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发布研发需求
研发项目
  • 一种PDE-5抑制剂化合物的制备专利 及生产技术转让

    本发明提供一种西地那非类似物及其合成方法,该西地那非类似物以 5-【2- 乙氧基 -5-(3,4,5- 三甲基哌嗪 -1- 基羰基 )】苯基 -1- 甲基 -3- 正丙基 -1,6- 二氢 -7H- 吡唑并【4,3-d】嘧啶 -7- 酮为原料,和五硫化二磷经一步合成反应制得。本发明提供西地那非类似物可用于治疗男性勃起功能障碍,与西地那非相比,具有活性更高、选择性更强、耐受性更好、效果更佳、副作用更小的优点。本发明合成步骤操作简单、经济环保、收率在 90%以上,总收率较高,适合工业化生产。 专利号:2015100053662.X

    发布时间:2017-02-15

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  • 肿瘤最终致命靶点FOXM1的全球首个抑制剂:请发邮件,必复

    FOXM1是转录因子基因,在多种癌症中过度表达,如前列腺癌,肺癌,膀胱癌,卵巢癌,结肠癌,肝癌,乳腺癌,肾癌,胃癌和胰腺癌,基底细胞癌,成胶质细胞瘤或急性髓性白血病;与肿瘤的发生、浸润、转移、血管生成、化疗耐药、预后较差等有关。FOXM1被称为是肿瘤的Achilles heel,是肿瘤的最终致命靶点。 本潜在多肽药物具有自主知识产权,经过多年细致和扎实的基础研究,确认其能够进入细胞核、对FOXM1具有选择性结合作用,对肿瘤细胞具有显著抑制作用,对正常细胞没有作用,并且其药效经过初步动物实验所证实,是首个FOXM1抑制剂,First in class,具有重大价值。 现寻求合作或技术转让。

    发布时间:2017-02-12

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  • 头孢抗生素标准创新整合品种

    意外发现头孢匹胺钠最稳定的化合物(发明专利,现已获得国家知识产权局的授权证书),符合FDA对ANDA注册申报中的无需临床试验直接申报上市要求,进而修改美国药典等。目前大约十个左右省市在医保目录,九个省市抗生素在限制级,两个在特殊级。目前已上市品种有的中标空间约在35-100倍,据四川省信息,2011年仅四川省几个地区销售大约200万瓶,有利于通过药物的美国或日本药典标准提升来整合该品种,在国内开创一个先例,也有利于低成本高效完成未来的药物一致性评价。 在国内申报属于化药5类和补充申请,费用低、时间短。

    发布时间:2016-06-12

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  • 富马酸喹硫平缓释片技术转让

    【药品名称】:富马酸喹硫平缓释片(QuetiapineFamarate Sustained-release Tablets) 【剂型】:缓释片。 【规格】:50mg、200mg。 【注册分类】:本品为化学药品注册4类。 【所处阶段】:药学研究已经完成,3批中试生产已经完成,并进行了工艺验证,样品已做18个月的稳定性试验。和原研厂药品进行了体外的一致性评价试验。 【适应症】:用于治疗精神分裂症、双相情感障碍相关躁狂发作、双相情感障碍相关抑郁发作和广泛性焦虑症,以及维持治疗双相情感障碍以及在接受抗抑郁药物治疗。 【合作方式】:技术转让

    发布时间:2016-05-24

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  • 转让创新药物组合物复方氨基酸注射液项目(化2.1类新药)

    创新药物组合物复方氨基酸注射液项目(化2.1类新药) 国内复方氨基酸输液品种整体上严重老化、价格竞争激烈,国外数年很少有复方氨基酸输液品种上市,利于填补市场空白。独家复方氨基酸输液年销售额通常5-10亿元(高开票)。 提高临床应用安全性,临床研究仅需200例受试者,开发时间短、费用较低、化2.1类新药,药物组合物专利于2014年申请,可能今年将授权,专利保护形成独家品种。

    发布时间:2016-04-27

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