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发布研发需求
研发项目
  • 收购产品文号

    整体收购转让药厂或者单文号转让

    发布时间:2017-11-21

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  • 房颤卒中患者卒中复发预防空白市场 1类新药临床 批件转让

    脑卒中第1年复发率15%,5年复发率近30%。目前普遍使用抗血小板(如氯吡格雷,国内医院销售已达70亿人民币,仍在增长)治疗,但抗血小板对房颤卒中患者效果不好,不能有效降低复发。|||我国每年700万卒中患者,其中15%-20%(有研究认为高达40%)是房颤患者,相当于每年有100-150万,其中60%为中重度,即约有60-100万人群,需要使用抗凝进行治疗----而不是抗血小板,预防卒中复发,市场潜力50亿。|||本品作用靶点明确,较现有治疗产品具有卓越的药代动力学优势,超越现有进口产品,从而让产品具有更好的安全性、更好的治疗依从性。|||本品为国家重大专项,因企业原因转让合作。邮件必复。

    发布时间:2017-10-11

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  • 转让中药6类新药临床批文

    【项目名称】:肺心宁胶囊【功能主治】:泻肺平喘、活血利水。可用于治疗慢性肺原性心脏病(肺气壅塞、瘀水互结证)急性期发作引起的气喘气促、胸闷、咳痰、唇甲青紫、心悸、舌红发紫、下肢浮肿、尿少等症状。项目概况:肺心宁胶囊为上海市名老中医、中医药大学附属曙光医院急诊科王左教授经验方,研究成果曾获国家级多项奖励,上千例临床病例证明,可用于治疗慢性肺原性心脏病(肺气壅塞、瘀水互结证)急性发作期引起的气喘气促、胸闷、咳痰、唇甲青紫、心悸、舌红发紫、下肢浮肿、尿少等症状,因此临床定位用于慢性肺心病急性发作期使用。【价格预算】:1500万【研究进展】:已获得临床批文 【专利状态】:独家,申请发明专利1项

    发布时间:2017-08-10

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  • 转让中药6类新药临床批文

    【项目名称】:咽喉宁口服液【功能主治】:清热解毒,清咽利喉。用于急性咽炎、急性卡他性扁桃体炎的治疗。【项目概况】:咽喉宁合剂具有清热解毒,清咽利喉的功效,用于风热喉痹,咽喉失音,烂喉蛾的治疗。咽喉宁合剂在河南省中医药研究院附属医院被批准为医院制剂已近10年,在呼吸科、耳鼻喉科诊断为咽喉炎的患者人群中得到广泛的应用,使用方便,依从性良好;效果显著;耐受性良好,几乎无不良反应。【价格预算】:1000万【研究进展】:已获得临床批文【专利状态】:已经申报专利1项【合作方式】:临床批文、专利技术转让。

    发布时间:2017-08-10

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  • 转让中药5类新药临床批文

    【项目名称】:地黄总苷片【 功能主治】:用于甲状腺功能亢进的治疗【项目优势】:1、疗效与化药甲巯咪唑、丙基硫氧嘧啶相当。药效学研究表明甲亢片能缓解甲状腺功能亢进症的症状,同时还可以明显降低甲亢动物体内升高的T3、T4、FT3、FT4水平, 抑制 T3、T4升高所诱发的心肌肥厚、心重指数的增加。这些结果均提示甲亢片具有一定治疗甲状腺功能亢进症的作用,作用效果与化药甲巯咪唑、丙基硫氧嘧啶相当。2、安全性高。在临床用药剂量下,未发现任何毒副作用。 【价格预算】:2000万【研究进展】:完成药学、药效学研究,安评进行中。2017年申报临床批文。【专利状态】:独家,申请发明专利1项。

    发布时间:2017-08-10

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  • 转让脑血管类中药1类新药临床批文

    【项目名称】:开拓普片 【注册分类】:中药、天然药物注册分类第1类新药。 【功能主治】:用于缺血性中风(急性期)的治疗。 【价格预算】:1.2亿 【研究进展】:补充药效学资料,即将申报临床批文。 【专利状态】:已申请1项发明专利。 【合作方式】:临床批文、专利技术转让。

    发布时间:2017-08-10

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  • 泊沙康唑注射液及泊沙康唑干混悬剂

    泊沙康唑注射液及泊沙康唑干混悬剂 注册分类:泊沙康唑注射液为原化药3.1类,干混悬剂为原5类 规格:注射液 16.7ml:300mg,干混悬100mg 适应症:预防13岁以上侵袭性曲霉菌和念珠菌感染的免疫功能低下的高危患者,包括患有移植物抗宿主病的造血干细胞移植者、白血病患者和由于化疗而长期白细胞减少的患者;用于口腔念珠菌感染,包括耐伊曲康唑和氟康唑的感染。 合作方式:对外转让临床批件,整体转让价格面议,另其他合作方式可沟通协商。

    发布时间:2017-07-17

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  • 脑卒中1类新药"泰瑞拉奉"(依达拉奉me-better )临床批件转让或合作

    脑保护剂1类新药泰瑞拉奉,以依达拉奉为先导,对超氧自由基的清除能力及药效显著强于依达拉奉,包括神经症状缺陷评分、脑梗死面积。已获临床批件,具有全球专利。 依达拉奉是脑卒中治疗指南推荐的唯一注射用脑保护剂,目前市场规模50多亿元,并持续增加;但是,依达拉奉在单次剂量达到30mg的时候,疗效不再增加,有效率只有60-65%;泰瑞拉奉具有突破依达拉奉药效平台的潜力。 本产品临床方案成熟,终点明确,疗程短,进展会很快,且风险小。 依达拉奉脑保护剂已被临床广泛接受,为该产品未来取代依达拉奉打下良好基础,临床推广容易。 如果希望一招制胜,强占未来近百亿脑保护市场,该产品是不二选择。 邮件必复。

    发布时间:2017-07-06

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  • 需求口服液产品文号

    需求口服液药品生产文号,包装规格10ml。

    发布时间:2017-06-24

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  • 神经保护剂1类新药临床批件转让

    脑保护剂1类新药泰瑞拉奉,以依达拉奉为先导,对超氧自由基的清除能力显著强于依达拉奉,使其药效显著强于依达拉奉,包括神经症状缺陷评分、脑梗死面积。 依达拉奉是脑卒中治疗指南推荐的唯一注射用脑保护剂,目前市场规模30-50亿元,并持续增加;但是,依达拉奉在单次剂量达到30mg的时候,疗效不再增加,有效率只有60-65%;泰瑞拉奉具有突破依达拉奉药效平台的潜力。 本产品临床方案成熟,终点明确,疗程短,进展会很快,且风险小。 依达拉奉脑保护剂已被临床广泛接受,为该产品未来取代依达拉奉打下良好基础,临床推广容易。 如果希望一招制胜,强占未来近百亿脑保护市场,该产品是不二选择。 邮件必复。

    发布时间:2017-05-09

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  • 比神经系统脑保护剂“依达拉奉”药效提高37%的独家专利1类新药,临床批件

    依达拉奉是脑卒中治疗指南推荐的唯一注射用脑保护剂,目前市场规模30-50亿元,并持续增加;但是,依达拉奉在单次剂量达到30mg的时候,疗效不再增加,有效率只有60-65%;并且随着获批厂家增加,招标竞争使价格逐年降低。 本标的产品作用机制与依达拉奉相似,为自由基清除剂,但对超氧自由基的清除能力显著强于依达拉奉,使其药效显著强于依达拉奉,包括神经症状缺陷评分、脑梗死面积。 本产品临床方案成熟,终点明确,疗程短,进展会很快,且风险小。 依达拉奉脑保护剂已被临床广泛接受,为该产品未来取代依达拉奉打下良好基础,临床推广容易。 如果希望一招制胜,强占未来近百亿脑保护市场,该产品是不二选择。 邮件必复。

    发布时间:2017-02-22

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  • 瑞戈非尼片临床批件转让

    瑞戈非尼是一种多靶点、细胞内激酶的小分子抑制剂,从2012年开始前后已在美国、欧盟、日本等90多个国家和地区批准用于治愈不能切除的进行、再发的结肠、直肠癌;癌化学疗法后增恶的消化道间质肿瘤;同时最近原研厂家已在美国、欧盟等国家和地区进行治疗肝癌新适应的注册申请。 我公司已于2016年6月获得临床批件,由于资金问题,现寻求诚意合作(包括项目股权合作或项目临床批件转让)。

    发布时间:2016-11-11

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  • 化学一类口服抗凝新药临床批件、PCT专利转让

    CX3002是成都苑东生物制药股份有限公司研制的化药1.1类新药,剂型为片剂,规格为2.5mg和5mg。具有自主知识产权,目前化合物核心专利中国已经授权,2033年11月18日到期,PCT专利进入美国。现寻求临床批件转让或合作开发。【适应症】用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE);治疗深静脉血栓及肺栓塞;也可用于预防非瓣膜性心房纤颤患者脑卒中和非中枢神经系统性栓塞,降低冠状动脉综合症复发的风险等。【作用机制】选择性抑制Xa因子阻断凝血酶生成的爆炸样放大效应,更高效、安全地抑制血栓形成。研究显示,该药能竞争性、选择性地直接抑制Xa因子,也能抑制凝血酶原酶复合体。

    发布时间:2016-10-11

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  • 福辛普利钠片进口制剂临床批文转让

    本品用于治疗高血压和心力衰竭。治疗高血压时,可单独使用作为初始治疗药物,或与其它抗高血压药物联合使用。治疗心力衰竭时,可与利尿剂合用。 福辛普利钠是一种血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI),由施贵宝研发的长效ACEI类药物,1991年首先在英国上市,随后在美国及欧洲等多个国家上市,用于高血压、心力衰竭的治疗。我国于2001年进口该品种,商品名为蒙诺。该药1997年投放中国市场,销售呈稳步增长趋势。 我司从台湾生达进口该制剂,目前已经获得临床批件,并已开展部分生物等效性研究,由于资金等问题,现寻求诚意合作企业转让或共同继续开发。

    发布时间:2016-09-06

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  • 丁酸氯维地平及注射液临床批件转让

    丁酸氯维地平注射液最早由阿斯利康(AstraZeneca)研究开发;2002年,Medicines公司(The Medicines Company)从阿斯利康取得丁酸氯维地平注射液的开发和销售权,并于2008年首先在美国上市,商品名Cleviprex。目前,该产品已在澳大利亚,奥地利,比利时,加拿大,法国,德国,卢森堡,新西兰,荷兰,西班牙,瑞典,瑞士和英国获准上市。Cleviprex的上市剂型为注射剂,规格为50ml:25mg和100ml:50mg。临床用于口服治疗不可行或不理想时的降血压治疗。 目前已申报至国家局。

    发布时间:2016-09-02

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  • 某三类外科医疗器械整体对外转让

    这个产品,3类医疗器械(制剂),美国FDA也批准,国内仅有4-5家主要厂家有能力生产(技术门槛高),应用非常广泛,有80多种临床应用,价格高,空间十分诱人,是疲于药品经销、转而寻求经营替代产品的黄金选择。本厂因为个人原因,整体对外转让或寻求合作,性价比高。

    发布时间:2016-08-05

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