基因疗法
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首个杜氏肌营养不良(DMD)基因疗法！SRP-9001在美国进入优先审查，有望2023年批准上市
Sarepta Therapeutics是罕见疾病精密基因医学的领导者。近日，该公司宣布，美国FDA已受理基因疗法SRP-9001（delandistrogene moxeparvovec，AAVrh74.MHCK7.micro-dystrophin）的生物制品许可申请（BLA）。该BLA寻求加速批准SPR-9001：用于治疗非卧床的（ambulant）杜氏肌营养不良症（DMD）患者。SRP-901已获得FDA优先审查，该机构做出审批决定的目标日期为2023年5月29日。
2022-12-02
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