家成立于2001年2月1日,经营生命科学用品的高科技企业。全国最早的生物代理公司之一,第一家上网使 用电子商务的生物公司,多个国际知名品牌国内第一家代理。公司主要代理各大国际著名生物公司的试剂、仪器、设备和耗材等。同时提供各类生物技术服务、协助科研设计和数据处理、组织国内和国际学术会议、提供相关网络服务等。

    发布时间:2017-11-10

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  • 重磅原料药品种琥珀酸曲格列汀寻求制剂厂联合申报

    1.【项目名称】琥珀酸曲格列汀   2.【适应症】II型糖尿病 3.【药物机理】本品经口摄入刺激后,通过抑制肠道中分泌可使胰高血糖素样肽-1(GLP-1)失活的二肽基肽酶-4(DPP-4)的活性, GLP-1的血中浓度上升,从而促进胰腺 分泌糖依赖性胰岛素。 4.【产品优势】曲格列汀琥珀酸(Trelagliptin succinate)是由日本武田公司开发的一种新型DPP-IV抑制剂,有望成为首个可以实现每周一次给药的小分子糖尿病药物。 5.【注册进度】DMF资料已完成,待联合申报。 6.【联合申报合作方式】原料药联合申报、制剂研发、临床BE实验可任选合作。

    发布时间:2017-10-19

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  • 房颤卒中患者卒中复发预防空白市场 1类新药临床 批件转让

    脑卒中第1年复发率15%,5年复发率近30%。目前普遍使用抗血小板(如氯吡格雷,国内医院销售已达70亿人民币,仍在增长)治疗,但抗血小板对房颤卒中患者效果不好,不能有效降低复发。|||我国每年700万卒中患者,其中15%-20%(有研究认为高达40%)是房颤患者,相当于每年有100-150万,其中60%为中重度,即约有60-100万人群,需要使用抗凝进行治疗----而不是抗血小板,预防卒中复发,市场潜力50亿。|||本品作用靶点明确,较现有治疗产品具有卓越的药代动力学优势,超越现有进口产品,从而让产品具有更好的安全性、更好的治疗依从性。|||本品为国家重大专项,因企业原因转让合作。邮件必复。

    发布时间:2017-10-11

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  • 杏林医药西甲硅油乳剂工艺转让(或委托研发)

    杏林医药是由北美研发团队于2015年领衔创建的合同外包组织(CRO),依托北美成熟的研发技术,主要提供缓控释技术、透皮吸收技术、微片技术、口崩技术和纳米技术制剂研发服务。 西甲硅油乳剂用于治疗由胃肠道中聚集了过多气体而引起的不适症状,要求乳粒粒径分布在10~50纳米范围内,其目的是通过降低乳粒粒径,增加西甲硅油与胃肠道中气体的接触面积,从而提高疗效,增加排气效果。 我司纳米乳剂技术高难度制剂工艺下保证产品疗效高、稳定性好。产品价格合适,操作空间大,受代理商渠道商欢迎品种。目前杏林医药已获得工艺稳定可靠的进口原料药(产自印度GMP厂),已通过供应商审计,准备关联申报。

    发布时间:2017-09-22

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  • 盐酸二甲双胍口服溶液开发与合作

    项目优势: 1.可用于小儿; 2.可以因个体差异,灵活调整用量; 3.口服液服用方便,并且患者更容易接受; 4.适合已经有片剂等其他剂型的已有市场的推广; 5.该项目开发成本低,仅需投入药学研究开发费用,不需要开展临床和BE,风险低,并且周期短。3年内可获批生产批文。 6.该项目为卫计委建议开发的儿科项目之一。 7.我公司具备口服液生产线,可做上市持有。

    发布时间:2017-09-14

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  • 创新复方滴眼剂-核心专利保护独家品种(创新化药2.3类)

    全球唯一一个第四代某类药物,疗效更强,不良反应更少,过去十年几乎没有新品上市,未来5~8年很难有另一个第四代该类新化合物上市。 专利控制下的多剂型:滴眼液、原位凝胶滴眼液、眼用普通凝胶等。 三重作用以上:抗菌、抗炎、抗干眼症等; 全球眼科抗感染复方处方量第一品种的更新换代产品,未来贡献40-80亿市值; 研发:豁免大部分药理毒理,绿色通道,临床时间短,最快三年左右上市; 目前市场:抗感染眼科品种老化; 市场营销:构建独家双剂型联动营销体系; 预期:让系统性风险走开,让结果变得可预期!

    发布时间:2017-08-24

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  • 化药3.1类临床批件转让

    【项目名称】盐酸奈康唑原料及制剂 【原研商】日本久光制药株式会社 【商品名】Atolant®【适应症】临床用于治疗皮肤癣菌病(足癣、体癣、股癣)、皮肤念珠菌病(指趾间糜烂、间擦疹)、花斑癣。 【剂型及规格】乳膏剂(10g:0.1g)、软膏剂(10g:0.1g)和溶液剂(10ml:0.1g)。【药理作用】盐酸奈康唑的作用机制主要表现为,在高浓度时直接损害细胞膜,达到完全抑制和杀菌作用。在呈现部分抑制作用的(较低)浓度时,阻碍真菌细胞组成成分麦角甾醇的合成,引起膜脂质改变,这又增强了前者的作用。【其他】目前国内包括我们仅有2家获得临床批件。

    发布时间:2017-08-14

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  • 转让中药6类新药临床批文

    【项目名称】:肺心宁胶囊【功能主治】:泻肺平喘、活血利水。可用于治疗慢性肺原性心脏病(肺气壅塞、瘀水互结证)急性期发作引起的气喘气促、胸闷、咳痰、唇甲青紫、心悸、舌红发紫、下肢浮肿、尿少等症状。项目概况:肺心宁胶囊为上海市名老中医、中医药大学附属曙光医院急诊科王左教授经验方,研究成果曾获国家级多项奖励,上千例临床病例证明,可用于治疗慢性肺原性心脏病(肺气壅塞、瘀水互结证)急性发作期引起的气喘气促、胸闷、咳痰、唇甲青紫、心悸、舌红发紫、下肢浮肿、尿少等症状,因此临床定位用于慢性肺心病急性发作期使用。【价格预算】:1500万【研究进展】:已获得临床批文 【专利状态】:独家,申请发明专利1项

    发布时间:2017-08-10

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  • 转让心血管类中药6类新药临床批文

    【项目名称】:安心颗粒【功能主治】:养血滋阴,泻火安神,用于快速型心律失常的治疗。【项目概况】:安心颗粒具有养血滋阴,泻火安神的功效。为医院经验方.主治阴虚火旺之心悸,可用于快速型心率失常的治疗。君:生地、当归,养血滋阴,针对主证阴血亏虚的病因,治其本;臣:黄连、知母、泻火,安神;佐:炙甘草,调和诸药。初步筛选结果认为本方治疗快速型心率失常效果较好,故考虑开发成上市药品.【价格预算】:1500万【研究进展】:正在药效研究,约在2017年12月左右申报临床批文【专利状态】:正在申请专利1项 【合作方式】:临床批文、专利技术转让。

    发布时间:2017-08-10

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  • 转让中药6类新药临床批文

    【项目名称】:咽喉宁口服液【功能主治】:清热解毒,清咽利喉。用于急性咽炎、急性卡他性扁桃体炎的治疗。【项目概况】:咽喉宁合剂具有清热解毒,清咽利喉的功效,用于风热喉痹,咽喉失音,烂喉蛾的治疗。咽喉宁合剂在河南省中医药研究院附属医院被批准为医院制剂已近10年,在呼吸科、耳鼻喉科诊断为咽喉炎的患者人群中得到广泛的应用,使用方便,依从性良好;效果显著;耐受性良好,几乎无不良反应。【价格预算】:1000万【研究进展】:已获得临床批文【专利状态】:已经申报专利1项【合作方式】:临床批文、专利技术转让。

    发布时间:2017-08-10

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