登录

米内网会员登录

还没有账号?立即注册>>  会员专区登录入口>>

请输入用户名或手机号

6-16个字符(字母、数字、特殊字符)忘记密码?

发布研发需求
研发项目
  • 丁酸氯维地平脂肪乳注射液及原料

    丁酸氯维地平脂肪乳注射液及原料 注册分类:原化药3.1类 开发规格: 100ml:50mg 适应症:降低血压 合作方式:对外转让临床批件,整体转让价格面议,另其他合作方式可沟通协商。

    发布时间:2017-07-17

    立即登录查看联系方式
  • 泊沙康唑注射液及泊沙康唑干混悬剂

    泊沙康唑注射液及泊沙康唑干混悬剂 注册分类:泊沙康唑注射液为原化药3.1类,干混悬剂为原5类 规格:注射液 16.7ml:300mg,干混悬100mg 适应症:预防13岁以上侵袭性曲霉菌和念珠菌感染的免疫功能低下的高危患者,包括患有移植物抗宿主病的造血干细胞移植者、白血病患者和由于化疗而长期白细胞减少的患者;用于口腔念珠菌感染,包括耐伊曲康唑和氟康唑的感染。 合作方式:对外转让临床批件,整体转让价格面议,另其他合作方式可沟通协商。

    发布时间:2017-07-17

    立即登录查看联系方式
  • 羧基麦芽糖铁注射液及原料

    羧基麦芽糖铁注射液及原料 注册分类:原化药3.1类 规格:50mg/ml(按铁计),有2ml,10ml,20ml(欧洲),15ml(FDA)规格 适应症:用于治疗铁缺乏:口服铁剂无效或不能使用口服铁剂的患者 原研:瑞士Galenica公司研制 国外上市情况:2007年11月,首次在德国上市,后在多个欧盟成员国上市;2013年7月,获FDA批准。目前已在46个国家注册,在全球37个国家上市。 发病率:约2亿人患缺铁性贫血和铁养分不良症,发病率高达15%至20%。儿童和妇女为高发人群 合作方式:对外转让临床批件,整体转让价格面议,另其他合作方式可沟通协商。

    发布时间:2017-07-17

    立即登录查看联系方式
  • 转让阿普司特片临床批件(2015年12月申报CFDA)等产品

    中度至重度银屑病;活动性银屑病关节炎。FDA 批准的首个也是唯一用于斑块型银屑病治疗的 PDE4抑制剂。2015.12注册申报 CFDA原料2017L00495制剂2017L00533,534,535 来曲唑片剂新4 类 2.5mg促排卵、乳腺癌;高度安全药物。完成药学研究,拟BE备案 沙芬酰按片剂新 3类 50,100mg帕金森病(PD)有双重作用机制,除抑制 MAO-B外,还有抑制谷氨酸释的附加功能,理论上可能会产生神经保护作用,很可能更受医生青睐2015年完成药学研究,拟 BE备案 曲格列汀片剂新3 类 100mgII型糖尿病;第一个每周一次口服小分子长效药物2015年完成药学研究

    发布时间:2017-07-13

    立即登录查看联系方式
  • 脑卒中1类新药"泰瑞拉奉"(依达拉奉me-better )临床批件转让或合作

    脑保护剂1类新药泰瑞拉奉,以依达拉奉为先导,对超氧自由基的清除能力及药效显著强于依达拉奉,包括神经症状缺陷评分、脑梗死面积。已获临床批件,具有全球专利。 依达拉奉是脑卒中治疗指南推荐的唯一注射用脑保护剂,目前市场规模50多亿元,并持续增加;但是,依达拉奉在单次剂量达到30mg的时候,疗效不再增加,有效率只有60-65%;泰瑞拉奉具有突破依达拉奉药效平台的潜力。 本产品临床方案成熟,终点明确,疗程短,进展会很快,且风险小。 依达拉奉脑保护剂已被临床广泛接受,为该产品未来取代依达拉奉打下良好基础,临床推广容易。 如果希望一招制胜,强占未来近百亿脑保护市场,该产品是不二选择。 邮件必复。

    发布时间:2017-07-06

    立即登录查看联系方式
  • 需求【石斛】类注册文号与专利技术

    因公司发展需要,现在全国范围内寻找并收购与“石斛”相关的注册文号和专利技术,对石斛的种类、剂型、功能等均没有过多要求,成品批文为佳,注册中的也可前期先沟通。 邮件联系,有信必回。

    发布时间:2017-06-28

    立即登录查看联系方式
  • 需求口服液产品文号

    需求口服液药品生产文号,包装规格10ml。

    发布时间:2017-06-24

    立即登录查看联系方式
  • 脑神经保护剂-单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液临床批件转让

    单唾液酸四己糖神经节苷脂(简称GM1)是一种从动物脑组织中提取的单组分物质。国内外GM1产品的相继上市,表明其安全性、有效性在全球范围内得到认可。GM1产品标准被国家收载,并在2015年提高标准,进一步表明了国家对GM1在临床应用中的重视和认可。GM1在美国开展的一系列临床研究积极结果,尤其是针对慢性病-帕金森氏病,可显著改善早期症状,符合国家大健康产业战略的政策导向。GM1能给国内患者切实提供一种国内外广泛认可和重视的安全、有效药物,并且符合政策导向,产品开发具有重大意义。本品连续多年称霸样本医院销售额全10名,年均销售额在百亿规模,市场潜力巨大。现转让制剂批件,我司长期提供合法原料来源。

    发布时间:2017-06-23

    立即登录查看联系方式
  • 匹多莫德口服液——儿科专用品种,免疫增强剂

    匹多莫德口服液为我公司研制的化药4类品种,项目成熟。2018年前可报产,免临床快速获批生产。 本品为免疫增强剂,适用于细胞免疫功能低下的下列患者,儿童呼吸道反复感染(气管炎、支气管炎);耳鼻喉科反复感染(鼻炎、鼻窦炎、耳炎、咽炎、扁桃体炎);泌尿系统反复感染;妇科反复感染。 合作模式:可以技术开发转让或是以上市持有人制(MAH)进行合作。 PS:我公司拥有软胶囊、滴丸、口服液、口服乳、鼻喷剂五条液体生产线,有品种需要落户的欢迎来电咨询。

    发布时间:2017-06-16

    立即登录查看联系方式
  • 求购广东省内GSP医药公司

    求购广东省内GSP医药批发公司,要求:无债务、无税务问题、无不良或失信记录、无法律纠纷,GSP和药品经营许可证有效期大于2年。

    发布时间:2017-06-08

    立即登录查看联系方式
  • 神经保护剂1类新药临床批件转让

    脑保护剂1类新药泰瑞拉奉,以依达拉奉为先导,对超氧自由基的清除能力显著强于依达拉奉,使其药效显著强于依达拉奉,包括神经症状缺陷评分、脑梗死面积。 依达拉奉是脑卒中治疗指南推荐的唯一注射用脑保护剂,目前市场规模30-50亿元,并持续增加;但是,依达拉奉在单次剂量达到30mg的时候,疗效不再增加,有效率只有60-65%;泰瑞拉奉具有突破依达拉奉药效平台的潜力。 本产品临床方案成熟,终点明确,疗程短,进展会很快,且风险小。 依达拉奉脑保护剂已被临床广泛接受,为该产品未来取代依达拉奉打下良好基础,临床推广容易。 如果希望一招制胜,强占未来近百亿脑保护市场,该产品是不二选择。 邮件必复。

    发布时间:2017-05-09

    立即登录查看联系方式
  • 依折麦布片临床批件

    申报持有单位:云南白药集团大理药业有限责任公司

    发布时间:2017-04-21

    立即登录查看联系方式
  • 多个特色儿科口服液及颗粒剂品种技术转让及上市持有人合作

    公司目前有在研的成熟的儿科品种可做技术转让或药品上市许可持有人制度合作,合作模式均可商议,品种主要为化药3类和化药4类,部分品种可豁免临床及BE,有兴趣可以电话联系

    发布时间:2017-04-17

    立即登录查看联系方式
  • 1类新药临床批件转让

    【项目名称】XY049片 【剂型规格】片剂,35mg 【适应症】(1)降血脂 (2)缓解糖尿病视网膜病变进程 【注册分类】原料(3类)+制剂(3+1.6类) 【用法用量】每天35-105mg 【项目特点】 (1)1.6类为国内独家批准临床 (2)小肠区有较高的溶解度,吸收稳定,生物利用度较高 (3)不受进食影响,提高患者的服药顺应性 (4)为贝特类降脂药的更新换代产品。 【市场前景】 (1)目前我国每年血脂药市场规模超过200亿,随着生活水平提高,越来越多的患者需要用药物控制血脂异常,调血脂药市场空间广阔。 (2)糖尿病视网膜病变的发病率为50%,本品为终生用药,前景良好。

    发布时间:2017-03-23

    立即登录查看联系方式
  • 3类新药临床批件转让

    【项目名称】布洛芬注射液 【规格】4ml:400mg 【适应症】(1)镇痛,(2)解热。 【注册分类】3类 【用法用量】 (1)镇痛:静脉滴注,每6小时一次, 400mg 到800mg (2)解热:静脉滴注,首次400mg,以后每4-6小时400mg 【项目特点】 1、原料药价格低廉、生产成本低 2、阵痛效果确切,起效迅速,配合吗啡使用时可降低吗啡用量安全性高,未上市,市场量巨大,医生患者熟知,容易推广 3、药厂研发的产品,生产工艺成熟,买者无忧,投入生产快 【市场前景】 布洛芬在全国止痛类市场占领近三分之一份额,2012年销售额就为5个亿。布洛芬注射液上市后,定能带来十分广阔的发展前景。

    发布时间:2017-03-23

    立即登录查看联系方式
  • 1类新药临床批件转让

    【项目名称】XY049片 【剂型规格】片剂,35mg 【适应症】(1)降血脂 (2)缓解糖尿病视网膜病变进程 【注册分类】原料(3类)+制剂(3+1.6类) 【用法用量】每天35-105mg 【项目特点】 (1)1.6类为国内独家批准临床 (2)小肠区有较高的溶解度,吸收稳定,生物利用度较高 (3)不受进食影响,提高患者的服药顺应性 (4)为贝特类降脂药的更新换代产品。 【市场前景】 (1)目前全球降血脂市场规模超过300亿美元,我国每年血脂药市场规模超过200亿,随着我国生活水平的提高,越来越多的患者需要用药物控制血脂异常,调血脂药市场空间广阔。 (2)目前全球糖尿病患者

    发布时间:2017-03-23

    立即登录查看联系方式
    • 第1页/共16页
    提示
    1、米内网仅对研发需求提供展示
    2、免费在招聘频道、研发频道、会展频道发布信息,查看他人发布的信息详情
    3、获得米内网举办的各种会议、活动的优先参与权