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发布研发需求
研发项目
  • 胸腺法新及粉针剂项目转让

    注射用胸腺法新由赛生医药研发,1996年首先在中国上市,适应症为(1)慢性乙型肝炎;(2)作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。免疫系统功能受到抑制者,包括接受慢性血液透析和老年病患,本品可增强病者对病毒性疫苗,例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。 注射用胸腺法新用于治疗病毒性肝炎市场广阔,经临床验证,与干扰素IFN相比Tα1有非常明显的药用优势。2013-2015年,国内样本医院销售额分别为8.8亿、9.7亿和10.3亿元,其中80%用于病毒性肝炎的治疗。可见国产Tα1应用于病毒性肝炎有着巨大的市场潜力。

    发布时间:2016-11-21

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  • 醋酸西曲瑞克及粉针项目转让

    根据2013年中国人口协会、国家计生委联名发布的最新《中国不孕不育现状调研报告》显示,中国的不孕不育率从20年前的2.5%—3%攀升到12.5%—15%左右,患者人数超过4000万,即每8对夫妇中就有1对有不孕不育问题。且随着环境污染、生育年龄推迟、生活压力等原因,不孕夫妇人数还在不断增加。 西曲瑞克是德国 Astra Medica公司研制的一种GnRH拮抗剂,能控制卵巢的刺激作用,预防不成熟卵泡过早排出,帮助受孕。 1999年8月在德国首次上市。2000年美国批准使用。目前已在包括欧洲在内 45个国家上市

    发布时间:2016-11-21

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  • 特立帕肽及注射液项目转让

    特立帕肽是由美国礼来公司开发,FDA于2002年批准特立帕肽用于有骨折高发风险的绝经后妇女和男性患者骨质疏松症的治疗,也用于有骨折高发风险的原发性或性腺机能减退男性骨质疏松患者的治疗、有骨折高发风险的糖皮质激素导致的男性及女性骨质疏松症的治疗。 特立帕肽注射液成为首个被FDA批准用于治疗骨质疏松症的促骨形成药,随后也获得欧盟批准。本品上市10年以来,全球来自80多个国家的超过100万名严重骨质疏松症患者接受其治疗。2011年3月,本品获批进入我国药物市场。

    发布时间:2016-11-21

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  • 齐考诺肽及鞘内注射液项目转让

    齐考诺肽是由爱尔兰Elan公司研制的一种N-型钙通道阻滞剂,可用于鞘内给药的非阿片类镇痛药物。本品于2005年首次在美国获批上市,在英国、德国、奥地利等多国上市,适用于适合鞘内注射而其他治疗方法不能耐受或不能控制的严重慢性疼痛的成人患者的治疗。 本品是一种强效的、有选择性的、可逆的N型电压敏感性钙通道阻滞剂,对难治性疼痛有效,长期用药不产生耐药性,且长期用药,不引起躯体和精神依赖性,也不会因药物过量引起呼吸抑制等危及生命,每日的推荐剂量较少,疗效好、安全性高且不良反应较少、无耐药性和成瘾性,本品上市后销售额不容小觑,有巨大的市场前景

    发布时间:2016-11-21

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  • 利拉鲁肽及利拉鲁肽注射液项目转让

    利拉鲁肽是由丹麦诺和诺德公司研制开发的人胰高糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,临床用于辅助饮食和锻炼,改善成年人2型糖尿病(T2DM)的血糖控制。本品是新一代的人胰高血糖素样肽-1( GLP-1) 高度同源长效类似物(每日只需皮下注射1次),具有超越现有糖尿病治疗药物的多种特点:作用靶点新、疗效确切、降糖持久、低血糖风险少,而且可显著改善胰岛功能,延缓疾病进程,已成为具有广阔前景的2型糖尿病治疗新药。

    发布时间:2016-11-21

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  • 卡贝缩宫素及注射液项目转让

    卡贝缩宫素是由瑞典的辉凌制药有限公司研发,于1990年生产上市应用于临床,卡贝缩宫素是一种人工合成的具有激动剂性质的长效催产素九肽类似物,用于选择性硬膜外或腰麻下剖腹产术后,以预防子宫收缩乏力和产后出血。其起效快、作用时间长、临床应用安全有效。目前已在法国和加拿大上市。在我国,于2009年有辉凌制药(中国)有限公司批准生产上市,商品名为巧特欣。目前,我国每年新生儿1650万左右,二胎全面放开后预计每年新生儿新增250万人,其中剖腹产率约为45%,每名剖腹产妇用1-2支,则市场规模可达20亿-40亿元,该品种未来具有巨大的市场空间

    发布时间:2016-11-21

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  • 醋酸加尼瑞克及注射液项目转让

    中国的不孕不育率从20年前的2.5%—3%攀升到12.5%—15%左右,患者人数超过4000万,即每8对夫妇中就有1对有不孕不育问题。且随着环境污染、生育年龄推迟、生活压力等原因,不孕夫妇人数还在不断增加。 醋酸加尼瑞克为促性腺激素释放激素 (GnRH) 受体拮抗药,临床上主要在妇女接受辅助生殖技术控制性卵巢刺激方案中使用,预防过早出现促黄体激素峰,用于治疗因该原因引起的生育障碍。

    发布时间:2016-11-21

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  • 济南康和医药醋酸地加瑞克及粉针项目转让

    前列腺癌是威胁男性健康常见疾病之一,据美国2004年统计,有19万男性罹患此病。物去势是治疗前列腺癌的重要手段,地加瑞克是一个具有高水溶性、没有全身变态过敏、不产生雄激素波动的新一代GnRH拮抗剂。 地加瑞克,商品名为Firmagon,是Ferring 公司开发的粉针剂,2008年12月24日在美国上市,它是近年来FDA批准的首个用于治疗前列腺癌的新药。该药的问世给晚期前列腺癌患者带来新的福音,临床应用更为方便。目前在加拿大、欧盟、法国、德国、日本等上市

    发布时间:2016-11-21

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  • 济南康和医药比伐芦定及粉针剂项目转让

    比伐芦定(Bivalirudin,Angiomax)是人工合成的抗凝药物,由Medicines公司研发,2000年被FDA批准作为抗凝药用于接受经皮冠状动脉腔内血管成形术的不稳定型心绞痛患者。比伐卢定在国内的销售额可达8亿元左右,尚有非常大的市场空间,市场前景光明。

    发布时间:2016-11-21

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  • 济南康和医药艾塞那肽及注射液项目转让

    艾塞那肽是一种新型的 2 型糖尿病治疗药物。本品是全球首个研制成功用于2型糖尿病治疗的GLP-1受体激动剂较传统治疗药物低血糖风险发生率较小、无严重低血糖风险发生,为经口服降糖药血糖仍控制不佳的患者提供了治疗新选择。在我国患病人群中,以2型糖尿病为主,2型糖尿病占比>90%。GLP-1在整个糖尿病市场份额近几年呈增长趋势,2013占6.7%,2014年占7.0%,2015年占7.8%。艾塞那肽是全球首个上市的GLP-1类似物,其临床疗效确切,且优于以往传统的2型糖尿病治疗药物,市场前景广阔。

    发布时间:2016-11-21

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  • 济南康和医药阿托西班及注射液项目转让

    阿托西班是由瑞士Ferring公司研制的一种注射用催产素拮抗剂,于2000年04月在奥地利首次上市,并先后在奥地利、丹麦、瑞典、英国,香港,法国、瑞士,荷兰和西班牙上市。于2007年05月Ferring AB公司首次将醋酸阿托西班注射液进口到中国,商品名为依保,规格为5ml:7.5mg/ml(以阿托西班计)和0.9ml:7.5mg/ml(以阿托西班计)。国内首仿产品(原料药+注射剂)是由海南中和药业有限公司于2013年批准上市。在我国每年出生的2000万新生儿中,早产儿达到200万。早产儿俨然成为世界关注的难题,临床用药的需求对于抗早产药物的研发是一个巨大驱动

    发布时间:2016-11-21

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  • 厄洛替尼原料及片剂

    【剂 型】片剂 【注册分类】化药4类 【原研规格】25mg; 100mg;150mg 【适 应 症】 厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌 (NSCLC) 。 1.作用机制 厄洛替尼(Tarceva,erlotinib,OSI-774)其通过与ATP竞争性结合EGFR的胞内部分直接抑制EGFR酪氨酸激酶并减少EGFR的自身磷酸化作用,导致细胞生长停止和促进凋亡,目前已被我国 SFDA批准用于二线治疗晚期非小细胞肺癌。 2.临床疗效好 3.剂型好,不良反应发生率低 4.原料易获取、不需要特殊设 5.该类药物市场定价较高,利润空间较大。

    发布时间:2016-11-11

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  • 伊立替康原料及脂质体注射液

    【CAS号】97682-44-5 【申报分类】化药3类 【剂型及规格】脂质体注射剂; 43 mg/10 mL 【适应症】 用于在基于吉西他滨的治疗后的转移性胰腺癌患者 Merrimack制药公司(前身是HERMES Biosciences)授权Shire在和PharmaEngine公司共同开发并推出了伊立替康脂质(MM-398)。2015年5月被批准在欧洲上市,2015年10月被批准在美国上市。目前国内未上市伊立替康脂质体注射液。 项目进度 已完成临床前药学研究,工艺成熟,可随时对外进行技术转让

    发布时间:2016-11-11

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  • 醋酸阿比特龙原料及片剂技术转让

    【CAS号】154229-18-2 【适应症】 醋酸阿比特龙是一种CYP17抑制剂适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇[docetaxel]化疗转移去势难治性前列腺癌患者 【剂型及规格】片剂、250mg/片 【注册分类】 化药3类 【药理作用】 阿比特龙是一种雄激素生物合成抑制剂,抑制17α-羟化酶/C17,20-裂解酶(CYP17)。在睾丸,肾上腺,和前列腺肿瘤组织中表达此酶和为雄激素生物合成所需。通过抑制甾(类)17α-羟化酶/C17-20裂解酶(P450c17)来阻止睾酮生成。 项目进度 已完成临床前药学研究,工艺成熟,可随时对外进行技术转让,合同标的为拿到生产批件。

    发布时间:2016-11-11

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  • 依度沙班原料及片剂技术转让

    【CAS NO.】480449-70-5 【原研厂商】Daiichi-Sankyo 【剂型规格】片剂,60mg、30mg及15mg 【注册分类】化药3类 【药物分类】抗凝血 【适应症】:适用于降低非瓣膜性心房颤动(NVAF)患者的中风和全身性栓塞(SE)的风险。 FXa抑 制剂的全球市场容量将从2008年的约60亿美元 增长到2014年的超过90亿美元。依度沙班为直 接FXa抑制剂,而FXa正是当今开发新一代抗凝药物的主要靶点;口服给药为临床用药提供方 便;临床试验验证了本品安全有效。因此,本品将在抗凝药物领域占有更多的优势因而获得 更多的商业机会。

    发布时间:2016-11-11

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  • 枸橼酸托法替布原料及片剂技术转让

    【注册分类】化药3类 【剂型及规格】片剂,5mg 【适应症】用于治疗成人活动期及对甲氨蝶呤(MTX)反应不佳的中至重度类风湿关节炎(RA)患者 【原研厂商】辉瑞 【CAS号】477600-75-2 【适应症】用于治疗成人活动期及对甲氨蝶呤(MTX)反应不佳的中至重度类风湿关节炎(RA)患者 托法替布是辉瑞公司研发的一种新型口服JAK 通路抑制剂。与当前多数其他RA治疗药物主要作用于细胞外靶点不同,托法替布以细胞内信号转导通路为靶点,作用于细胞因子网络的核心部分。托法替布对JAK3的抑制强度是对JAK1及JAK2的5~100倍。在有效治疗剂量下,托法替布对JAK1部分抑制,对JAK2无明显

    发布时间:2016-11-11

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